Regresja do autyzmu w wieku 12 miesięcy

Kaylee urodziła się w piękny letni dzień, urodziła się zdrowa i normalna, z wynikiem Apgar 9. Nigdy wcześniej słowo „autyzm” nie przeszło mi przez myśl jako możliwość dla niej. U nikogo w mojej rodzinie nigdy wcześniej nie zdiagnozowano autyzmu.

Kaylee osiągnęła swoje kamienie milowe rozwoju na czas, była szczęśliwym dzieckiem, które było towarzyskie, kochało muzykę i cieszyło się czytaniem książek kilka razy dziennie razem ze mną. Uwielbiała dzielić się ze mną swoim jedzeniem i uwielbiała, gdy mówiłam „Jak duża jest Kaylee?”, a ona z radością odpowiadała z rękami nad głową „taka duża!”. W wieku dwunastu miesięcy Kaylee przyciągnęła moją twarz do swojej i dała mi wielkiego buziaka.

Kilka tygodni później Kaylee stała się pustą skorupą samej siebie. Nie całowała mnie już, ani nie mówiła „taka duża”.

Nie reagowała na swoje imię i całkowicie straciła mowę.

Odrzuciłam to jako małe niepowodzenie; nie śniło mi się, że z moim dzieckiem jest coś bardzo złego. W wieku 16 miesięcy nadal nie odkupiła utraconej mowy, więc pewnego dnia postanowiłam poszukać w internecie informacji o „dziecku niemówiącym w wieku 16 miesięcy”. Pojawiło się przerażające słowo: autyzm. I chociaż w głębi serca wiedziałam, że to prawda, nie pozwoliłam sobie w to uwierzyć.

Jeden rok później moja córka została oficjalnie zdiagnozowana z tak zwanym „umiarkowanym” przypadkiem zaburzeń ze spektrum autyzmu przez jednego z najlepszych specjalistów w stanie Illinois. Załamałam się tam, w gabinecie lekarskim. Wciąż miałam nadzieję, że może się mylę, może ona nie ma autyzmu.

Specjalista powiedział nam, że nie możemy nic dla niej zrobić, z wyjątkiem terapii modyfikacji zachowań, na którą nie było nas stać. Widziałam w jej oczach, że chciałaby, aby było coś więcej, co mogłaby dla nas zrobić; wierzyła, że ta łamiąca serce droga, na której byliśmy, dopiero się zaczyna. Ale jak bardzo się myliła…

„W głębi duszy nie mogłam pozbyć się tego uczucia, że moja dziewczynka jest chora.”

Była bardzo chuda, blada, miała cienie pod oczami. Nie mogła spać w nocy; miała okropną biegunkę, ciągły katar i przejściową gorączkę, a wszystko to oprócz jej autystycznych zachowań.

Pewnej późnej nocy obudził mnie śmiech Kaylee i odgłosy pobudzenia w jej pokoju. Padłam na kolana i wołałam do Boga, aby pomógł mi dowiedzieć się, co jest z nią nie tak. Tej nocy przez łzy napisałam w moim dzienniku: „Chcę ją poznać, chcę wiedzieć, kim jest Kaylee Joy!”. Tej nocy poczułam, że On powiedział mi, że zaprowadzi mnie we właściwe miejsce i że ona wyzdrowieje.

Poszłam do łóżka z bólem, ale z pewnym spokojem.

Jeden miesiąc później, przyjaciółka powiedziała mi o klinice, do której poszła w Nowym Jorku, która zajmowała się biomedycznym leczeniem autyzmu poprzez zajęcie się dysfunkcją układu odpornościowego. Miesiąc później pojechałam z Kaylee do Nowego Jorku, gdzie zobaczyłam dr Bruce’a Russella i od razu zaczęłyśmy leczenie. Kaylee zaczęła brać leki przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze i zaczęła się otwierać i wchodzić do naszego świata.

Trzy tygodnie po rozpoczęciu przyjmowania Valtrexu (leku przeciwwirusowego) Kaylee spojrzała mi w oczy i nazwała mnie „mamą”. Moje serce pęczniało z radości, ponieważ nigdy wcześniej nie zwracała się do mnie jak do osoby. Kaylee zaczęła przesypiać całe noce i odpowiadać na proste pytania, codziennie powoli stając się coraz lepsza.

Potem zajęliśmy się jej alergiami za pomocą specjalnego leczenia zwanego P/N (inaczej znanego jako Prowokacja/Neutralizacja), a jej napady złości, nadpobudliwość, alergie i nietolerancje pokarmowe natychmiast się poprawiły.

Potem zaczęliśmy stosować specjalną terapię zwaną P/N (inaczej znaną jako Prowokacja/Neutralizacja).