AHS:n puheenjohtaja Kathleen Digre, MD, FAHS, kertoo näkemyksiään päänsärkylääketieteen nykytilasta.
Päänsärkylääketiede on viimeisen vuosikymmenen aikana tehnyt valtavia edistysaskeleita tutkimuksen ja tietoisuuden suhteen. Kun jatkamme päänsärkyhäiriöiden hoitojen parantamista, potilaiden edunvalvontaan liittyy yhä suurempi vastuu. Kathleen Digre, MD, FAHS, Utahin yliopiston neurologian laitoksen päänsärky- ja neurooftalmologian osaston johtaja ja American Headache Societyn puheenjohtaja 1. kesäkuuta alkaen, tunnustaa tämän tarpeen. Hän uskoo, että tiedon jakamisen ja tuen avulla päänsärkyasiantuntijat voivat auttaa potilaitaan saamaan paremman elämänlaadun. American Headache Societyn tuoreessa haastattelussa tohtori Digre keskusteli siitä, miten hän aloitti päänsärkylääketieteen parissa ja siitä tärkeästä roolista, joka päänsärkylääkäreillä on potilaidensa elämässä.
Miksi päädyit päänsärkylääketieteen pariin?
Noh, olen neuro-oftalmologi. Suoritin neuro-oftalmologisen apurahaopintoni Iowan yliopistossa. Tuon apurahan aikana pystyin hoitamaan myös päänsärkylääketiedettä, koska neurooftalmologian mentorini hoiti myös päänsärkyä. Siihen aikaan emme voineet tehdä paljoakaan. Mutta ajattelin: ”Vau, tämä on rajapinta-ala, josta meillä ei todellakaan ole paljon tietoa.” Tiesin, etten koskaan kyllästyisi opiskelemaan päänsärkylääketiedettä, enkä ole vielä kyllästynytkään 31 vuoden harjoittelun jälkeen. Uskon, että tämä on kukoistava ala, ja tiedettä ja lääkkeitä kehitetään jatkuvasti lisää.
Toinen syy, miksi ryhdyin harjoittamaan päänsärkylääketiedettä, on se, että tunsin voivani todella parantaa ihmisten oloa. Ihmiset voivat parantua. Näen vastaanotollani paljon neuro-oftalmologiaa, jolla on migreenin taustalla. Mutta näen myös migreeniä, johon liittyy paljon neuro-oftalmologiaa. Migreeni ja potilaiden tapaaminen sekä se, että yritän selittää oireita ja ymmärtää, mikä on niiden tieteellinen perusta, innostavat minua joka päivä. Työskentelen päänsärkylääketieteen alalla, koska haluan tehdä ihmisistä parempia, ja se on jotain, mitä tällä alalla voi tehdä.
Miten määrittelisit tittelin ”päänsärkyasiantuntija”?
Monia vuosia sitten ei ollut olemassa UCNS-sertifioitua päänsärkyasiantuntijaa. Oli vain ihmisiä, jotka olivat kiinnostuneita päänsärystä. He määrittelivät itsensä itse päänsärkyasiantuntijoiksi. Monet neurologit hoitavat usein päänsärkyä, mutta he eivät välttämättä ole päänsärkyspesialisteja. He saattavat nähdä potilaita, joilla on päänsärkyä, ja voivat sulkea pois toissijaisen diagnoosin. Mutta elleivät he ole todella kiinnostuneita päänsärystä, he eivät välttämättä ole perillä kaikista uusimmista hoidoista, lääkkeistä ja laitteista, joita päänsärkypotilaat tarvitsevat.
Mitä haasteita migreeniä sairastavilla on päänsärkyasiantuntijan löytämisessä?
Päänsäryn erikoislääkäreitä ei valitettavasti ole riittävästi tässä maassa. Amerikassa on yli 36 miljoonaa migreenipotilasta ja noin 1 500-2 000 päänsärkyasiantuntijaa, joilla on joko UCNS-sertifikaatti tai jotka ovat aktiivisesti kiinnostuneita päänsärystä, joten heitä ei vain ole tarpeeksi. Siksi sanoisin, että suurin este on löytää sellainen.
Luuletko, että migreenipotilaiden usein kokemat pitkät odotusajat saavat heidät luopumaan ajanvarauksesta?
Olen sitä mieltä, että kun ihmiset joutuvat odottamaan pitkään, he turhautuvat ja joko etsivät jonkun muun tai tyytyvät siihen. Mutta olen myös sitä mieltä, että on olemassa paljon hienoja koulutusresursseja. Kannustaisin jokaista päänsäryn kanssa elävää ihmistä kouluttamaan itseään niin paljon kuin mahdollista, sillä mitä enemmän tietää, sitä paremmin pärjää. Jos menet tarkastetuille verkkosivustoille, kuten American Migraine Foundation -säätiölle, josta löydät paljon tietoa, saat tietoa päänsärystäsi huolehtimisen periaatteista, kuten siitä, että nukut hyvin joka yö, syöt hyvin joka päivä, nautit riittävästi nestettä ja harrastat liikuntaa joka päivä. On paljon terveellisiä elämäntapavinkkejä, joiden tiedämme auttavan ehkäisemään päänsärkyä. Odotellessasi nuo ovat siis helppoja asioita, joita voit tehdä itse. Mitä enemmän tiedät ennen tapaamista, sitä parempi, sillä silloin tiedät, mitä kysymyksiä sinun on kysyttävä asiantuntijalta tai lääkäriltäsi.
Onko jotain muuta, mitä haluaisit lisätä päänsärkylääketieteestä?
Emmekä ole koskaan olleet niin eturintamassa ymmärtäessämme migreeniä, klusteripäänsärkyä ja muita päänsärkyhäiriöitä biologisena aivo-ongelmana. Se antaa minulle toivoa, että alamme ymmärtää sen perusteita. Teemme enemmän tutkimusta, meillä on enemmän työkaluja, meillä on enemmän lääkkeitä. Meillä on enemmän laitteita. Meillä on enemmän hoitomuotoja. Ymmärrämme myös, miten tärkeää terapeuttisen suhteen muodostaminen potilaan kanssa on ja miten tasapainoinen elämäntapa voi auttaa. Potilaat huomaavat parannuksia, kun he nukkuvat riittävästi, syövät hyvin, nukkuvat hyvin ja nesteyttävät kunnolla. Uskon, että opimme, että nämä elämäntapojen muutokset ovat aivan yhtä tärkeitä kuin kaikki lääkkeet, joita saat eri palveluntarjoajilta.
Kathleen Digre, MD, FAHS, on American Headache Societyn puheenjohtaja, joka on ammattiyhdistys lääkäreille ja muille terveydenhuollon työntekijöille, jotka ovat erikoistuneet päänsäryn ja migreenin tutkimiseen ja hoitoon. Seuran tavoitteena on edistää tietojen ja ajatusten vaihtoa päänsäryn ja siihen liittyvien kivuliaiden häiriöiden syistä ja hoidoista sekä jakaa ja edistää jäsentensä työtä. Lue lisää American Headache Societyn työstä ja selvitä, miten voit liittyä jäseneksi jo tänään.