Występuje wiele odmian. Niektóre są samokompatybilne i spontanicznie tworzą dikaryony bez oddzielnego kompatybilnego thallusa, który jest zaangażowany. Te grzyby mówi się, że są homotaliczne, w przeciwieństwie do normalnych heterotalicznych gatunków z typami kojarzenia. Inne są wtórnie homotaliczne, w tym sensie, że dwa zgodne jądra po mejozie wędrują do każdego bazidiospory, która jest następnie rozpraszana jako wcześniej istniejący dikaryon. Często takie gatunki tworzą tylko dwa zarodniki na bazidium, ale i to bywa zmienne. Po mejozie w bazidium może dojść do podziałów mitotycznych. Może powstać wiele bazidiów, w tym nieparzysta liczba poprzez degenerację jąder, łączenie się jąder w pary lub brak migracji jąder. Na przykład, gatunek kurki Craterellus często ma bazidia sześciorzędowe, podczas gdy niektóre gatunki Sistotrema mogą mieć bazidia dwu-, cztero-, sześcio- lub ośmiorzędowe, a uprawna pieczarka, Agaricus bisporus, może mieć w pewnych okolicznościach bazidia jedno-, dwu-, trzy- lub czterorzędowe. Sporadycznie, monokariony niektórych taksonów mogą tworzyć morfologicznie w pełni wykształcone bazidiomy i anatomicznie poprawne bazidia oraz balistyczne bazidiozy przy braku tworzenia dikarionów, diploidalnych jąder i mejozy. Nieliczne taksony mają wydłużony diploidalny cykl życiowy, ale mogą być gatunkami pospolitymi. Przykłady istnieją w rodzajach grzybów Armillaria i Xerula, oba z Physalacriaceae. Czasami podstawczaki nie powstają, a części „podstawczaków” działają jako czynniki rozprzestrzeniające, np. w osobliwym grzybku galaretowatym Tetragoniomyces lub całe „podstawczaki” działają jako „zarodniki”, np. w niektórych fałszywych purchawkach (Scleroderma). W patogennym dla człowieka rodzaju Cryptococcus, cztery jądra po mejozie pozostają w bazidium, ale nieustannie dzielą się mitotycznie, każde jądro migruje do synchronicznie tworzących się niebalistycznych bazidiów, które są następnie wypychane do góry przez inny zestaw tworzący się pod nimi, w wyniku czego powstają cztery równoległe łańcuchy suchych „bazidiów”.

Inne odmiany występują, niektóre jako standardowe cykle życiowe (które same mają odmiany w odmianach) w obrębie określonych rzędów.

RdzeEdit

Rdzewieje (Pucciniales, wcześniej znane jako Uredinales) przy ich największej złożoności, produkują pięć różnych typów zarodników na dwóch różnych roślinach żywicielskich w dwóch niespokrewnionych rodzinach żywicieli. Takie rdze są heterozyjne (wymagają dwóch żywicieli) i makrocykliczne (wytwarzają wszystkie pięć rodzajów zarodników). Przykładem jest rdza źdźbłowa pszenicy. Umownie, stadia rozwojowe i stany przetrwalnikowe są numerowane cyframi rzymskimi. Zazwyczaj podstawczaki infekują żywiciela pierwszego, zwanego także żywicielem zastępczym lub płciowym, a grzybnia tworzy piknidia, które są miniaturowymi, pustymi w środku, submikroskopijnymi ciałami w kształcie kolby, osadzonymi w tkance żywiciela (np. liścia). W tym stadium, oznaczonym numerem „0”, powstają jednokomórkowe zarodniki, które sączą się w słodkiej cieczy i działają jak niemotylne plemniki, a także wystające, receptorowe hyphae. Owady i prawdopodobnie inne wektory, takie jak deszcz, przenoszą spermatydy z spermagonium na spermagonium, inokulując krzyżowo typy godowe. Żaden z talerzy nie jest ani męski ani żeński. Po skrzyżowaniu, dikaryony zostają ustanowione i powstaje drugie stadium zarodnikowe, oznaczone numerem „I” i nazywane aecia, które tworzą dikariotyczne aeciospores w suchych łańcuchach w odwróconych, miseczkowatych ciałach osadzonych w tkance gospodarza. Te aeciospores infekują następnie drugiego żywiciela, zwanego żywicielem pierwotnym lub bezpłciowym (u rdzy makrocyklicznej). Na żywicielu pierwotnym tworzy się powtarzające się stadium przetrwalnikowe, oznaczone numerem „II”, urediospory w suchych krostach zwanych urediniami. Urediospory są dikariotyczne i mogą zakażać tego samego żywiciela, który je wytworzył. Wielokrotnie infekują tego żywiciela w ciągu sezonu wegetacyjnego. Pod koniec sezonu formuje się czwarty typ zarodników, teliospory. Jest on grubościenny i służy do przezimowania lub przetrwania w innych trudnych warunkach. Nie kontynuuje on procesu infekcji, pozostaje raczej przez pewien czas w stanie uśpienia, a następnie kiełkuje tworząc bazidia (stadium „IV”), zwane czasem grzybnią. U Pucciniales bazidia są cylindryczne, a po mejozie stają się 3-podziałowe, przy czym każda z 4 komórek zawiera po jednym bazidiosporze. Bazidiospory rozpraszają się i ponownie rozpoczynają proces infekcji na żywicielu 1. Rdze samosiewne kończą swój cykl życiowy na jednym żywicielu zamiast na dwóch, a rdze mikrocykliczne wycinają jedno lub więcej stadiów.

SmutsEdit

Charakterystyczną częścią cyklu życiowego smuts jest grubościenna, często ciemno pigmentowana, ozdobna, teliospora, która służy do przetrwania trudnych warunków, takich jak zimowanie, a także służy do pomocy w rozproszeniu grzyba w postaci suchych diaspor. Początkowo teliospory są dikariotyczne, ale w wyniku kariogamii stają się diploidalne. Mejoza ma miejsce w czasie kiełkowania. Tworzy się grzybnia, która składa się z krótkich hyfusów (utożsamianych z bazidium). U niektórych smutów, takich jak Ustilago maydis, jądra migrują do grzybni, która staje się przegrodowa (tzn. podzielona na przedziały komórkowe oddzielone ścianami komórkowymi zwanymi przegrodami), a haploidalne drożdżopodobne konidia/bazydiospory zwane czasami sporidiami, odrywają się bocznie od każdej komórki. W różnych smutkach faza drożdży może się rozmnażać, mogą się one łączyć lub mogą infekować tkanki roślinne i przekształcać się w hifal. W innych smutkach, takich jak Tilletia caries, wydłużone haploidalne bazidiospory tworzą się apikalnie, często w zgodnych parach, które łączą się centralnie, tworząc diaspory w kształcie litery „H”, które są już wtedy dikariotyczne. Następnie mogą tworzyć się dikariotyczne konidia. W końcu gospodarz zostaje zainfekowany przez infekcyjne hyphae. W tkance żywiciela tworzą się teliospory. Występuje wiele wariacji na temat tych ogólnych tematów.

Smuty posiadające zarówno fazę drożdżową jak i zakaźny stan hyfusów są przykładami dimorficznych Basidiomycota. U taksonów pasożytujących na roślinach, fazą saprotroficzną są zwykle drożdże, podczas gdy stadium infekcyjne to hyfal. Istnieją jednak przykłady pasożytów zwierzęcych i ludzkich, u których gatunki są dimorficzne, ale to stadium drożdżopodobne jest zakaźne. Rodzaj Filobasidiella tworzy bazidia na hyfusach, ale główne stadium zakaźne jest bardziej znane pod nazwą anamorficznych drożdży Cryptococcus, np. Cryptococcus neoformans i Cryptococcus gattii.

Dymorficzne Basidiomycota ze stadiami drożdżowymi i pleiomorficzne rdze są przykładami grzybów z anamorfami, które są stadiami bezpłciowymi. Niektóre Basidiomycota są znane tylko jako anamorfy. Wiele z nich to drożdże, nazywane zbiorczo drożdżami basidiomycetusowymi dla odróżnienia od drożdży ascomycetusowych w Ascomycota. Oprócz anamorfów drożdży, uredinia, aecia i pycnidia, niektóre Basidiomycota tworzą inne charakterystyczne anamorfy w ramach swoich cykli życiowych. Przykładami są Collybia tuberosa z jej sklerotium w kształcie pestki jabłka i kolorowym, Dendrocollybia racemosa z jej sklerotium i konidiami Tilachlidiopsis racemosa, Armillaria z ich ryzomorfami, Hohenbuehelia z ich nicieniem zakaźnym Nematoctonus, Stan i pasożyt liści kawy, Mycena citricolor i jej rozmnóżkami Decapitatus flavidus zwanymi gemmae.

.