Bolest dolní části zad (LBP) a osteoartróza (OA) jsou často léčeny cyklooxygenázou (COX)-2-selektivními nebo tradičními nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID). Tyto léky však mohou poskytovat pouze částečnou úlevu od bolesti, mohou být spojeny s gastrointestinálními nebo kardio-renálními nežádoucími účinky nebo mohou interagovat s jinými systémovými léky. Náplast s 5% lidokainem (LP) nabízí lékařům ideální možnost doplňkové léčby LBP nebo OA díky své minimální systémové absorpci a nižšímu riziku nežádoucích lékových interakcí. Cílem této posthoc analýzy bylo posoudit bezpečnost a účinnost LP jako přídatné terapie u pacientů s LBP a OA s částečnou odpovědí na COX-2 selektivní nebo tradiční NSAID. Údaje byly shromážděny ze 2 otevřených, nerandomizovaných, prospektivních klinických studií. Zahrnuti byli pacienti, kteří na začátku léčby uváděli průměrnou denní intenzitu bolesti >4 (na stupnici 0-10), dostali ≥1 dávku LP a poskytli ≥1 hodnocení po ukončení léčby. Výsledná měření zahrnovala účinek léčby po 2 týdnech na intenzitu bolesti, úlevu od bolesti a interferenci bolesti s kvalitou života (QOL) měřenou pomocí Brief Pain Inventory (BPI). Souhrnná populace se záměrem léčby (n=199) dostávala pouze COX-2 selektivní nebo tradiční NSAID ve stabilním režimu pro bolesti LBP nebo OA. Dvoutýdenní léčba LP významně zlepšila skóre BPI pro průměrnou bolest, nejmenší bolest, nejhorší bolest, bolest právě teď a úlevu od bolesti ( P<,001). Skóre BPI pro interferenci bolesti s QOL bylo po dvoutýdenní léčbě LP rovněž významně lepší ( P<,001). Nejčastějšími nežádoucími účinky (NÚ) souvisejícími s léčbou byly bolesti hlavy (n=8, 6,6 %) a závratě (n=5, 4,1 %), přičemž většina NÚ byla mírná nebo středně závažná (90 %). Závěrem lze říci, že u pacientů s LBP nebo OA, kteří pociťovali částečnou úlevu od bolesti pomocí COX-2 selektivních nebo tradičních NSAID, byl přidáním LP do léčebného režimu zaznamenán klinicky významný přínos.

.