Alkoholit
Alkoholit (R-OH) ottavat suffiksin ”-ol” ja infiksin numeerisen sidosaseman: CH3CH2CH2OH on propan-1-oli. Useista -OH-ryhmistä käytetään suffikseja -dioli, -trioli, -tetraoli jne: Etyleeniglykoli CH2OHCH2OH on etaani-1,2-dioli.
Jos esiintyy korkeamman etusijajärjestyksen omaavia funktionaalisia ryhmiä (ks. etusijajärjestys, jäljempänä), käytetään etuliitettä ”hydroksi” sidosaseman kanssa: CH3CHOHCOOH on 2-hydroksipropaanihappo.
Aminit
Amiineja (R-NH2) nimitetään kiinnittyneen alkaaniketjun mukaan päätteellä ”-amiini” (esim. CH3NH2 metanamiini). Tarvittaessa sidoksen sijainti liitetään: CH3CH2CH2CH2NH2 propan-1-amiini, CH3CHNH2CH3 propan-2-amiini. Etuliitteen muoto on ”amino-”.
Sekundaaristen amiinien (muotoa R-NH-R) osalta typpiatomiin kiinnittyneestä pisimmästä hiiliketjusta tulee amiinin ensisijainen nimi; toinen ketju liitetään alkyyliryhmäksi, jonka sijainnin etuliite ilmoitetaan kursiivilla kirjoitetulla N:llä: CH3NHCH2CH3 on N-metyylietanamiini. Tertiäärisiä amiineja (R-NR-R) käsitellään samalla tavalla: CH3CH2N(CH3)CH2CH2CH2CH3 on N-etyyli-N-metyylipropanamiini. Tässäkin tapauksessa substituenttiryhmät on järjestetty aakkosjärjestykseen.
Amidit
Amidit (R-CO-NH2) saavat lisänimen ”-amidi” tai ”-karboksamidi”, jos amidiryhmän hiiltä ei voida sisällyttää pääketjuun. Etuliitemuoto on sekä ”karbamoyyli-” että ”amido-”.
Amideja, joiden typessä on ylimääräisiä substituentteja, käsitellään samalla tavalla kuin amiineja: ne järjestetään aakkosjärjestykseen sijainnin etuliitteellä N: HCON(CH3)2 on N,N-dimetyylimetanamidi.