Tästä päivästä lähtien huumevirasto (DEA) käsittelee hydrokodoniyhdistelmätuotteita tiukempaan valvottujen aineiden luokkaan (listan II listaan listan III:stä listan II sijaan). Hydrokodoniyhdistelmätuotteet ovat lääkkeitä, jotka sisältävät hydrokodonia ja toista ainetta, kuten parasetamolia tai aspiriinia. Hydrokodonia sisältäviä lääkkeitä käytetään keskivaikean tai voimakkaan kivun hoitoon ja yskän lievittämiseen. Tuotemerkkejä ovat Vicodin, Lorcet, Norco ja Tussionex.

Hydrokodoniyhdistelmävalmisteet ovat yleisimmin määrättyjä opioidikipulääkkeitä. Näitä valmisteita koskevia reseptejä annosteltiin New Mexicossa vuonna 2013 yli 721 000 kappaletta, mikä on yhteensä 41 prosenttia kaikista täytetyistä opioidiresepteistä.

Valvottavia aineita koskevassa laissa (Controlled Substances Act) huumausaineet, joilla on hyväksyttyjä lääkinnällisiä käyttötarkoituksia ja joilla on suurin potentiaali haittojen ja väärinkäytön kannalta, luokitellaan luetteloon II. Liittovaltion analyysi osoittaa, että hydrokodoniyhdistelmävalmisteilla on suuri väärinkäytön mahdollisuus, ja väärinkäyttö voi johtaa vakavaan psykologiseen tai fyysiseen riippuvuuteen. Muiden kuin huumaavien ainesosien lisääminen ei vähennä näiden tuotteiden väärinkäyttöpotentiaalia. FDA:n lääketurvallisuutta ja riskinhallintaa käsittelevä neuvoa-antava komitea totesi, että nämä lääkkeet täyttävät tiukemman luokittelun kriteerit, ja suositteli, että DEA luokittelee ne uudelleen.

Uudessa Meksikossa yleisimmät reseptillä myytävät opioidilääkkeet, jotka olivat osallisena vuoden 2013 kuolemantapauksissa, olivat oksikodoni (98 kuolemantapausta), morfiini (53 tapausta), hydrokodoni (48 tapausta), metadoni (29) ja fentanyyli (13). Hydrokodonia oli vuonna 2013 saatavilla vain hydrokodoniyhdistelmävalmisteissa.

Tärkeimmät vaikutukset, joita kuluttajat todennäköisesti näkevät, ovat:

• Reseptin määrääjät eivät voi antaa lupaa hydrokodoniyhdistelmävalmisteiden täydennyksiin 6. lokakuuta 2014 jälkeen. NM:ssä vuonna 2013 täytetyistä näiden lääkkeiden resepteistä 18 % oli uusintakäyttöjä, ja 4 % oli 2. uusintakäyttöä pidemmälle meneviä uusintakäyttöjä.
• Potilaat, joilla on ennen 6. lokakuuta 2014 annetuissa resepteissä jäljellä hydrokodonilääkkeiden uusintakäyttöjä, voivat saada näitä uusintakäyttöjä 8. huhtikuuta 2015 asti.
• Reseptin määrääjät eivät voi soittaa tai faksata hydrokodonien yhdistelmälääkkeitä koskevia reseptejä apteekkeihin 6. lokakuuta 2014 jälkeen. Hätätilanteessa, jossa lääkettä tarvitaan eikä kirjallisen reseptin toimittaminen ole käytännöllistä, lääkkeen määrääjä voi soittaa reseptin apteekkiin, joka voi toimittaa riittävästi lääkettä hätätilanteen keston ajaksi.

Tämä toimenpide muuttaa lääkkeen määräämistä koskevia sääntöjä, mutta luettelossa II mainitut lääkkeet ovat jatkossakin helposti saatavilla lailliseen lääketieteelliseen käyttöön. Hydrokodoniyhdistelmävalmisteita käyttävien potilaiden tulisi neuvotella lääkkeen määrääjän kanssa prosessin muutoksista.

Yhteydenotot tiedotusvälineille

Tarjoamme mielellämme lisätietoja tästä lehdistötiedotteesta. Ota yhteyttä Kenny Vigiliin numerossa 505-841-5871 (toimisto) tai 505-470-2290 (matkapuhelin), jos sinulla on kysyttävää.

Versión en Español

En un esfuerzo para hacer que nuestros comunicados de prensa sean más accesibles, también tenemos disponibles una versión en español. Por favor presione el enlace de abajo para acceder a la traducción.

Los Productos de Combinación con Hidrocodona Están Ahora en la Lista II de Drogas de DEA