Como é tratada a deficiência de AAT

A deficiência de AAT pode ou não afectar a sua sobrevivência a longo prazo. Se você for diagnosticado com deficiência de AAT, seu médico pode ou não sugerir tratamento com base nos resultados de outros exames e na gravidade dos sintomas. Os pacientes com diagnóstico de deficiência de AAT antes da ocorrência dos sintomas geralmente têm melhores resultados do que os diagnosticados em estágios posteriores.

Se não tiver sintomas, você pode ser aconselhado a retornar para um acompanhamento regular. Você deve restringir o consumo de álcool, fazer exercícios regulares e controlar seu peso. Você deve tomar uma vacina contra gripe todos os anos e perguntar ao seu médico sobre a obtenção de uma vacina contra pneumonia.

Se a sua deficiência de AAT causou doença pulmonar, e você é um fumante atual, é essencial que você pare de fumar e evite o fumo passivo. Além disso, você deve se proteger do pó ambiental ou da exposição a substâncias tóxicas no local de trabalho. Seu tratamento pode incluir medicamentos inalatórios prescritos para controlar os sintomas de DPOC, encaminhamento a um programa de reabilitação pulmonar, oxigenoterapia, e antibióticos e corticosteróides inalados para controlar os sintomas de surtos, infecções ou exacerbações, se necessário.

Se você não é um fumante atual e sua função pulmonar está diminuindo rapidamente, você pode ser considerado elegível para a terapia de reposição da AAT. A terapia de reposição aumentará os níveis sanguíneos de AAT, mas não é claro que isso leve a melhorias a longo prazo na função pulmonar ou na sobrevivência. A terapia de substituição é administrada por via intravenosa. Alguns pacientes com doença pulmonar avançada podem ser encaminhados para cirurgia de redução do volume pulmonar (LVRS) e transplante pulmonar.