Vyskytuje se mnoho variant. Některé jsou samokompatibilní a spontánně vytvářejí dikaryony bez účasti samostatného kompatibilního thallu. O těchto houbách se říká, že jsou homothalické, oproti běžným heterothalickým druhům s pářícími se typy. Jiné jsou sekundárně homothalické v tom smyslu, že dvě kompatibilní jádra po meióze migrují do každé bazidiospory, která se pak šíří jako již existující dikaryon. Takové druhy často tvoří pouze dvě spory na jedno bazidium, ale i to se liší. Po meióze může v bazidiu dojít k mitotickému dělení. Výsledkem může být více bazidiospor, včetně lichého počtu, a to degenerací jader, párováním jader nebo nedostatečnou migrací jader. Například lišky rodu Craterellus mají často šestispórová bazidia, zatímco některé kortikoidní druhy rodu Sistotrema mohou mít dvou-, čtyř-, šesti- nebo osmispórová bazidia a pěstovaná houba Agaricus bisporus může mít za určitých okolností jedno-, dvou-, tří- nebo čtyřspórová bazidia. Příležitostně mohou monokaryony některých taxonů vytvářet morfologicky plně zformované bazidiomy a anatomicky správné bazidie a balistické bazidiospory při absenci tvorby dikaryonů, diploidních jader a meiózy. Vzácný počet taxonů má prodloužený diploidní životní cyklus, ale může se jednat o běžné druhy. Příklady existují u rodů hub Armillaria a Xerula, oba z čeledi Physalacriaceae. Někdy se bazidiospory netvoří a části „bazidií“ fungují jako rozptylovače, např. u zvláštní mykoparazitické rosolovité houby Tetragoniomyces, nebo celé „bazidium“ funguje jako „výtrus“, např. u některých nepravých pýchavek (Scleroderma). U lidského patogenního rodu Cryptococcus zůstávají čtyři jádra po meióze v bazidiu, ale neustále se mitoticky dělí, přičemž každé jádro migruje do synchronně se tvořících nebalistických bazidiospor, které jsou pak vytlačovány nahoru další sadou tvořící se pod nimi, čímž vznikají čtyři paralelní řetězce suchých „bazidiospor“.

V rámci konkrétních řádů se vyskytují i další varianty, některé jako standardní životní cykly (které samy o sobě mají varianty ve variantách).

RezavciEdit

Rezavci (Pucciniales, dříve známí jako Uredinales) při své největší složitosti vytvářejí pět různých typů spor na dvou různých hostitelských rostlinách ve dvou nepříbuzných hostitelských čeledích. Tyto rzi jsou heteroidní (vyžadují dva hostitele) a makrocyklické (produkují všech pět typů spor). Příkladem je rez stonková pšenice. Podle konvence jsou stadia a stavy spor číslovány římskými číslicemi. Obvykle bazidiospory infikují prvního hostitele, známého také jako střídavý nebo pohlavní hostitel, a mycelium vytváří pyknidy, což jsou miniaturní, baňkovitá, dutá, submikroskopická tělíska zapuštěná do tkáně hostitele (např. listu). Toto stadium, označované číslem „0“, produkuje jednobuněčné výtrusy, které vytékají ve sladké tekutině a fungují jako nepohyblivé spermie, a také vyčnívající receptivní hyfy. Hmyz a pravděpodobně i další přenašeči, jako je déšť, přenášejí spermie ze spermagonia na spermagonium, čímž dochází ke křížové inokulaci pářících se typů. Žádný z thallů není samčí ani samičí. Po zkřížení se vytvoří dikaryony a druhé výtrusné stadium, označované číslem „I“ a nazývané aecia, které tvoří dikaryotické aeciospory v suchých řetízcích v obrácených pohárkovitých tělískách zapuštěných do tkáně hostitele. Tyto aeciospory pak infikují druhého hostitele, tzv. primárního nebo asexuálního hostitele (u makrocyklických rzí). Na primárním hostiteli se vytváří opakující se výtrusné stadium, označované jako „II“, urediospory v suchých puchýřcích zvaných uredinia. Urediospory jsou dikaryotické a mohou infikovat stejného hostitele, který je vyprodukoval. Tohoto hostitele infikují opakovaně v průběhu vegetačního období. Na konci sezóny se vytvoří čtvrtý typ spor, teliospory. Ten má silnější stěny a slouží k přezimování nebo k přežití jiných nepříznivých podmínek. Nepokračuje v infekčním procesu, spíše zůstává po určitou dobu v klidu a poté vyklíčí a vytvoří bazidie (stadium „IV“), někdy nazývané promycelium. U Pucciniales jsou bazidie válcovité a po meióze se stávají třísekčními, přičemž každá ze 4 buněk nese po jedné bazidiospoře. Basidiospory se rozptýlí a znovu zahájí proces infekce na hostiteli 1. Autokefální rzi dokončují svůj životní cyklus na jednom hostiteli místo na dvou a mikrocyklické rzi vystřihují jedno nebo více stadií.

SmutniceRedakce

Harakteristickou součástí životního cyklu smutnic je tlustostěnná, často tmavě pigmentovaná, zdobená teliospóra, která slouží k přežití drsných podmínek, jako je přezimování, a také slouží k tomu, aby se houba mohla šířit jako suché diaspory. Teliospory jsou zpočátku dikaryotické, ale karyogamií se stávají diploidními. Meióza probíhá v době klíčení. Vzniká promycelium, které se skládá z krátké hyfy (obdoba bazidia). U některých smutnic, jako je Ustilago maydis, se jádra stěhují do promycelia, které se stává septovaným (tj. rozděleným na buněčné oddíly oddělené buněčnými stěnami zvanými septa), a z každé buňky se bočně oddělují haploidní kvasinkové konidie/basidiospory, někdy nazývané sporidie. V různých smutnicích se kvasinkové fáze mohou množit, nebo mohou splývat, nebo mohou infikovat rostlinná pletiva a stát se hyfami. U jiných smutnic, jako je Tilletia caries, se podlouhlé haploidní bazidiospory tvoří apikálně, často v kompatibilních párech, které se centrálně spojují, čímž vznikají diaspory ve tvaru písmene „H“, které jsou v té době již dikaryotické. Poté se mohou vytvořit dikaryotické konidie. Nakonec je hostitel infikován infekčními hyfami. V tkáni hostitele se tvoří teliospory. Vyskytuje se mnoho variací na tato obecná témata.

Příkladem dimorfních Basidiomycota jsou houby s kvasinkovou fází i s infekčními hyfami. U rostlinných parazitických taxonů je saprotrofní fáze obvykle kvasinková, zatímco infekční fáze je hyfová. Existují však příklady živočišných a lidských parazitů, kde jsou druhy dimorfní, ale infekční je právě kvasinkový stav. Rod Filobasidiella tvoří bazidie na hyfách, ale hlavní infekční stadium je známější pod anamorfním kvasinkovým názvem Cryptococcus, například Cryptococcus neoformans a Cryptococcus gattii.

Dimorfní Basidiomycota s kvasinkovým stadiem a pleiomorfní rzi jsou příklady hub s anamorfou, což jsou nepohlavní stadia. Některé druhy Basidiomycota jsou známy pouze jako anamorfy. Mnohé z nich jsou kvasinky, které se souhrnně nazývají bazidiomycetní kvasinky, aby se odlišily od askomycetních kvasinek z rodu Ascomycota. Kromě anamorf kvasinek a uredinií, aecí a pyknid tvoří některá Basidiomycota v rámci svého životního cyklu další charakteristické anamorfy. Příkladem je Collybia tuberosa se svým sklerotiem ve tvaru jablka a barevným sklerotiem, Dendrocollybia racemosa se svým sklerotiem a konidiemi Tilachlidiopsis racemosa, Armillaria se svými rhizomorfami, Hohenbuehelia se svými infekčními hlísticemi Nematoctonus, stát a parazit kávovníku, Mycena citricolor a jeho propagule Decapitatus flavidus zvané gemmy.

.