Álcoois
Álcoois (R-OH) tomam o sufixo “-ol” com uma posição de ligação numérica infixa: CH3CH2CH2OH é propan-1-ol. Os sufixos -diol, -triol, -tetraol, etc., são usados para grupos múltiplos -OH: O etilenoglicol CH2OHCH2OH é etano-1,2-diol.
Se grupos funcionais de maior precedência estiverem presentes (ver ordem de precedência, abaixo), o prefixo “hydroxy” é usado com a posição de colagem: CH3CHOHCOOH é ácido 2-hidroxipropanóico.
Aminas
Aminas (R-NH2) são nomeadas para a cadeia de alcanos anexada com o sufixo “-amina” (por exemplo, CH3NH2 metanamina). Se necessário, a posição de ligação é infixada: CH3CH2CH2NH2 propan-1-amina, CH3CHNH2CH3 propan-2-amina. A forma de prefixo é “amino-“.
Para as aminas secundárias (da forma R-NH-R), a cadeia de carbono mais longa ligada ao átomo de azoto torna-se o nome primário da amina; a outra cadeia é prefixada como um grupo alquilo com prefixo de localização dado como um N itálico: CH3NHCH2CH3 é N-metiletanamina. As aminas terciárias (R-NR-R) são tratadas de forma semelhante: CH3CH2N(CH3)CH2CH2CH3 é N-etil-N-metilpropanamina. Novamente, os grupos substitutos são ordenados alfabeticamente.
Amidas
Amidas (R-CO-NH2) tomam o sufixo “-amida”, ou “-carboxamida” se o carbono no grupo amida não puder ser incluído na cadeia principal. A forma do prefixo é tanto “carbamoyl-” quanto “amido-“.
Amidas que têm substitutos adicionais sobre o nitrogênio são tratadas de forma similar ao caso das aminas: elas são ordenadas alfabeticamente com o prefixo de localização N: HCON(CH3)2 é N,N-dimetilmetanamida.