Mitomicina

Nome genérico: mitomicina (MYE toe MYE sin)
Nome da marca: Mutamicina
Dosagem Formulários: pó intravenoso para injeção (20 mg; 40 mg; 5 mg)

Revisado medicamente pelo Drugs.com em 9 de julho de 2020. Escrito por Cerner Multum.

  • Usos
  • Avisos
  • O que evitar
  • Efeitos colaterais
  • Dosagem
  • Interações

O que é mitomicina?

Mitomicina é usada em combinação com outros medicamentos contra o cancro para tratar o cancro do estômago e do pâncreas.

Mitomicina também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicação.

Informação Importante

Mitomicina pode enfraquecer (suprimir) o seu sistema imunitário, e pode apanhar uma infecção mais facilmente. Chame o seu médico se tiver sinais de infecção (febre, fraqueza, sintomas de constipação ou gripe, feridas na pele, doença frequente ou recorrente).

Mitomicina também pode danificar os glóbulos vermelhos do sangue, o que pode causar insuficiência renal irreversível. Consulte o seu médico imediatamente se tiver hematomas ou hemorragias invulgares, pele pálida, confusão, cansaço ou irritabilidade, dores de estômago, diarreia com sangue, urina vermelha ou rosada, inchaço, aumento rápido do peso e pouca ou nenhuma urina.

Antes de tomar este medicamento

Não deve usar mitomicina se for alérgico, ou se tiver:

  • desordens de hemorragia ou coagulação sanguínea como a hemofilia;

  • supressão de medula óssea; ou

  • hemorragia activa ou qualquer risco de hemorragia.

Diga ao seu médico se já teve:

  • doença renal;

  • doença cardíaca; ou

  • aastma, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), apnéia do sono, ou outro distúrbio respiratório.

Mitomicina pode prejudicar um feto em gestação. Use anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez, e informe seu médico se você engravidar.

Você não deve amamentar enquanto estiver usando mitomicina.

Como a mitomicina é administrada?

Mitomicina é administrada como uma infusão em uma veia. Um profissional de saúde lhe dará mitomicina.

Diga aos seus cuidadores se sentir qualquer queimadura, dor ou inchaço ao redor da agulha IV quando a mitomicina for injetada.

As pessoas que recebem mitomicina desenvolveram úlceras na pele onde uma injeção foi administrada, ou em outras áreas do corpo. Mudanças na pele podem ocorrer várias semanas ou meses após uma injeção de mitomicina. Chame o seu médico se você notar qualquer vermelhidão, feridas, escorrimento, ou outras mudanças na pele durante ou após o seu tratamento com mitomicina.

Mitomicina pode enfraquecer (suprimir) o seu sistema imunológico, e você pode obter uma infecção mais facilmente. O seu sangue precisará de ser testado frequentemente. O tratamento do seu cancro pode ser retardado. A mitomicina pode ter efeitos duradouros no seu corpo. Você pode precisar de testes médicos frequentes por um curto período de tempo após parar de usar este medicamento.

O que acontece se eu perder uma dose?

Chame o seu médico para obter instruções se você perder uma consulta para a sua injeção de mitomicina.

O que acontece se eu tomar uma overdose?

Desde que este medicamento seja administrado por um profissional de saúde num ambiente médico, é pouco provável que ocorra uma overdose.

O que devo evitar ao receber mitomicina?

Evite estar perto de pessoas doentes ou com infecções. Informe imediatamente o seu médico se desenvolver sinais de infecção.

Evite actividades que possam aumentar o risco de sangramento ou lesões. Use cuidados extras para prevenir sangramento ao barbear ou escovar os dentes.

Efeitos secundários da mitomicina

Recorra ajuda médica de emergência se tiver sinais de uma reacção alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Mitomicina pode danificar os glóbulos vermelhos, o que pode causar insuficiência renal irreversível. Ligue imediatamente ao seu médico se o tiver feito:

  • pele clara, hematomas ou hemorragias invulgares;

  • confusão, cansaço ou irritabilidade;

  • dores de estômago, diarreia com sangue, urina vermelha ou rosada;

  • envelhecimento, aumento rápido de peso; ou

  • litro ou sem urinar.

Chame o seu médico de imediato, se o tiver feito:

  • sinais de infecção (febre, fraqueza, sintomas de frio ou gripe, feridas na pele, doença frequente ou recorrente);

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    sheezing, aperto no peito, tosse nova ou agravada, dificuldade em respirar;

  • bolhas ou úlceras na boca, gengivas vermelhas ou inchadas, dificuldade em engolir; ou

  • dor, ardor, vermelhidão, irritação ou alterações cutâneas onde a injeção foi administrada.

Efeitos colaterais comuns podem incluir:

  • febre ou outros sinais de infecção;

  • náuseas, vómitos, diarreia, perda de apetite;

  • feridas da boca;

  • conforto, dor de cabeça;

  • visão turva; ou

  • perda de cabelo temporária.

  • Esta não é uma lista completa de efeitos secundários e outros podem ocorrer. Consulte o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Pode relatar efeitos secundários à FDA no 1-800-FDA-1088.

    Informação sobre a dosagem de mitomicina

    Dose sexual adulta para cancro do estômago:

    Após uma recuperação hematológica completa de qualquer quimioterapia anterior: 20 mg/m2 IV em intervalos de 6 a 8 semanas

    -Por causa da mielossupressão cumulativa, os pacientes devem ser reavaliados após cada curso deste medicamento e a dose reduzida se o paciente tiver experimentado toxicidade.
    -Doses superiores a 20 mg/m2 não demonstraram ser mais eficazes e são mais tóxicas que doses mais baixas.
    Usos:
    -Para adenocarcinoma disseminado do estômago em combinação comprovada com outros agentes quimioterápicos aprovados ou como tratamento paliativo quando outras modalidades falharam
    Para adenocarcinoma disseminado do pâncreas em combinação comprovada com outros agentes quimioterápicos aprovados ou como tratamento paliativo quando outras modalidades falharam

    Dose sexual adulta para câncer gástrico:

    Após recuperação hematológica completa de qualquer quimioterapia prévia: 20 mg/m2 IV em intervalos de 6 a 8 semanas

    -Por causa da mielossupressão cumulativa, os pacientes devem ser reavaliados após cada curso deste medicamento e a dose reduzida se o paciente tiver experimentado toxicidade.
    -Doses superiores a 20 mg/m2 não demonstraram ser mais eficazes e são mais tóxicas que doses mais baixas.
    Usos:
    Para adenocarcinoma disseminado do pâncreas em combinação comprovada com outros agentes quimioterápicos aprovados ou como tratamento paliativo quando outras modalidades falharam
    Para adenocarcinoma disseminado do pâncreas em combinação comprovada com outros agentes quimioterápicos aprovados ou como tratamento paliativo quando outras modalidades falharam

    Que outros medicamentos irão afetar a mitomicina?

    Outros medicamentos podem afectar a mitomicina, incluindo medicamentos de venda livre, vitaminas e produtos ervanários. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você começar ou parar de usar.

    Outras informações

    Lembre, mantenha este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca compartilhe seus medicamentos com outros, e use este medicamento apenas para a indicação prescrita.

    Consulte sempre o seu profissional de saúde para garantir que as informações apresentadas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.

    Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Versão: 5.01.

    Relaviso médico

    Mais sobre mitomicina

    • Efeitos colaterais
    • Durante a gravidez
    • Informações sobre dosagem
    • Interacções com drogas
    • Preçamento & Cupões
    • Classe de drogas: antibióticos/antineoplásticos

    Recursos de consumo

    • Gel de mitomicina
    • Mitomicina Intravenosa (Leitura avançada)
    • MitoMYcin (Sistémica)

    Outras marcas: Jelmyto, Mutamycin

    Recursos profissionais

    • Mitomicina (Monografia AHFS)
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