Device manufacturers and the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has recalled several types of surgical mesh implants used in hernia repair.The Hernia Mesh Products are Recalled. これらのメッシュインプラントを受けた患者は、デバイスに関連した多くの合併症を報告しており、多くの患者で再手術が必要でした。
回収されたヘルニア・メッシュ製品
過去20年間、外科医はヘルニア修復部周辺を強くするために、多くのヘルニア・メッシュ製品に頼ってきました。 理論的には、このメッシュパッチはヘルニアの再発を防ぐはずです。
FDAは以前に何度か警告を発しましたが、一部の企業はヘルニアメッシュインプラントを販売し続けました。
以下は、2005年以降のヘルニアメッシュリコールの一部です：
2005 Hernia Mesh Implant Recalls
- R. Bardと子会社のDavolは、1997年にヘルニアインプラントにポリプロピレン樹脂を使用することに問題があることを知っていました。 BardとDavolは2005年からComposix Kugel mesh製品を市場から回収しました。
2010 Hernia Mesh Implant Recalls
- Ethicon Proceed Surgical Meshがリコールになりました。
2013 Hernia Mesh Implant Recalls
- Atrium Medical Corporation製C-QuR V-pack Meshがリコール。
2016 Hernia Mesh Implant Recalls
- Ethicon Physiomesh Flexible Composite Meshがリコールの対象となった。
2018 Hernia Mesh Implant Recalls
- アトリウムメディカル株式会社のProLite Meshパッチが限定的にリコールされました。
- Sofradim ProductionのVersatex Monofilament Meshはリコールになりました。
他のヘルニアメッシュ製品に関連する合併症の報告もあります。
あなたのヘルニア修復に使われたメッシュがこのリストにないからといって、あなたにケースがないとは限りません。 ヘルニア修復手術を受け、合併症に苦しんだり、追加の手術が必要になったりした場合、私たちがお手伝いします。 無料であなたのケースを検討させてください。
Problems Associated With Recalled Hernia Mesh Products
Reports of complications link the recalled hernia mesh products to a number of concerning issues.合併症の報告により、回収されたヘルニアメッシュ製品は、多くの問題に関連しています。 これらは以下の通りです。
- 慢性疼痛
- 感染症のリスク増加
- ヘルニア再発
- メッシュパッチ移動
- 腸への癒着
- 穿孔 腸
- 腸閉塞
- 漿液腫
- 瘻孔
- 再手術の必要性増加
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私たちは、FDAが医療機器のリコールを発行したり、メーカーが自主的にあなたのヘルニア修復に使用されるメッシュパッチをリコールしているかどうかを調べることができます。 医療文書を確認し、製品コード、製品名、およびメッシュインプラントを製造したメーカーを特定します。 私たちは、パッチのメーカーに対するリコールや類似のケースをチェックします。
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- 医療費
- すでに仕事を休んだ期間の賃金損失
- 将来仕事を休む期間の賃金損失
- 痛みと苦しみ 損害賠償
- 精神的苦痛
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もしあなたがメッシュインプラントのために合併症を患っているならば。 今すぐご連絡ください。 あなたの行動時間は限られています。 オグル、エルロッド&バリル、PLLCの弁護士は、あなたのヘルニア修復手術で使用される欠陥のある医療製品について、製品メーカーの責任を保持するためにケースを構築するのに役立ちます。 私たちは、あなたの権利を説明し、あなたのために訴訟を提起することができます。 無料のケース評価については、865-546-1111にお電話ください。