Hydrocodone Combination Products Now DEA Schedule II Drugs

Kenny Vigil
505-841-5871 Office
505-470-2290 Mobile
October 6, 2014 – Opioid Safety – Information

Starting today, the Drug Enforcement Administration (DEA) is treating hydrocodone combination products as a more restrictive category of controlled substances (Schedule II from Schedule III). Produkty łączone hydrokodonu są leki, które zawierają hydrokodon i innej substancji, takich jak acetaminofen lub aspiryna. Leki zawierające hydrokodon są stosowane w leczeniu umiarkowanego do silnego bólu i łagodzeniu kaszlu. Nazwy handlowe obejmują Vicodin, Lorcet, Norco i Tussionex.

Produkty złożone z hydrokodonu są najczęściej przepisywanymi opioidowymi lekami przeciwbólowymi. Ponad 721 000 recept na te produkty zostało wydanych w Nowym Meksyku w 2013 r., łącznie 41% wszystkich wypełnionych recept opioidowych.

Ustawa o substancjach kontrolowanych umieszcza leki o akceptowanych zastosowaniach medycznych i największym potencjale szkód i nadużyć w schemacie II. Analiza federalna wykazała, że produkty złożone z hydrokodonu mają wysoki potencjał do nadużywania, a nadużywanie może prowadzić do poważnego uzależnienia psychicznego lub fizycznego. Dodanie składników innych niż narkotyczne nie zmniejsza potencjału nadużywania tych produktów. Komitet Doradczy ds. Bezpieczeństwa Leków i Zarządzania Ryzykiem FDA stwierdził, że leki te spełniają kryteria bardziej restrykcyjnej kategoryzacji i zalecił, aby DEA zmieniła ich klasyfikację.

W Nowym Meksyku najczęstszymi lekami opioidowymi na receptę związanymi ze zgonami w 2013 r. były oksykodon (98 zgonów), morfina (53), hydrokodon (48), metadon (29) i fentanyl (13). Hydrokodon był dostępny tylko w produktach złożonych z hydrokodonu w 2013 r.

Główne skutki, które mogą być widoczne dla konsumentów to:

  • Preceptariusze nie mogą autoryzować uzupełnień produktów złożonych z hydrokodonu po 6 października 2014 r. 18% recept na te leki wypełnionych w NM w 2013 r. stanowiły ponowne napełnienia, a 4% stanowiły ponowne napełnienia poza 2. refill.
  • Pacjenci z hydrokodonem uzupełnienia pozostające na receptach wydanych przed 6 października 2014 r. mogą otrzymać te uzupełnienia do 8 kwietnia 2015 r.
  • Preceptodawcy nie mogą telefonicznie lub faksem recept na produkty łączone hydrokodonu do aptek po 6 października 2014 r. W przypadku sytuacji awaryjnej, gdy lek jest potrzebny i nie jest praktyczne, aby zapewnić pisemną receptę, przepisujący może zadzwonić do recepty do apteki, która może zapewnić wystarczającą ilość leku na czas trwania awarii.

To działanie zmienia zasady wokół przepisywania, ale leki Schedule II będą nadal łatwo dostępne do legalnego użytku medycznego. Pacjenci stosujący produkty złożone z hydrokodonu powinni skonsultować się ze swoim lekarzem prowadzącym na temat zmian w procesie.

Kontakt z mediami

Z przyjemnością udzielimy dodatkowych informacji na temat tej informacji prasowej. Wystarczy skontaktować się z Kennym Vigil pod numerem 505-841-5871 (biuro) lub 505-470-2290 (telefon komórkowy) w przypadku pytań.

Wersja w języku hiszpańskim

W ramach starań, aby nasze komunikaty prasowe były bardziej dostępne, udostępniamy również wersję w języku hiszpańskim. Por favor presione el enlace de abajo para acceder a la traducción.

Los Productos de Combinación con Hidrocodona Están Ahora en la Lista II de Drogas de DEA

.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.