Med virkning fra i dag behandler Drug Enforcement Administration (DEA) hydrocodon-kombinationsprodukter som en mere restriktiv kategori af kontrollerede stoffer (Schedule II i stedet for Schedule III). Hydrocodon-kombinationsprodukter er lægemidler, der indeholder hydrocodon og et andet stof, f.eks. acetaminophen eller aspirin. Lægemidler, der indeholder hydrocodon, anvendes til behandling af moderate til stærke smerter og til at lindre hoste. Mærkenavnene omfatter Vicodin, Lorcet, Norco og Tussionex.

Hydrocodonkombinationsprodukter er de mest almindeligt ordinerede opioide smertestillende lægemidler. Der blev udstedt mere end 721.000 recepter på disse produkter i New Mexico i 2013, hvilket svarer til 41 % af alle udfyldte opioidrecepter.

The Controlled Substances Act placerer lægemidler med accepterede medicinske anvendelser og det største potentiale for skade og misbrug i Schedule II. En føderal analyse viser, at hydrocodonkombinationsprodukter har et stort potentiale for misbrug, og at misbrug kan føre til alvorlig psykologisk eller fysisk afhængighed. Tilføjelsen af ikke-narkotiske ingredienser mindsker ikke disse produkters misbrugspotentiale. Et rådgivende udvalg for lægemiddelsikkerhed og risikostyring fra FDA konkluderede, at disse lægemidler opfylder kriterierne for den mere restriktive kategorisering og anbefalede, at DEA omklassificerede dem.

I New Mexico var de mest almindelige receptpligtige opioidlægemidler, der var involveret i dødsfald i 2013, oxycodon (98 dødsfald), morfin (53), hydrocodon (48), metadon (29) og fentanyl (13). Hydrocodon var kun tilgængeligt i hydrocodonkombinationsprodukter i 2013.

De vigtigste konsekvenser, som forbrugerne sandsynligvis vil opleve, er:

• Forskrivere kan ikke godkende genopfyldning af hydrocodonkombinationsprodukter efter den 6. oktober 2014. 18 % af recepter på disse lægemidler, der blev indløst i NM i 2013, var refills, og 4 % var refills efter den anden refill.
• Patienter med hydrocodonrefills tilbage på recepter udstedt før den 6. oktober 2014 kan modtage disse refills indtil den 8. april 2015.
• Forskrivere kan ikke telefonere eller faxe recepter på hydrocodonkombinationsprodukter til apoteker efter den 6. oktober 2014. I tilfælde af en nødsituation, hvor der er brug for lægemidlet, og det ikke er praktisk muligt at udstede en skriftlig recept, kan en ordinerende læge ringe en recept ind til et apotek, som kan levere nok medicin til varigheden af nødsituationen.

Dette tiltag ændrer reglerne omkring ordination, men lægemidler på liste II vil fortsat være let tilgængelige til lovlig medicinsk brug. Patienter, der bruger hydrocodonkombinationsprodukter, bør rådføre sig med deres læge om ændringer i processen.

Mediekontakt

Vi stiller gerne yderligere oplysninger til rådighed om denne pressemeddelelse. Du skal blot kontakte Kenny Vigil på 505-841-5871 (kontor) eller 505-470-2290 (mobil) med dine spørgsmål.

Versión en Español

En un esfuerzo para hacer que nuestros comunicados de prensa sean más accesibles, también tenemos disponibles una versión en español. Por favor presione el enlace de abajo para acceder a la traducción.

Los Productos de Combinación con Hidrocodona Están Ahora en la Lista II de Drogas de DEA