アルコール
主な記事。 アルコール類
アルコール類（R-OH）は接尾辞「-ol」をとり、結合位置が数字になる。 CH3CH2CH2OHはpropan-1-olです。 複数の-OH基がある場合は-diol, -triol, -tetraolなどの接尾辞が付く。
高い優先順位の官能基が存在する場合（下記の優先順位参照）、接頭辞「ヒドロキシ」が結合位置とともに使用される。 CH3CHOHCOOHは2-hydroxypropanoic acid。
アミン
主な記事。 アミン、アミド
アミン（R-NH2）には、結合したアルカン鎖に「-amine」の接尾語を付けて命名する（例：CH3NH2メタナミン）。 必要に応じて結合位置が付記される。 CH3CH2CH2NH2 プロパン-1-アミン，CH3CHNH2CH3 プロパン-2-アミンなど。 接頭辞は “amino”。
第二級アミン（R-NH-Rの形）の場合，窒素原子に結合した最も長い炭素鎖がアミンの第一級名称となり，他の鎖はアルキル基として，接頭辞は斜体のNで与えられる：CH3NHCH2CH3はN-methylethanamine.CH3NH2CH3である。 3級アミン（R-NR-R）も同様に扱われる。 CH3CH2N(CH3)CH2CH2CH3はN-エチル-N-メチルプロパンアミンのことです。 アミド（R-CO-NH2）はアミド基の炭素が主鎖に含まれない場合、接尾辞として”-amide”、または”-carboxamide “を取る。 接頭辞は “carbamoyl-“と “amido-“の両方がある。
窒素に追加の置換基を持つアミドはアミンの場合と同様に扱われ、アルファベット順に位置接頭辞Nが付く：HCON（CH3）2はN，N-dimethylmethanamide.
となる。