Prawie 20 lat temu opublikowaliśmy artykuł o leku SANDIMMUNE (kapsułki z cyklosporyną i roztwór doustny) i o tym, jak ta niemodyfikowana postać leku ma zmniejszoną biodostępność w porównaniu z NEORALEM lub GENGRAFEM (kapsułki z cyklosporyną i roztwór doustny). W tym czasie badanie przeprowadzone przez Novartis wykazało, że 24% recept nie określało, która postać leku powinna być wydana, a tylko 22% z tych recept zostało wyjaśnionych. Wspominamy o tym, ponieważ 20 lat później nadal otrzymujemy zgłoszenia pacjentów, którzy otrzymali SandIMMUNE, podczas gdy lekarz przepisujący lek wolał zmodyfikowaną doustną postać cykloSPORINE. Trzech pacjentów otrzymało ostatnio SandIMMUNE zamiast bardziej odpowiedniej postaci leku, Neoral lub Gengraf. W innym przypadku, podczas uzgadniania leków, pielęgniarka udokumentowała, że hospitalizowany pacjent przyjmuje cycloSPORINE, ale nie sprawdziła nazwy marki, aby ustalić, czy jest to zmodyfikowana czy zwykła postać leku. Lekarz pacjenta przepisał SandIMMUNE, a pacjent otrzymał dawkę zanim technik farmacji odkrył, że pacjent niedawno zrealizował receptę na Gengraf.

Z powodu różnicy w składzie, produkty te nie mogą być stosowane zamiennie. Należy monitorować stężenie leku we krwi, aby zapobiec poważnym konsekwencjom, jeśli pacjent po przeszczepie otrzyma niewłaściwy preparat. Lekarze wypisujący recepty powinni podawać nazwę marki, a farmaceuci powinni wyjaśniać recepty na cykloSPORYNĘ. Systemy wprowadzania zleceń powinny wyraźnie wyświetlać te różne postacie leku, a twardy ogranicznik powinien wymuszać weryfikację prawidłowej postaci leku podczas przepisywania.

.