The dietary supplement industry is regulated by Federal Level in the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and Federal Trade Commission (FTC) and the government agencies in each of 50 states……アメリカでは、栄養補助食品の業界は、食品医薬品局（FDA）および連邦取引委員会（FTC）と、50州それぞれの行政機関による、連邦レベルでの規制を受けています。

栄養補助食品の製造、ラベリング、マーケティングのほぼすべての側面は、FDAとFTCが発行し施行する広範な規制の対象となっています。

FDAは、栄養補助食品健康教育法（DSHEA）および栄養補助食品および非処方薬消費者保護法（2006年）によって1994年に改正された連邦食品・医薬品・化粧品法に基づいて規制権限を有しています。 DSHEAのもと、栄養補助食品は食品の一種として規制されています。 FDAは、栄養補助食品の完成品と栄養成分の両方を規制しています。 法律では、不純物や不当表示のある栄養補助食品を製造または販売することは違法であり、FDAはそのような製品を市場から排除する規制権限を持っています。 CRNは、FDAによるDSHEAの強力な施行を支持します。

詳しくは、CRNのスティーブ・ミスターによる記事をご覧ください。 ダイエタリーサプリメントと公共の安全。 DSHEA の「三足のわらじ」の擁護

FTCは、広告の真実に関する法律を施行することにより、すべての消費者製品と同様に栄養補助食品の広告を規制しており、新聞、雑誌、オンライン、郵便、看板やバスなど、あらゆる形態の広告に同じ基準を適用しています。 連邦法では、広告は真実でなければならず、誤解を招くものであってはならず、特に健康被害を訴える場合には、科学的な証拠に裏打ちされていなければならないとされています。

製造、品質管理、表示、安全性およびマーケティングの分野において、栄養補助食品や食品を管理する多数の連邦および州の規制を遵守することに加え、CRNメンバー企業は、自主的ガイドラインやベストプラクティスと同様に、強い倫理規範や投与量の推奨に従った自主規制も実践しています。

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