目的: 血液疾患患者におけるグラム陽性球菌感染症に対するlinezolidの有効性と安全性を観察すること。

方法 グラム陽性球菌感染症が疑われる，あるいは証明された血液疾患患者122名を登録した。 Linezolidは600 mgを12時間ごとに静脈内投与した。 平均治療期間は（10.82±5.12）日（1～51日）で，7日以上が74.5％，10日以上が51.0％だった。

結果 102例中，11歳から81歳の男性57例，女性45例で，平均年齢は（45.26±19.15）歳であった。 院内感染94例（92.2％），市中感染8例（7.8％），肺炎80例（78.4％），敗血症11例（10.8％），その他の臓器感染11例（10.8％）であり，感染経路は多岐にわたった。その内訳は，黄色ブドウ球菌22株，メチシリン耐性ブドウ球菌13株，表皮ブドウ球菌9株，メチシリン耐性腸球菌6株，Enterococcus hirae 1株であった。 ITT（intention to treatment）解析による臨床効果率は69.6％で，内訳は治癒が40例（39.2％），明らかな有効が31例（30.4％），PP（per-protocol）解析では70.9％で，内訳は治癒が39例（41.9％），明らかな有効が27例（29.0％）であった。 副作用は一過性血小板減少症，トランスアミナーゼ上昇の2.9％であった。

結論 Linezolidはグラム陽性球菌感染症を合併した血液疾患患者において，安全かつ有効な抗菌薬であることが確認された。