Regression til autisme i en alder af 12 måneder

Kaylee blev født på en smuk sommerdag, født sund og normal med en Apgar score på 9. Aldrig nogensinde havde ordet “autisme” krydset mit sind som en mulighed for hende. Ingen i min familie var nogensinde blevet diagnosticeret med autisme før.

Kaylee nåede sine udviklingsmæssige milepæle til tiden, hun var en glad baby, som var social, elskede musik og nød at læse bøger et par gange om dagen sammen med mig. Hun elskede at dele sin mad med mig, og hun elskede, når jeg sagde “Hvor stor er Kaylee?”, og hun svarede gladeligt med hænderne over hovedet “så stor!”. Da Kaylee var 12 måneder gammel, trak Kaylee mit ansigt til sig og gav mig et stort kys.

Et par uger senere blev Kaylee en tom skal af sig selv. Hun kyssede mig ikke længere og sagde ikke længere “så stor”.

Hun reagerede ikke på sit navn, og hun mistede helt sin tale.

Jeg afviste det som bare et lille tilbageslag; jeg drømte aldrig om, at der var noget helt galt med mit barn. Da hun var 16 måneder gammel, havde hun stadig ikke indløst sin tabte tale, så en dag besluttede jeg mig for at lave en internetsøgning om “barn der ikke taler ved 16 måneder”. Det frygtede ord, autisme, dukkede op. Og selv om jeg vidste i mit hjerte, at det var sandt, lod jeg mig ikke tro på det.

Et år senere blev min datter officielt diagnosticeret med, hvad der blev kaldt et “moderat” tilfælde af autismespektrumforstyrrelse af en af de bedste specialister i staten Illinois. Jeg brød sammen lige der på lægens kontor. Jeg havde stadig håbet på, at jeg måske tog fejl, at hun måske ikke havde autisme.

Specialisten fortalte os, at der ikke var noget, vi kunne gøre for hende, bortset fra adfærdsændringsterapi, som vi ikke havde råd til. Jeg kunne se i hendes øjne, at hun ønskede, at der var mere, hun kunne gøre for os; hun mente, at den hjerteskærende vej, vi var på, kun var begyndelsen på det tidspunkt. Men hvor tog hun dog fejl …

“Inderst inde kunne jeg ikke slippe følelsen af, at min pige var syg.”

Hun var meget tynd, bleg og havde mørke rande under øjnene. Hun kunne ikke sove igennem om natten; hun havde forfærdelige anfald af diarré, en konstant løbende næse og forbigående lav feber, alt dette ud over hendes autistiske adfærd.

En sen aften blev jeg vækket af lyden af Kaylee, der grinede og stimede i sit værelse. Jeg faldt på knæ og råbte til Gud om at hjælpe mig med at finde ud af, hvad der var galt med hende. Jeg skrev i min dagbog den nat gennem tårer: “Jeg vil kende hende, jeg vil vide, hvem Kaylee Joy er!” Den aften følte jeg, at han sagde til mig, at han ville lede mig til det rigtige sted, og at hun ville få det bedre.

Jeg gik i seng med smerte, men med en vis fred.

En måned senere fortalte en veninde mig om en klinik, hun besøgte i New York, som lavede biomedicinsk behandling for autisme ved at behandle dysfunktion i immunsystemet. Jeg tog til New York med Kaylee en måned efter det og gik til Dr. Bruce Russell, og vi begyndte behandlingen med det samme. Kaylee fik antiviral og svampedræbende medicin, og hun begyndte at åbne sig og komme ind i vores verden.

Tre uger efter at være begyndt med Valtrex (antiviral medicin) kiggede Kaylee mig ind i øjnene og kaldte mig “mor”. Mit hjerte svulmede af glæde, fordi hun aldrig havde tiltalt mig som en person før. Kaylee begyndte at sove igennem om natten og svare på enkle spørgsmål, hver dag blev langsomt bedre og bedre.

Så tog vi fat på hendes allergier med en særlig behandling kaldet P/N (også kendt som Provocation/Neutralisering), og hendes raserianfald, hyperaktivitet, allergier og fødevareintolerancer blev straks bedre.