ゾウリムシ - 分類、構造、機能と特徴

ゾウリムシは靴底に似た形をした単細胞生物です。大きさは50～300umで、種によって異なります。

原生生物界に属する単細胞真核生物で、よく知られている繊毛原虫の属です。

また、繊毛虫門に属します。全身が繊毛と呼ばれる小さな毛のような糸で覆われており、運動するのに役立っています。また、口腔内には深い溝があり、そこにはあまりはっきりしない口腔繊毛があります。

カメムシの分類

カメムシはその特徴から次の門と亜門に分類される。

原始生物門
亜門繊毛虫綱
繊毛虫綱
奇形虫綱
Genus Paramecium
Species Caudatum

よく知られている繊毛虫の原生生物であります。ゾウリムシは高度な細胞分化を示し、特定の機能を持つ複雑な器官を複数持ち、生存を可能にしている。

高度に特殊化した構造に加えて、複雑な生殖活動も行っている。

構造と機能

1. 形と大きさ

P.cadatum は単細胞の原生動物で微小である。大きさは170～290umから300～350umまである。

体の後端は尖った太い円錐形で、前端は広く鈍い形をしています。体の最も幅の広い部分は中央より下にある。ゾウリムシの体は左右非対称である。腹面または口腔面は明瞭で、腹面または背面は凸状である。

2. ペリクル

全身をペリクルという柔軟で薄い硬い膜が覆っています。このペリクルは、細胞膜を支える弾力性を持っています。

3.Cilia

繊毛とは、体全体にある多数の小さな毛状の突起を指します。動物の体全体に均一な長さで縦列に並んでいます。この状態をホロトリックスといいます。

繊毛の構造は鞭毛と同じで、原形質膜または形質膜の鞘に、縦に9本の繊維が輪状に並んでいるもので、鞭毛と同じである。

4.細胞体

以下の部分を含む：

口腔溝(こうこうもん)。腹側と腹側には大きな斜めの浅い窪みがあり、口輪と呼ばれる。この口腔溝は、動物に非対称な外観を与える。この溝はさらに短い円錐形の漏斗を経て前庭と呼ばれるくぼみへと伸びている。この前庭はさらに楕円形の開口部から細胞咽頭と呼ばれる長い開口部を経て食道へと伸び、食胞へとつながる
Cytopyge: 腹面上、細胞突起のすぐ後ろにあるのが細胞膜で、サイトプロクトとも呼ばれる。消化された食物はすべて、細胞小胞から排出される。
細胞質：細胞質はゼリー状の物質で、さらに外形に分化している。
エクトプラズム：エクトプラズムは、繊毛、毛胞、および繊維構造を含む薄く、緻密で透明な外層を形成しています。このエクトプラズムは、さらに外側でペリクルに結合している。
エンドプラズム：エンドプラズムは、細胞質で最も細かい部分の1つである。いくつかの異なる顆粒を含んでいる。また、液胞、ミトコンドリア、核、食液胞、収縮液胞などの異なる内包物や構造物が含まれています。
トリコシスト：細胞質に埋め込まれているのは、トリコシストと呼ばれる小さな紡錘体状の物体です。トリコシストは膨潤した物質を含む濃厚な屈折流体で満たされています。トゲの外側には円錐形の頭部がある。

5. 核

核はさらに大核と小核に分かれます

大核。大核は腎臓のような、または楕円形のinshapeです。 DNAの中に密に詰まっている（クロマチン顆粒）。大核はゾウリムシのすべての生殖機能を制御しているため、生殖核と呼ばれる。
微小核(Micro Nucleus)。微小核は巨核の近くに存在する。小さくコンパクトな構造で、球状である。微細なクロマチン糸と顆粒が細胞内に均一に分布し、細胞の再製造を制御している。細胞内の数は種によって異なる。

6 バクセル

パラメカは収縮性バクセルと食物バクセルの2種類のバクセルから構成されています。収縮胞は背面近くに2つあり、体の両端に1つずつある。これらは液体で満たされており、エンドプラズムとエクトプラズムの間の一定の位置に存在する。周期的に消失するため、一時的な器官と呼ばれる。各収縮液胞は少なくとも5〜12本の基部管に接続されている。これらの基部管は、長い膨大部、末端部、およびサイズが小さく収縮胞に直接開口する注入器管からなる。これらの管はゾウリムシの全身から集めた液体をすべて収縮液胞に注ぎ込み、液胞を大きくしている。この液体は、永久孔を通って外部に排出される。収縮液胞の収縮はいずれも不規則である。後部の収縮液胞は細胞咽頭に近いため、より多くの水が通過するため、より速く収縮する。収縮胞の主な機能には、酸素調節、排泄、呼吸などがある。食物胞は非収縮性で、ほぼ球形である。小胞の大きさは様々で、少量の液体やバクテリアと一緒に食物粒子、酵素を消化する。これらの食胞は、食品の消化を助けるthedigestive顆粒に関連付けられている。

特徴

1. 習性と生息地

Paramecium 世界中で分布していると自由に生きる生物である。通常、プール、湖、溝、池、淡水、腐敗した有機物を多く含む緩やかな流れの水の中に住んでいます。

2 動きと餌

体の外側は毛と言う小さな突起におおわれています。この繊毛は常に動いており、1秒間に体長の4倍もの速さで移動することができます。ちょうど生物が自分の軸の周りを回転しながら前進するように、これはさらにそれがthegulletに食物を押し込むのに役立ちます。

貪食として知られているプロセスを通じて、食品はさらに食品vacuoles.

特定の酵素と塩酸の助けを借りて消化される繊毛を介してガレットに押し込まれます。消化が完了すると、食品内容の残りの部分はすぐにemptinto細胞ペリクルとしても知られています。

浸透によってthesurroundingsから吸収された水は、細胞の両端に存在する収縮液胞の助けを借りて体から連続的に排出されます。

この場合、ゾウリムシは藻類が自分の細胞質内で成長・生活できるよう安全な生息環境を提供しますが、その代わりに、周囲に食糧が不足した場合、ゾウリムシはこの藻類を栄養源として利用するかもしれません。 7750>

餌はさらに口を通って胃袋に入ります。消化が完了すると、液胞は収縮を始め、消化された栄養素は細胞質へと入っていきます。消化された栄養素をすべて含んだ液胞が肛門孔に到達すると、破裂してその廃棄物をすべて環境中に排出する。

3 共生

共生とは二つの生物が互いに利益を得る関係を言う。 P. bursaria や P. chlorelligerum などのゾウリムシの仲間は、緑藻類と共生関係を結び、必要なときに餌や栄養分を取るだけでなく、Didinium nasutum などの特定の捕食者から保護されることもあるそうです。

緑藻類とゾウリムシの間で多くの共生が報告されており、例として、カッパ粒子という細菌がゾウリムシにこの細菌を持たない他のゾウリムシ株を殺す力を与えていることが挙げられます。

4 生殖

他の繊毛虫と同様に、ゾウリムシも1つ以上の二倍体小核と多倍体大核からなり、したがって二核装置を含んでいます。 7750>

大核は、細胞の日常的な機能に必要な遺伝子の発現など、非生殖細胞機能の役割を果たします。

ゾウリムシは、二核分裂によって有性生殖を行います。生殖中の小核は有糸分裂を起こし、大核は有糸分裂を起こす。生殖の際、微小核は有糸分裂を起こし、大核と微小核は分裂を経て、最終的には大核と微小核のコピーを含む。二元分裂による生殖は自然に起こることもあるが、

ある条件下では自家受精をすることもある。また、一時的な融合によって交配が可能になったゾウリムシ同士が交配し、遺伝物質の交換が行われる有性生殖の過程をとることもある。

ゾウリムシは、条件が悪く、食料が不足すると、接合と自家繁殖によって繁殖します。

P. tetraureliaはよく研究された種で、もし細胞が結合や自家婚の代わりにクローン化という無性分裂に頼った場合、200回の分裂の直後に死滅することが知られている。

6. ゲノム

P. tetraurelia種のゲノムの配列が決定された後、3つの全ゲノム重複の強い証拠が提供されている。また、StylonychiaやParameciumなどの繊毛虫では、UAAとUAGはセンスコドン、UGAはストップコドンとして指定されている。

7. 学習

ゾウリムシが学習行動を示すかどうかについては、異なる実験に基づいて、いくつかの曖昧な結果が得られている。

2006年に発表された研究で、P. causatumは6.5ボルト電流によって明るさのレベルを区別できるように訓練できるというものがあった。神経系を持たない生物にとって、このような学習はエピジェネティックな学習や細胞記憶の有力な例として挙げられています。

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