Alkohole
Alkohole (R-OH) przyjmują sufiks „-ol” z infiksem numerycznym pozycji wiązania: CH3CH2CH2OH to propan-1-ol. Przyrostki -diol, -triol, -tetraol, itd. są używane dla wielu grup -OH: Glikol etylenowy CH2OHCH2OH to etan-1,2-diol.
Jeśli obecne są grupy funkcyjne o wyższym pierwszeństwie (patrz kolejność pierwszeństwa, poniżej), przedrostek „hydroksy” jest stosowany z pozycją wiązania: CH3CHOHCOOH to kwas 2-hydroksypropanowy.
Aminy
Aminy (R-NH2) noszą nazwy związane z przyłączonym łańcuchem alkanów z przyrostkiem „-amina” (np. CH3NH2 metanamina). Jeśli to konieczne, pozycja wiązania jest infiksowana: CH3CH2CH2NH2 propan-1-amina, CH3CHNH2CH3 propan-2-amina. Formą przedrostka jest „amino-„.
Dla drugorzędowych amin (w formie R-NH-R), najdłuższy łańcuch węglowy dołączony do atomu azotu staje się podstawową nazwą aminy; inny łańcuch jest przedrostkiem jako grupa alkilowa z przedrostkiem lokalizacji podanym jako kursywą N: CH3NHCH2CH3 jest N-metyloetanaminą. Aminy trzeciorzędowe (R-NR-R) są traktowane podobnie: CH3CH2N(CH3)CH2CH2CH3 to N-etylo-N-metylopropanamina. Ponownie, grupy podstawnikowe są uporządkowane alfabetycznie.
Amidy
Amidy (R-CO-NH2) przyjmują przyrostek „-amid”, lub „-karboksyamid”, jeśli węgiel w grupie amidowej nie może być włączony do łańcucha głównego. Forma przedrostka jest zarówno „karbamoyl-” i „amido-„.
Amidy, które mają dodatkowe podstawniki na azocie są traktowane podobnie jak w przypadku amin: są one uporządkowane alfabetycznie z przedrostkiem lokalizacji N: HCON(CH3)2 jest N,N-dimetylometanamid.
.