ALS Symptomen

De eerste symptomen van ALS verschillen van persoon tot persoon en komen meestal geleidelijk op gang. Het kan zich uiten in moeilijkheden met het vastpakken van een pen, het optillen van een koffiemok, of het ervaren van een verandering in stemhoogte bij het spreken.

Het verloop van de ziekte kan ook van persoon tot persoon verschillen, waarbij de gemiddelde overlevingsduur 3 tot 5 jaar is, hoewel veel mensen 5 tot 10 jaar na het begin van de ziekte leven.3

Symptomen:

• Spierzwakte
• Struikelen
• Dingen laten vallen
• Normale vermoeidheid van armen of benen
• Moeite met lopen
• Vage of nasale spraak
• Spierkrampen en -trekkingen
• Moeite met kauwen of slikken
• Oncontroleerbare perioden van lachen of huilen
• Geest
• Depressie
• Verlies van gewicht
• Pijnlijke neuropathie
• Moeilijkheden met ademen door verzwakking van de ademhalingsspieren

Interessant is, worden het gezichtsvermogen, de tastzin, het gehoor, de smaak en de reuk niet aangetast.

Wat veroorzaakt ALS?

Als onderdeel van een grotere groep aandoeningen die bekend staan als motorneuronziekten, wordt ALS veroorzaakt door een geleidelijke aftakeling en dood van motorneuronen. Motorische neuronen zijn zenuwcellen die zich uitstrekken van de hersenen naar het ruggenmerg en de spieren in het hele lichaam. Deze motorneuronen zorgen voor de communicatie tussen de hersenen en de spieren.

In ALS degenereren of sterven zowel de bovenste motorneuronen (die in de hersenen) als de onderste motorneuronen (die in het ruggenmerg en de spieren) en stoppen met het zenden van boodschappen naar de spieren. Geleidelijk aan beginnen de spieren te verzwakken, te trekken en weg te kwijnen of te atrofiëren.

Uiteindelijk verliezen de hersenen hun vermogen om vrijwillige bewegingen te initiëren en te controleren.

Geleidelijk aan worden alle spieren die onder vrijwillige controle staan aangetast en verliezen mensen hun kracht en het vermogen om te eten, te spreken, te bewegen en te ademen. Daarom sterven de meeste mensen met ALS aan ademhalingsmoeilijkheden, meestal binnen 3 tot 5 jaar na het optreden van de eerste symptomen.4

De ontdekking van bepaalde genetische mutaties die bij ALS betrokken zijn, suggereert dat veranderingen in de verwerking van RNA-moleculen tot ALS-gerelateerde degeneratie van motorneuronen kunnen leiden. Wetenschappers bestuderen ook de invloed van omgevingsfactoren, bijvoorbeeld blootstelling aan toxische of infectieuze agentia, virussen, fysiek trauma, voeding, en gedrags- en beroepsfactoren.

Op dit moment is de oorzaak van ALS nog onbekend; uit wetenschappelijk onderzoek komt echter naar voren dat zowel genetica als omgeving een rol spelen bij de ontwikkeling van ALS.

Wie krijgt ALS?

Iedereen kan amyotrofische laterale sclerose krijgen, aangezien sporadische ALS de meest voorkomende vorm van de ziekte is, waarbij genetica slechts 5 tot 10% van alle gevallen uitmaakt. Volgens de ALS Vereniging zijn de volgende statistieken over wie ALS krijgt:3

• Het begin van ALS treedt meestal op tussen de leeftijd van 40 en 70 jaar, hoewel het op elke leeftijd kan voorkomen, en er zijn naar schatting ten minste 16.000 Amerikanen die de ziekte hebben.3
• Mannen hebben iets meer kans dan vrouwen om ALS te ontwikkelen, en blanken en niet-Hispanics hebben de meeste kans om de aandoening te ontwikkelen.
• Militaire veteranen hebben ongeveer twee keer zoveel kans om de diagnose ALS te krijgen als het grote publiek. Hoewel de reden hiervoor onduidelijk is, omvatten mogelijke risicofactoren blootstelling aan lood, pesticiden en andere milieugiffen. ALS wordt door het Amerikaanse ministerie van Veteranenzaken erkend als een dienstgebonden ziekte.4

Conventionele behandeling voor ALS

De conventionele diagnose van ALS is moeilijk, en er is niet één test of procedure om dit vast te stellen. De diagnose wordt gesteld door middel van een klinisch onderzoek en een reeks diagnostische tests, waarbij vaak andere ziekten die op ALS lijken worden uitgesloten.

De conventionele behandeling van ALS bestaat uit het gebruik van medicijnen om de symptomen te beheersen en het leven met de ziekte gemakkelijker te maken. Conventionele behandelingen kunnen bestaan uit:

• Fysiotherapie – Fysiotherapie en speciale apparatuur kunnen iemands onafhankelijkheid en veiligheid vergroten. Zachte, aërobe oefeningen met weinig impact, zoals wandelen, zwemmen en stationair fietsen, helpen de cardiovasculaire gezondheid te verbeteren, versterken de niet-aangedane spieren en helpen vermoeidheid en depressie te bestrijden. Bewegingsoefeningen en rekoefeningen kunnen verkorting van de spieren helpen voorkomen.
• Spraaktherapie – Spraaktherapie is nuttig voor mensen met ALS die moeite hebben met spreken.
• Voedingsondersteuning – Voedingsondersteuning is zeer belangrijk omdat mensen met ALS de neiging hebben gewicht te verliezen omdat ze sneller calorieën verbranden dan de meeste mensen zonder ALS en gemakkelijk ondervoed kunnen raken.
• Ondersteuning van de ademhaling – Naarmate de ziekte vordert en de spieren blijven verzwakken, waaronder de spieren die verantwoordelijk zijn voor de ademhaling, zijn er methoden om de ademhaling te ondersteunen. Niet-invasieve beademing (NIV) wordt meestal toegediend via een masker over de neus en/of mond wanneer dat nodig is. Het kan de kwaliteit van leven verbeteren en de overlevingskansen voor veel ALS-patiënten verlengen. Mechanische beademing kan worden overwogen om de patiënt te helpen ademen wanneer hij niet meer zelfstandig kan ademen.
• Emotionele ondersteuning – Tot slot omvat de conventionele behandeling emotionele ondersteuning door middel van geestelijke gezondheidszorg, voorlichting van de patiënt en behandeling van de angst, depressie en andere psychische problemen die vaak gepaard gaan met deze chronische en progressieve ziekte.

In plaats van alleen symptomen te bestrijden, benaderen we hier bij LifeWorks Wellness Center de diagnose en behandeling vanuit een holistisch perspectief, waarbij we de ziekte en het lichaam als geheel aanpakken.

Alternatieve behandeling voor ALS

In plaats van ALS te zien als een vaste, statische aandoening, zien wij ALS als een verslechtering van een of meer systemen en functies van het lichaam, die de symptomen veroorzaken die als “ALS” worden bestempeld.

Een of meer systemen in het lichaam kunnen verslechteren of slecht functioneren wanneer het lichaam chronisch overbelast is geraakt of niet in staat is de normale herstelfuncties bij te houden. Dit komt meestal door een aantal chronische onderliggende factoren (zoals een infectie, toxiciteit, ziekteverwekker, een auto-immuunziekte, enz). Deze verborgen factoren leiden de kostbare energie en hulpbronnen van uw lichaam weg van de normale onderhouds- en herstelfuncties en naar het omgaan met deze andere situaties. En dat zet de deur open voor een ziekteproces.

Onze aanpak is gebaseerd op het opsporen en behandelen van deze verborgen onderliggende factoren. Deze aanpak opent de deur naar meer behandelingsvectoren om aan te pakken en te corrigeren, waardoor deze verborgen lasten worden geëlimineerd en kostbare energie en normale functie worden hersteld, waardoor de volledige wonderbaarlijke genezingskracht van het menselijk lichaam vrijkomt. En daarom zien we verbazingwekkende gezondheidsvooruitgang bij patiënten en zelfs genezingen door deze benadering te gebruiken.

Op zoek naar Onderliggende Factoren

We gebruiken zowel conventionele als alternatieve methoden om deze bijdragende factoren te lokaliseren. Onze testen kunnen een of meer van de volgende omvatten:

• CNS neurocognitieve test – beoordeelt de neurocognitieve status van de patiënt met inbegrip van motorische vaardigheden en prestaties, geheugen, aandacht, en executief functioneren.
• MRI met volumetrie – beoordeelt neurodegeneratie zelfs in de vroege stadia.
• MoCA cognitieve beoordeling – onthult informatie over cognitief functioneren.
• Vasculaire gezondheidsbeoordeling – toont symptomen van hart- en vaatziekten en de status van de bloedsomloop en bloeddruk van de patiënt.
• Nutritionele voedingstekorten testen
• Testen van neurotransmitters, hormonen, mineralen, essentiële vetzuren en andere voedingsmarkers.
• Onderzoeken naar ontstekingsmarkers
• Onderzoeken naar auto-immuunziekten
• Onderzoeken naar vergiftiging door zware metalen

Onderzoeken naar voedselallergieën

• Onderzoeken naar de ziekte van Lyme
• Onderzoeken naar het Leaky Gut Syndroom

Als alle noodzakelijke diagnostiek is voltooid, zal ons team van artsen een op maat gemaakt behandelingsprogramma voor de patiënt opstellen.

Natuurlijke behandeling voor ALS

Wij geloven dat patiënten met ALS en andere neurologische problemen aanzienlijke verbeteringen kunnen bereiken door middel van een holistische benadering. Onze alternatieve behandelingsopties proberen de onderliggende factoren aan te pakken die ertoe leiden dat het lichaam het centrale zenuwstelsel aanvalt.

Om dit te bereiken, gebruiken we een verscheidenheid aan alternatieve behandelingen en therapieën, gebaseerd op de bevindingen van de testresultaten.

• Autoimmuunbehandeling – Deze therapie werkt aan het herstel van een goed functionerend immuunsysteem dat mogelijk het eigen lichaam van de patiënt aanvalt.
• Darmproblemen herstellen – het lekkende darmsyndroom aanpakken, dat een veel voorkomende oorzaak is van auto-immuniteit en ontsteking.
• Peptidentherapie – Deze therapie maakt gebruik van specifieke ketens van aminozuren, peptiden genaamd, om cellen het signaal te geven bepaalde functies aan of uit te zetten. Dit helpt bij het reguleren en verjongen van de neuro-endocrien-immuunfunctie.
• Exosoomtherapie – Net als bij peptidentherapie spelen deze van cellen afkomstige nanodeeltjes een vitale rol in de cel-naar-cel communicatie. Ze helpen fysiologische processen te reguleren en oudere cellen te regenereren.
• Plasmaferese – Dit proces scheidt het plasma van het bloed waar het wordt behandeld en teruggegeven aan het lichaam.
• Aanpak van ontstekingen – We testen en behandelen systemische ontstekingen, infecties, darmproblemen, andere oorzaken van ontstekingen.
• Behandeling van voedselallergieën – Voedselallergieën kunnen auto-immuunziekten uitlokken. In het geval van neurologische aandoeningen valt het lichaam de delen van het centrale zenuwstelsel aan, waardoor de goede werking ervan afneemt en aandoeningen als MS en andere neurologische aandoeningen ontstaan.
• Hyperbare Zuurstoftherapie (HBOT) – levert pure zuurstof aan de patiënt in een kamer onder druk. Is effectief gebleken bij neurologische aandoeningen.
• Gepulseerd Elektromagnetisch Veld (PEMF) Technologie – emissie van elektromagnetische golven om de genezende eigenschappen van het lichaam te stimuleren.
• Enhanced External Counterpulsation – verhoogt de bloedstroom, waardoor meer zuurstof kan stromen en de symptomen van een slechte bloedsomloop kunnen worden verlicht.
• Vielight NeURO – levert fotonen aan een lichtgevoelig enzym in de mitochondriën waarvan bekend is dat het zelfherstelmechanismen in de cellen in gang zet, de cognitie verbetert en de celneuronen beschermt.
• BrainHQ – hersentrainingsoefeningen die de gezondheid van de hersenen verbeteren.
• Health Coaching – Deze interventie helpt patiënten bij het bijhouden van hun voeding, lichaamsbeweging, supplementen, en andere voorgestelde veranderingen.
• BrainTap – Het aanboren van specifieke hersengolf staten, BrainTap helpt bij het rebooten en revitaliseren van de hersenen, bevordert ontspanning, en vermindert stress op het lichaam en geest.
• Dieet- en voedingstekorten – Het opheffen van voedingstekorten, het ondersteunen van het lichaam met de juiste nutraceuticals om de gezondheid van de hersenen te verbeteren, waaronder macro/micronutriënten, mineralen, hormonen, neurotransmitters, essentiële vetzuren, etc.
• Intermittent Fasting – Door intermittent fasting is het lichaam in staat om te genezen in plaats van altijd maar voedsel te verwerken. LifeWorks maakt gebruik van de KetoFlex 12/3 manier van eten, wat betekent dat patiënten hun voedsel eten tijdens een 10-12-uur venster en niet eten binnen drie uur voor het naar bed gaan.
• Celergen – Dit is een anti-aging celtherapie supplement dat celvernieuwing en stimulatie bevordert.