Mange variationer forekommer. Nogle er selvkompatible og danner spontant dikaryoner, uden at der er en separat kompatibel thallus involveret. Disse svampe siges at være homotalliske, i modsætning til de normale heterotalliske arter med parringstyper. Andre er sekundært homotalliske, idet to kompatible kerner efter meiosen vandrer ind i hver basidiospore, som derefter spredes som en allerede eksisterende dikaryon. Ofte danner sådanne arter kun to sporer pr. basidium, men det varierer også. Efter meiosen kan der ske mitotiske delinger i basidiet. Der kan dannes flere basidiosporer, herunder ulige antal via degeneration af kerner, pardannelse af kerner eller manglende migration af kerner. F.eks. har kantarelslægten Craterellus ofte sekssporede basidier, mens nogle corticioide Sistotrema-arter kan have to-, fire-, seks- eller otteporede basidier, og den dyrkede champignon Agaricus bisporus kan under visse omstændigheder have en-, to-, tre- eller firesporede basidier. Lejlighedsvis kan monokaryoner af nogle taxa danne morfologisk fuldt udbyggede basidiomer og anatomisk korrekte basidier og ballistiske basidiosporer i fravær af dikaryondannelse, diploide kerner og meiose. Et sjældent fåtal af taxa har udvidede diploide livscyklusser, men kan være almindelige arter. Eksempler findes i svampeslægterne Armillaria og Xerula, begge i Physalacriaceae. Af og til dannes der ikke basidiosporer, og dele af “basidierne” fungerer som spredningsmidler, f.eks. hos den ejendommelige mykoparasitiske gelésvamp Tetragoniomyces, eller hele “basidiet” fungerer som “spore”, f.eks. hos nogle falske lundsvampe (Scleroderma). I den humanpatogene slægt Cryptococcus forbliver fire kerner efter meiose i basidiet, men deler sig kontinuerligt mitotisk, idet hver kerne vandrer ind i synkront dannende ikke-ballistiske basidiosporer, der derefter skubbes opad af et andet sæt, der dannes under dem, hvilket resulterer i fire parallelle kæder af tørre “basidiosporer”.

Andre variationer forekommer, nogle som standardlivscyklusser (der selv har variationer inden for variationer) inden for specifikke ordener.

RustesEdit

Rustes (Pucciniales, tidligere kendt som Uredinales) producerer i deres største kompleksitet fem forskellige typer af sporer på to forskellige værtsplanter i to ubeslægtede værtsfamilier. Sådanne rustarter er heteroecious (kræver to værter) og makrocykliske (producerer alle fem sportyper). Hvedestammerust er et eksempel herpå. Som konvention er stadierne og sporetilstandene nummereret med romertal. Typisk inficerer basidiosporerne vært 1, også kendt som den alternative eller seksuelle vært, og myceliet danner pyknidier, som er miniature, kolbeformede, hule, submikroskopiske organer, der er indlejret i værtsvævet (f.eks. et blad). Dette stadium, der er nummereret “0”, producerer encellede sporer, der siver ud i en sødlig væske, og som fungerer som ubevægelige spermier, samt udstående receptive hyfer. Insekter og sandsynligvis også andre vektorer, f.eks. regn, bærer spermaerne fra spermagonium til spermagonium og krydsinokulerer parringstyperne. Ingen af thallerne er hverken han eller hun. Når de er krydset, etableres dikaryonerne, og der dannes et andet sporestadium, der er nummereret “I” og kaldes aecia, som danner dikaryotiske aeciosporer i tørre kæder i omvendte bægerformede legemer indlejret i værtsvæv. Disse aeciosporer inficerer derefter den anden vært, der er kendt som den primære eller aseksuelle vært (hos makrocykliske rustarter). På den primære vært dannes et gentagende sporstadie, nummereret “II”, urediosporerne i tørre pustler kaldet uredinier. Urediosporerne er dikaryotiske og kan inficere den samme vært som den, der har produceret dem. De inficerer gentagne gange denne vært i løbet af vækstsæsonen. Ved slutningen af sæsonen dannes en fjerde sporetype, teliosporen. Den har tykkere vægge og tjener til at overvintre eller til at overleve andre barske forhold. Den fortsætter ikke infektionsprocessen, men forbliver i stedet i dvale i en periode og spirer derefter og danner basidier (stadie “IV”), der undertiden kaldes promycelium. Hos Pucciniales er basidierne cylindriske og bliver 3-septede efter meiose, hvor hver af de 4 celler bærer hver en basidiosporer. Basidiosporerne spredes og starter infektionsprocessen på vært 1 igen. Autoecious rustarter fuldfører deres livscyklus på én vært i stedet for to, og mikrocykliske rustarter skærer et eller flere stadier ud.

SmutsEdit

Den karakteristiske del af smutsens livscyklus er den tykvæggede, ofte mørkt pigmenterede, udsmykkede teliospore, der tjener til at overleve hårde forhold som f.eks. overvintring og også tjener til at hjælpe med at sprede svampen som tørre diasporer. Teliosporerne er oprindeligt dikaryotiske, men bliver diploide via karyogami. Meiosen finder sted på spiringstidspunktet. Der dannes et promycelium, som består af en kort hyfe (svarende til et basidium). I nogle smutter som f.eks. Ustilago maydis vandrer kernerne ind i promyceliet, der bliver septat (dvs. opdelt i celleafsnit adskilt af cellevægge kaldet septa), og haploide gærlignende konidier/basidiosporer, undertiden kaldet sporidier, springer ud sidelæns fra hver celle. I forskellige smutter kan gærfasen formere sig, eller de kan smelte sammen, eller de kan inficere plantevæv og blive hyfer. I andre smutter, f.eks. Tilletia caries, dannes de aflange haploide basidiosporer apikalt, ofte i kompatible par, der smelter sammen centralt, hvilket resulterer i H-formede diasporer, som derefter er dikaryotiske. Der kan derefter dannes dikaryotiske konidier. Til sidst inficeres værten af infektiøse hyphaer. Der dannes teliosporer i værtsvævet. Der forekommer mange variationer over disse generelle temaer.

Smutter med både en gærfase og en infektiøs hyfetilstand er eksempler på dimorfe Basidiomycota. Hos planteparasitære taxa er den saprotrofe fase normalt gæren, mens den infektiøse fase er hyfe. Der findes dog eksempler på dyre- og menneskeparasitter, hvor arterne er dimorfe, men hvor det er den gærlignende tilstand, der er infektiøs. Slægten Filobasidiella danner basidier på hyfer, men det vigtigste infektiøse stadium er mere almindeligt kendt under det anamorfe gærnavn Cryptococcus, f.eks. Cryptococcus neoformans og Cryptococcus gattii.

De dimorfe Basidiomycota med gærstadier og de pleiomorfiske rustsvampe er eksempler på svampe med anamorfe, som er de aseksuelle stadier. Nogle Basidiomycota er kun kendt som anamorfe. Mange er gærsvampe, der samlet kaldes basidiomycetgærsvampe for at adskille dem fra ascomycetgærsvampe i Ascomycota. Bortset fra gæranamorfer og uredinia, aecia og pycnidia danner nogle Basidiomycota andre karakteristiske anamorfer som en del af deres livscyklus. Eksempler herpå er Collybia tuberosa med sit æblefrøformede og farvede sclerotium, Dendrocollybia racemosa med sit sclerotium og sine Tilachlidiopsis racemosa konidier, Armillaria med sine rhizomorfer, Hohenbuehelia med sine Nematoctonus nematoder infektiøse, state og kaffebladparasitten Mycena citricolor med sine Decapitatus flavidus propagulaer kaldet gemmae.