Trofast kromosomsegregation under anafase kræver, at stabile mikrotubulusforbindelser er etableret mellem kromosomer og begge spindelpoler i metafase. Bipolær orientering følger en aktiv periode med forbigående forbindelser mellem kinetokorerne og polerne, og spænding, der formidles gennem vedhæftninger mellem kromosomerne, stabiliserer de bivalente, der har forbindelser til modsatte poler. Denne gennemgang fokuserer på, hvordan kromatiderne er bundet sammen i bivalenten for at sikre korrekt segregering i de to meiotiske divisioner. Homologerne opdeles i meiose I, og gensidige krydsninger, cytologisk defineret som chiasmata, holder normalt homologerne sammen i denne division. Selve krydsningerne skal forhindres i at vandre væk fra kromatidarmene. Det er blevet foreslået, at bindingsstoffer, der er lokaliseret til krydsningen og søster-kromatid-kohæsion distalt fra krydsningen, forhindrer tab af chiasmata. Spontane ikke-spaltningsbegivenheder og mutationer, der forstyrrer vedligeholdelsen af chiasmata, analyseres i forbindelse med disse modeller. Homologer, der segregerer i meiose I uden chiasmata, diskuteres kortfattet. Den bivalente skal også konstrueres således, at fire kromatider kun har to funktionelle kinetochorer før anafase I. Cytologiske og genetiske data tyder på, at søsterkinetochorerne er duplikeret, men tvunget til at fungere som en enkelt kinetochor. Desuden bevarer centromeriske regioner af søsterkromatider deres samhørighed indtil anafase II, selv om samhørigheden på søsterkromatidarmene går tabt ved anafase I. Der præsenteres mutationer, der specifikt forstyrrer denne proces.