N. sicca (Diplococcus pharyngis siccus) foi descrita em 1906 por von Lingelsheim. Esta espécie também foi reconhecida por Elser e Huntoon (1909) e Gordon (1921). Devido à variabilidade nos padrões de produção ácida observados em estudos iniciais, Wilson e Smith (1928) recomendaram que N. sicca fosse agrupada com M. catarrhalis, N. subflava biovar flava, N. cinerea, e N. mucosa na espécie Neisseria pharyngis.
Nos anos 60, Berger e colaboradores mostraram que Neisseria spp. produziu padrões consistentes de produção de ácidos a partir de carboidratos se os isolados fossem testados em um meio apropriado, um meio com uma razão baixa de proteína para carboidratos com o vermelho fenol como indicador de pH. Embora N. sicca, N. subflava biovar perflava, e exibam padrões idênticos de produção de ácido. Embora N. mucosa possa ser diferenciada de N. sicca, N. subflava biovar perflava por um teste de redução de nitrato, não existem métodos bioquímicos para diferenciar estas últimas espécies. Berger e colaboradores mostraram que N. subflava biovar perflava e N. sicca eram serologicamente distintos.
De acordo com o Manual de Bergey, cepas de N. sicca formam colônias secas, enrugadas e aderentes, embora variantes suaves possam ocorrer. A maioria das cepas não são pigmentadas, embora algumas cepas possam ser pigmentadas. Tem sido a experiência do autor que as cepas de N. sicca consistentemente não conseguem produzir colônias secas, enrugadas e aderentes. A falta de pigmentação parece ser uma característica mais confiável para a diferenciação entre N. sicca e N. subflava biovar perflava. É claro que há necessidade de testes confiáveis para diferenciar estas espécies.
Tabela 1. Características do N. sicca
Característica | Ilustração |
---|---|
Coloração de Gram Morfologia celular |
Grama-diplococo negativo |
Morfologia da colónia | |
Pigmentação | |
Teste de oxidase | |
Produção de ácido | |
Teste de substrato enzimático | Prolil aminopeptidase +ve |
Teste de redução de nitrato | Nitrato -ve |
Polissacarídeo de sacarose | |
Produção de Deoxirribonuclease (DNase) |
|
Teste de Superoxol (Reacção com 30% de peróxido de hidrogénio) |
|
Teste de Catalase | Catalase-positivo |
Resistência a Colistina |
Espécies que podem ser mal identificadas como N. sicca em testes de detecção de ácido
Tabela 2. Características de N. sicca e outras Neisseria spp. que produzem ácido a partir da glicose, maltose, e sacarose
Espécie | Ácido de | Nitrato Redução |
Poly- sacarídeo de Sacarose |
Lipase | Superoxol | Pigmento | Colistina Resistência* |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
G | M | S | F | L | ||||||||
N. sicca | >+ | + | + | + | – | – | – | + | – | Weak (2+) positivo |
d | S |
N. mucosa | >+ | + | + | + | – | >+ | + | – | Weak (2+) positivo |
d | S | |
N. subflava Biovar perflava | + | + | + | + | – | – | – | + | – | Weak (2+) positivo |
+ | (R) |
A abreviaturas: G, glicose; M, maltose, S, sacarose; F, frutose; L, lactose; +, a maioria das cepas positivas; -, a maioria das cepas negativas; d, dependentes de cepas; R, as cepas crescem bem em meio seletivo para N. gonorréia e/ou não mostram inibição em torno de um disco de colistina (10 microgramas); (R), a maioria das cepas susceptíveis, algumas cepas resistentes.
*Cepas de N. sicca podem formar colônias enrugadas que aderem firmemente à superfície das placas de cultura.