多くのバリエーションが存在する。 自己相溶性で、別に相溶性のある距骨を介さずに自然に二核子を形成するものもある。 このような菌はホモタケと呼ばれ、通常の異種交配をする種とは異なる。 また、減数分裂後に2つの核がそれぞれの担子胞子に移動し、既存の二核子として散布される二次的ホモタリンも存在する。 多くの場合、1個の担子胞子に2個の胞子を形成するが、これも様々である。 減数分裂の後、有糸分裂が起こることがある。 核の退化、核の対合、核の移動の欠如などにより、奇数を含む複数の担子胞子が生じることがある。 例えば、シャントレル属のCraterellusはしばしば6個の胞子を持つが、コルチコ属のSistotremaは2、4、6、8個の胞子を持つことがあり、栽培されるボタン茸のAgaricus bisporusは状況により1、2、3、4個の胞子を持つことがある。 また、単核生物は、二核形成、二倍体核、減数分裂がないにもかかわらず、形態的に完全な担子体、解剖学的に正しい担子体、弾道的担子胞子を形成することがある。 稀に二倍体のライフサイクルを延長する分類群もあるが、普通種となることもある。 ヒラタケ科のArmillaria属とXerula属がその例である。 時には担子胞子が形成されず、「担子」の一部が散布体として働くものもある。例えば、特異な菌糸寄生性のゼリー状菌であるTetragoniomycesや、「担子」全体が「胞子」として働くものもある（例えば、いくつかのニセアカマツタケ（Scleroderma）などで）。 ヒト病原性クリプトコッカス属では、減数分裂後の4つの核が担子体に残ったまま分裂を続け、それぞれの核が同期して非球形の担子胞子を形成し、その下に形成される別の一組に押し上げられ、4つの並列した乾燥「担子胞子」の連鎖が形成される。

他のバリエーションもあり、特定の目における標準的なライフサイクル（それ自体がバリエーションの中にバリエーションを持つ）である。

RustsEdit

Rusts (Pucciniales, previously known as Uredinales) の最大の複雑さは、2つの無関係な宿主ファミリーの異なる宿主植物に5種類の胞子を作り出す。 このようなさび病菌は、異株性（2つの宿主を必要とする）で大環状（5種類すべての胞子を生産する）である。 コムギ茎さび病はその一例である。 慣例として、ステージと胞子の状態にローマ数字で番号を振っている。 担子胞子は宿主1に感染し、菌糸は宿主組織（葉など）に埋め込まれたフラスコ状の中空微小体である菌糸体を形成する。 0」と番号付けされたこの段階では、甘い液体でにじみ出る単細胞の胞子と、非運動性の精子として働く胞子と、突出した受容性菌糸が生成される。 昆虫や、おそらく雨などの他の媒介者が、精原細胞から精原細胞へと精原細胞を運び、交配型を交配接種する。 距骨は雄でも雌でもない。 交配が成立すると、「I」と番号付けされた第二胞子期が形成され、宿主組織に埋め込まれた逆カップ状の体内で、二核性のeciosporeを乾燥連鎖的に形成し、aeciaと呼ばれるようになる。 このeciosporeは、一次宿主または無性宿主と呼ばれる第二の宿主に感染する（大環状さび病菌の場合）。 一次宿主には「II」と番号付けられた反復胞子段階が形成され、ウレジニアと呼ばれる乾燥した膿疱の中にウデイシ胞子がある。 ウレディオ胞子は二核性で、胞子を出した宿主に感染することができる。 生育期間中、この宿主に繰り返し感染する。 生育期の終わりには、4番目の胞子である好気性胞子が形成される。 これは壁が厚く、越冬やその他の過酷な環境下での生存に役立つ。 この胞子は感染プロセスを継続するのではなく、一定期間休眠した後、発芽して基底膜（ステージ “IV”）を形成し、前駆体と呼ばれることもある。 プッチーニ類では、減数分裂後に円筒形の3裂片となり、4つの細胞にそれぞれ1つずつ担子胞子を持つ。 この担子胞子は分散して、再び宿主1に感染し始める。

SmutsEdit

Smutsのライフサイクルで特徴的なのは、肉厚でしばしば濃い色素を持つ装飾性のある糸状胞子で、越冬などの厳しい環境に耐え、乾燥胞子として菌体を分散させる役割も担っている。 この分生胞子は、最初は二核性であるが、核形成によって二倍体になる。 発芽の際に減数分裂が起こる。 短い菌糸（担子菌に相当）からなる前子葉が形成される。 Ustilago maydisなどの一部の菌では、核が前糸の中に移動し、隔壁で仕切られた細胞区画になり、各細胞から横方向にハプロイド酵母様の分生子／担子胞子（胞子体ともいう）が芽を出す。 様々なスマットにおいて、酵母相が増殖したり、融合したり、植物組織に感染して菌糸化したりすることがある。 Tilletia cariesのような他の菌では、細長いハプロイドの担子胞子が先端部に形成され、しばしば互換性のある対をなして中心部で融合し、「H」字型の二胞子となり、その時点で二化生となる。 その後、二核性の分生子が形成されることがある。 最終的には感染性菌糸によって宿主に感染する。 宿主の組織内で分裂胞子を形成する。

酵母相と感染性菌糸相の両方を持つ芽胞は、二形性担子菌の例である。 植物に寄生する分類群では、通常、樹液栄養相は酵母であり、感染相は菌糸である。 しかし、動物やヒトに寄生するものでは、種は二型であるが、感染性を持つのは酵母様状態である例がある。 Filobasidiella属は菌糸上にbasidiaを形成するが、主な感染期はCryptococcusという無定形の酵母名でより一般に知られており、例えばCryptococcus neoformansやCryptococcus gattiiがある。

酵母期を持つ二形の担子菌や多形サビの菌は無性期である無定形を持つ菌の例である。 担子菌類の中には、アナモルフしか知られていないものもある。 多くは酵母であり、子嚢菌門の子嚢菌酵母と区別するために担子菌酵母と総称される。 酵母やウレディニア、アエシア、ピクニジアのほかにも、担子菌の中には生活環の一部として特徴的な変態を形成するものがある。 例えば、リンゴの種のような形と色の硬化体を持つCollybia tuberosa、硬化体とそのTilachlidiopsis racemosa分生子を持つDendrocollybia racemosa、根粒を持つArmillaria、Nematoctonus線虫が感染するHohenbuehelia、状態、コーヒー葉に寄生するMycena citricolorとgemmaeというDecapitatus flavidus繁殖体などが挙げられる。