Regression into autism at 12 months of age

Kaylee was born on a beautiful summer day, born healthy and normal with an Apgar score of 9. Nunca a palavra “autism” me passou pela cabeça como uma possibilidade para ela. Nunca ninguém na minha família tinha sido diagnosticado com autismo antes.

Kaylee atingiu seus marcos de desenvolvimento a tempo, ela era um bebê feliz que era social, amava música, e gostava de ler livros algumas vezes ao dia comigo. Ela adorava compartilhar sua comida comigo, e adorava quando eu dizia “Quão grande é Kaylee?” e ela respondia de bom grado com as mãos sobre a cabeça “tão grande! Aos doze meses de idade, Kaylee puxou meu rosto para o dela e me deu um grande beijo.

Poucas semanas depois, Kaylee se tornou uma casca vazia de si mesma. Ela não me beijou mais, ou disse “tão grande”.

Não respondeu ao seu nome, e perdeu completamente a fala.

Deixei-a como um pequeno contratempo; nunca sonhei que houvesse algo de muito errado com o meu bebé. Aos 16 meses ela ainda não tinha redimido seu discurso perdido, então um dia decidi fazer uma pesquisa na internet sobre “criança não falando aos 16 meses”. A palavra temida, Autismo, apareceu. E apesar de saber no meu coração que era verdade, não me deixei acreditar.

Um ano depois, a minha filha foi oficialmente diagnosticada com o que se chamou um caso “moderado” de Desordem do Espectro do Autismo por um dos maiores especialistas do estado de Illinois. Eu falhei ali mesmo no consultório do médico. Eu ainda tinha esperança de que talvez eu estivesse errado, talvez ela não tivesse Autismo.

O especialista nos disse que não havia nada que pudéssemos fazer por ela, exceto uma terapia de modificação comportamental que não podíamos pagar. Eu podia ver em seus olhos que ela desejava que houvesse mais que ela pudesse fazer por nós; ela acreditava que o caminho de partir o coração que estávamos percorrendo estava apenas começando naquele ponto. Mas como ela estava errada…

“No fundo, eu não podia deixar de sentir que a minha menina estava doente”.

Ela estava muito magra, pálida, tinha olheiras. Ela não conseguia dormir durante a noite; ela tinha terríveis crises de diarréia, um nariz constantemente escorrendo, e febres transitórias de baixo grau, tudo isso além dos seus comportamentos autistas.

Uma noite tardia, fui despertado pelo som de Kaylee rindo e agitando no seu quarto. Eu caí de joelhos e gritei a Deus para me ajudar a descobrir o que estava errado com ela. Escrevi no meu diário naquela noite, através das lágrimas: “Quero conhecê-la, quero saber quem é a Kaylee Joy!” Naquela noite senti que Ele me disse que me levaria ao lugar certo e que ela iria melhorar.

Fui para a cama doendo, mas com alguma paz.

Um mês depois, uma amiga me contou sobre uma clínica que ela foi em Nova York que fazia tratamento biomédico para o autismo, abordando disfunções do sistema imunológico. Eu fui para Nova York com Kaylee um mês depois disso e vi o Dr. Bruce Russell e começamos o tratamento imediatamente. Kaylee tomou medicamentos antivirais e antifúngicos e ela começou a se abrir e veio ao nosso mundo.

Três semanas depois de começar o Valtrex (um medicamento antiviral) Kaylee olhou nos meus olhos e me chamou de “Mãe”. Meu coração inchou de alegria porque ela nunca tinha se dirigido a mim como uma pessoa antes. Kaylee começou a dormir durante a noite e a responder a perguntas simples, todos os dias melhorando lentamente.

Então abordamos suas alergias com um tratamento especial chamado P/N (também conhecido como Provocação/Neutralização), e suas birras, hiperatividade, alergias, e intolerâncias alimentares melhoraram imediatamente.