Bookshelf

Klinisk betydning

Der er ingen erstatning for en omhyggelig anamnese af type, opståen, placering og progression af abdominale smerter, da disse symptomer nøje svarer til patogenesen for hver enkelt sygdomsproces i maven. Dette, kombineret med forståelse af den splanchniske og cerebrospinale innervation af de abdominale viscera, er afgørende for at nå frem til en præcis diagnose hos patienter, der præsenterer sig med abdominale smerter.

Differencer i placering og progressionshastighed af læsioner i bughulen kan sammenfattes som skitseret af Smith (1961) i form af fem mulige komponenter.

  1. Viscerale smerter alene er en symmetrisk smerte lokaliseret i midterlinjen anteriort, med eller uden tilknyttede vasomotoriske fænomener.
  2. Hvis viscerale smerter er hurtigt indsættende og af stor sværhedsgrad, kan de ved smertens højeste intensitet “vælte over” på rygmarvsniveau ved hjælp af viscerosensoriske og visceromotoriske reflekser til de tilsvarende cerebrospinale baner, hvilket giver somatiske fund uden patologisk involvering af somatiske receptorer.
  3. Viscerale og somatiske smerter bliver ofte kombineret, efterhånden som den forårsagende læsion skrider fra viscus til at involvere tilstødende somatiske nerver. Viscerale smerter kan fortsætte, men der kommer en ny og anderledes smerte til.
  4. Somatiske smerter kan være så kraftige, at de overskygger de viscerale smerter af oprindelse i den berørte viscus, hvilket gør det vanskeligt at stille en præcis diagnose.
  5. Refererede smerter som følge af irritation af frenicus-, obturator- og genitofemoralnerven er unikke og diagnostisk vigtige fund fjernt fra abdomen, som kan give ledetråde til kilden til abdominale smerter.

Den kliniske betydning af de veje og stimuli, der er ansvarlige for frembringelsen af abdominalsmerter, kan måske bedst vurderes ved en analyse af patogenesen af akut blindtarmsbetændelse, da denne sygdomsproces korrelerer med symptomer og fysiske fund, der er fælles for denne lidelse.

Den indledende begivenhed, der starter patogenesen af den mest almindelige form for blindtarmsbetændelse, er obstruktion af blindtarmslumen af en forkalket konkretion af afføringsmateriale kaldet en fecolith. Ved obstruktion af blindtarmslumen udvider den fortsatte produktion af store mængder slim fra den rige koncentration af gobletceller i Lieberkuhn-krypterne blindtarmen. På dette stadium i patogenesen af blindtarmsbetændelse er den patologiske diagnose en akut blindtarmsmucocoele. Da strækning og udspilning er de eneste stimuli, der opfattes af de splanchniske (viscerale) nerver, begynder den karakteristiske midtlinjede, viscerale smerte i den øvre del af maven ved udspilning af en hul viscus af embryologisk oprindelse fra midtlinjen, den klassiske periumbilikale smerte ved tidlig blindtarmsbetændelse. Selv om appendixen kan være placeret næsten hvor som helst i mave- eller bækkenhulen på grund af sin variable længde samt rotation af midtarmen, er det vigtigt at erkende, at den epigastriske eller periumbilikale viscerale smerte, der opstår ved distension, altid vil være placeret på samme sted i midterlinjen i den øvre del af maven.

Da peristaltikken i appendix er fraværende eller i bedste fald ineffektiv, som det fremgår af tilstedeværelsen af en fecolith, der ellers ville blive ekstruderet fra lumenet, er den viscerale smerte ved distension af appendix karakteristisk en konstant, mat, smertende smerte uden intermitterende bølger af intensitet.

Det er af stor værdi i diagnosen af abdominale smerter at forsøge at opstille både en patologisk og en anatomisk diagnose. F.eks. er den patologiske diagnose “akut blindtarmsbetændelse” ikke nær så meningsfuld som en patologisk og anatomisk diagnose som “akut suppurativ højre iliacus fossa appendicitis”. Forståelse af smertebanerne og de typer af stimuli, der er ansvarlige for at udløse smertereaktioner fra abdomen, muliggør præcise patologiske og anatomiske diagnoser.

Den øvre abdominale viscerale smerte ved tidlig blindtarmsbetændelse fortsætter med at stige gradvist i intensitet, efterhånden som den stadige slimproduktion forårsager yderligere distension af det obstruerede blindtarmslumen. Det intraluminale tryk udvikler sig, indtil venerne i blindtarmens submucosa bliver okkluderet af indespærring mellem slimhinden og den stive, uelastiske lamina propria i blindtarmsvæggen. På dette stadium i patogenesen opstår der hurtigt ødem i væggen som følge af okklusion af den venøse udstrømning. Denne hævelse medfører, ud over opsamling af ødemvæske, en ret hurtig og kraftig stigning i udstrækningen af blindtarmsvæggen. Dette resulterer i en markant stigning i intensiteten af de viscerale smerter. Dette tidspunkt i sygdomsforløbet får ofte patienten til at søge lægehjælp. Det patologiske stadium på tidspunktet for den maksimale hævelse af væggen ændrer sig fra en akut mucocoele til det, der kaldes akut katarrhalisk blindtarmsbetændelse. Da der ikke er nogen inflammatorisk proces i blindtarmen på dette tidspunkt, er det let at forstå, hvorfor der ikke er nogen forhøjelse af antallet af hvide blodlegemer eller stigning i kropstemperaturen.

Da trykket i lumen og i blindtarmsvæggen fortsætter med at stige, opstår der forstyrrelser i den arteriolære blodgennemstrømning i submucosa. På dette stadium begynder cellerne i blindtarmsvæggen sammen med slimhindeforingen i lumen at dø. Der er nu lagt op til invasion af blindtarmsvæggen med organismer fra lumen, og den akutte suppurative blindtarmsbetændelse begynder.

Da blindtarmsvæggen med de strækfølsomme paciniske korpuskler dør, forsvinder naturligvis den matte, ømme, intense smerte i den øvre midterste del af maven, som overføres fra disse nerveender.

Den videre smertemønster ved blindtarmsbetændelse afhænger nu af dens anatomiske placering. Det er blevet sagt, at der ikke findes nogen karakteristisk symptomatologi ved akut blindtarmsbetændelse. Det er ikke tilfældet: Symptomerne på blindtarmsbetændelse er karakteristiske for hvert stadium i progressionen af den patologiske proces og for hvert af de anatomiske steder, hvor blindtarmsbetændelsen kan være placeret.

Prodromet, der produceres af de tidlige patologiske forandringer i blindtarmen og er karakteriseret ved viscerale smerter som følge af udspilning, er det samme, uanset hvor blindtarmen er placeret, men symptomerne på suppuration og den fortsatte patologiske progression, der fører til gangræn, ruptur, abscesdannelse og lokal eller generaliseret peritonitis, adskiller sig markant afhængigt af blindtarmens anatomiske placering.

Appendixen, som er en del af mellemtarmen, der roterer uden for bughulen under den embryologiske udvikling, kan være placeret mindst ni steder: højre iliacus fossa, retrocecal, paraileal, retroileal, interloop, pelvis, højre øvre kvadrant, venstre øvre kvadrant og venstre iliacus fossa.

Den mest almindelige placering af appendixen er i højre iliacus fossa. På denne lokalitet involverer den inflammatoriske proces i den ætsende appendix det tilstødende parietale peritoneum. Det er her, at der begynder en ny smerte, som er helt forskellig fra den viscerale smerte i de tidlige stadier og formidles via en helt anden nervevej. Det er den skarpe, vellokaliserede, somatiske smerte, der skyldes irritation af det parietale peritoneum, som overføres til dorsalroden via de interkostale nerver. Patienten peger med en finger på smertens sted, og rysten eller enhver anden strækning (dyb indånding, produktion af direkte eller indirekte rebound-ømhed) øger den lokale intensitet af smerten.

Dertil kommer patognomoniske træk ved akut blindtarmsbetændelse i højre iliacus fossa, herunder ligefrem motoriske og sensoriske refleksbuer, der producerer ufrivillig vagtsomhed over det involverede irriterede dermatom, samt hyperesthesi med lignende fordeling.

Og selv om det ofte angives, at den periumbilikale smerte ved appendicitis “flytter” sig til højre nedre kvadrant, er det lærerigt at understrege, at smerten i højre nedre kvadrant er en ny og helt anderledes smerte. Den er initieret af irritation af somatiske nerveender, overføres af forskellige nervebaner og giver skarpt lokaliserede symptomer og fund, i klar kontrast til viscerale smerters diffuse karakter.

Undersøgelse af symptomer og fund ved akut suppurativ appendicitis i en retrocecal placering, en anden almindelig stilling, tjener til yderligere at understrege vigtigheden af en forståelse af ikke blot anatomi og innervation af peritonealhulen, men også af retroperitoneum og bækkenet.

Som det er blevet nævnt, har det viscerale peritoneum ingen somatisk innervation. Når f.eks. blindtarmen er placeret retrocecalt, er det vigtigt at huske, at den i denne placering er retroperitoneal og følgelig ikke har nogen kontiguitet med hverken visceral eller parietal peritoneal serosa.

Den tidlige abdominalsmerte, der produceres ved strækning, er til stede i dens karakteristiske placering i den øvre del af maven, men når suppurationen begynder, er der ingen inflammatorisk involvering af de parietale peritoneale overflader, som ved iliac fossa appendicitis, og følgelig er der ingen lokaliseret smerte i højre nedre kvadrant. Årsagen til fraværet af somatiske smerter, når appendixen er retrocecal, er indlysende.

Da den inflammatoriske proces ved retrocecal appendicitis fortsætter, kan den involvere psoasmusklen, obturatormusklerne, ureteren og den genitofemorale nerve. Irritation af disse strukturer er ansvarlig for at producere et positivt psoas- eller obturatortegn, hvide blodlegemer i urinen og refererede smerter i fordelingen af genitofemoralisnervens grene. Sidstnævnte viser sig ved smerter i testiklen, penisskaftet eller labia til højre.

Når blindtarmen er placeret i bækkenet, skal man huske på, at bækkenet ikke er en del af bughulen, og at bækkenets parietale peritoneum modtager sin somatiske innervation fra de lumbosakrale og ikke de interkostale nerver. Følgelig genkendes irritation af det bækkenparietale peritoneum ikke af patienten i en lokaliseret bugvægsfordeling.

Det er nyttigt at huske på, at irritation af det bækkenparietale peritoneum normalt giver lokaliseret smerte i midterlinjen suprapubisk, uanset hvor den inflammatoriske proces er lokaliseret.

Den foregående detaljerede diskussion af nogle af de karakteristiske smertemønstre, der ses ved blindtarmsbetændelse, og den patologi, der er ansvarlig for dem, tjener til at illustrere den diagnostiske betydning af en præcis fortolkning af abdominale smerter baseret på anatomi og patologi.

Andre strukturer, der kan forårsage smerte

Overste abdominale organer har anatomiske træk, der gør smertemønstre, der udgår fra dem, langt mere komplekse end dem fra appendix. Smertefulde læsioner af den gastroøsofageale overgang, mavens fundus og mindre krumning, galdevejene og de proximale dele af duodenum giver almindeligvis smerter i den interscapulære zone, der svarer til det sjette thorakale segment, da den somatiske innervation af det lille omentum forsynes af denne thorakale nerve. Smerter i pancreas opfattes ofte samme sted et segment lavere.

Mavesækken er placeret således, at dele af dens overflade er i kontakt med diafragmaet, det gastrohepatiske ligament, lesser sac, pancreas, det parietale peritoneum, milt hilus, det gastrocoliske ligament, det tværgående mesocolon og det tværgående colon. Inflammatoriske eller neoplastiske læsioner i maven, der involverer en af disse overflader, kan irritere somatiske nerver fra flere forskellige rygsøjlesegmenter. Følgelig kan patienten lokalisere smerter til den supraklavikulære fossa på grund af stimuli fra den freniske nerve, den interscapulære region på grund af irritation af T6 til T8 eller endog den lumbale region på grund af involvering af rygmarvssegmenterne T12 til L1.

I lighed med maven er duodenum i anatomisk relation til en række somatiske cerebrospinale nerverødder. Som følge heraf kan smerter ved perforerende ulcus blive værdsat i den interscapulære zone, den højre subcostale region og den højre nedre kvadrant afhængigt af, hvilke somatiske nerver der er involveret i den patologiske proces. Retroperitoneal perforation af duodenum fra et stumpt abdominalt traume kan forårsage irritation af nerven genitofemoral fra lækkende duodenalindhold, hvilket resulterer i smerter i højre testikel eller labia.

Smerter fra galdeblæren og galdevejene kan have bilateral lokalisering, fordi de opstår fra outbudding af midtertarmen og har bilateral splanknisk innervation. Hvis den inflammatoriske proces ved akut suppurativ cholecystitis involverer det parietale peritoneum i højre øvre kvadrant, kan der være somatiske smerter med de sædvanlige lokale manifestationer og henviste smerter langs den involverede cerebrospinalnerve til spidsen af scapula (T8). Involvering af det parietale peritoneum i højre øvre kvadrant fra suppuration af galdeblæren er ikke en meget almindelig begivenhed, da det store omentum (som ikke har nogen somatisk sensorisk innervation) ofte omgiver den betændte galdeblære som en buffer mellem den inflammatoriske proces og det parietale peritoneum.

Patologiske tilstande, der udspringer af pancreas, er ansvarlige for et bredt spektrum af smertefremkaldende syndromer. Desuden er extrinsiske læsioner (f.eks. penetrerende duodenalsår) ofte involveret i produktionen af smerter fra pancreas. Endvidere giver forstyrrelse af kirtlens integritet ved pancreatitis mulighed for ekstravasation af enzymer, der spredes til mange forskellige intraabdominale steder, som kan involvere somatiske rygmarvsbaner fra den freniske nerve til den lumbosakrale plexus.

Tyndtarmen producerer ligesom resten af mellemtarmen øvre midterlinje, periumbilikale viscerale smerter som reaktion på distension eller strækning. For- og bagtarmen er langt mindre følsomme over for udstrækning eller distension. Smerter fra disse dele af tarmkanalen, maven og duodenum fra førstnævnte og det nedadgående colon og rektum fra sidstnævnte, er oftere initieret af inflammatoriske læsioner end af distension.

Experimentelle undersøgelser af frembringelse af smerter fra mave-tarmkanalen hos mennesker ved oppustning af balloner forskellige steder i tarmens lumen bør fortolkes meget forsigtigt, da de kun har ringe eller ingen lighed med faktiske patologiske tilstande, der frembringer smerter hos mennesker. De mest valide observationer vedrørende oprindelsen af mavesmerter kommer fra kirurger, som har den fordel, at de kan foretage en hurtig inspektion af det patologiske område i maven og sammenligne disse fund på stedet med patientens opfattelse af mavesmerterne.

Huden, det subkutane væv, fascien, musklerne og det parietale peritoneum i abdominalvæggen er rigt forsynet med somatiske nerver fra T6 til T12. Smerter i bugvæggen kan skyldes neuromer i ar efter tidligere laparotomier, medicinske tilstande som akut porfyri eller herpes zoster. Desuden skal smerter fra traumer mod bugvæggen fra stumpe skader identificeres omhyggeligt for at udelukke abdominale smerter, der stammer fra en intraperitoneal skade.

Uretererne er næst efter pancreas en kilde til abdominale smerter forårsaget af strukturer i retroperitoneum. Nyrebækkenet er følsomt over for distension, og uretrene er rigt forsynet med nerver fra T10 til T12. Uretersmerter er ipsilaterale, alvorlige og krampende af natur (renal kolik). De er normalt så alvorlige og lokaliseret i flanken, at diagnosen er vanskelig at forveksle med andre abdominale katastrofer. Smerter i testiklen eller labia (T10) kan undertiden forveksle diagnosen nyrekolik med retrocecal appendicitis. Tilstedeværelsen af røde blodlegemer i urinanalysen kan hjælpe med at løse dette diagnostiske dilemma.

Da de nedre interkostalnerver også forsyner den parietale pleura og diafragmas periferi med sensorisk (somatisk) innervation samt bugvæggen og de forreste peritoneale parietaler, er det forståeligt, at inflammatoriske processer, der involverer den parietale pleura innerveret af disse nerver, også kan manifestere sig ved abdominale smerter. Det er unødvendigt at sige, at en appendektomi er en dårlig terapi for højre nedre lobær pneumoni, der har givet refleksive mavevægssmerter i højre nedre kvadrant.

Perikarditis, myokardieinfarkt og lungeinfarkt kan også forårsage inflammatoriske læsioner, der involverer den parietale diafragmatiske eller thorakale pleura, hvilket giver refererede abdominalsmerter, der kan fejldiagnosticeres som en primær intraperitoneal lidelse.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.