Se întâlnesc multe variante. Unele sunt autocompatibile și formează în mod spontan dikaryoni fără a fi implicat un talus compatibil separat. Despre aceste ciuperci se spune că sunt homotalice, față de speciile heterotalice normale cu tipuri de împerechere. Altele sunt secundar homothalice, în sensul că doi nuclei compatibili, în urma meiozei, migrează în fiecare basidiosporă, care este apoi dispersată ca un dikaryon preexistent. Adesea, astfel de specii formează doar doi spori per basidium, dar și acest lucru variază. După meioză, pot avea loc diviziuni mitotice în basidium. Pot rezulta mai multe numere de basidiospori, inclusiv numere impare prin degenerarea nucleilor, prin împerecherea nucleilor sau prin lipsa de migrare a nucleilor. De exemplu, genul de chanterelle Craterellus are adesea bazide cu șase pori, în timp ce unele specii de Sistotrema corticioide pot avea bazide cu doi, patru, șase sau opt pori, iar ciuperca de cultură Agaricus bisporus poate avea, în anumite circumstanțe, bazide cu unul, doi, trei sau patru pori. Ocazional, monocarioții anumitor taxoni pot forma bazidiomi complet formați din punct de vedere morfologic și bazidii corecte din punct de vedere anatomic, precum și bazidiospori balistici, în absența formării de dikaryoni, a nucleilor diploizi și a meiozei. Un număr mic și rar de taxoni au cicluri de viață diploide extinse, dar pot fi specii comune. Există exemple la genurile de ciuperci Armillaria și Xerula, ambele din familia Physalacriaceae. Ocazional, bazidiosporii nu se formează și părți ale „bazidiei” acționează ca agenți de dispersie, de exemplu în cazul ciupercii gelatinoase micoparazitare deosebite, Tetragoniomyces, sau întregul „basidium” acționează ca „spor”, de exemplu la unele false pufuleți (Scleroderma). La genul Cryptococcus, patogen pentru om, patru nuclee în urma meiozei rămân în „basidium”, dar se divid în mod continuu prin mitoză, fiecare nucleu migrând în basidiospori nebalistici care se formează în mod sincron, care sunt apoi împinși în sus de un alt set care se formează sub ei, rezultând patru lanțuri paralele de „basidiospori” uscați.

Există și alte variații, unele sub formă de cicluri de viață standard (care la rândul lor au variații în cadrul variațiilor) în cadrul unor ordine specifice.

RujeoleleEdit

Rujeolele (Pucciniales, cunoscute anterior sub numele de Uredinales), în cea mai mare complexitate a lor, produc cinci tipuri diferite de spori pe două plante gazdă diferite din două familii de gazde neînrudite. Astfel de rugini sunt heteroice (necesită două gazde) și macrociclice (produc toate cele cinci tipuri de spori). Rugina tulpinii grâului este un exemplu. Prin convenție, stadiile și stările sporilor sunt numerotate cu cifre romane. În mod obișnuit, bazidiosporii infectează gazda unu, cunoscută și sub numele de gazdă alternativă sau sexuală, iar miceliul formează picnide, care sunt corpuri miniaturale, în formă de flacoane, goale, submicroscopice, încorporate în țesutul gazdei (cum ar fi o frunză). Acest stadiu, numerotat „0”, produce spori unicelulari care supurează într-un lichid dulceag și care acționează ca spermatozoizi nemotori, precum și hife receptive proeminente. Insectele și, probabil, alți vectori, cum ar fi ploaia, transportă spermatozoizii de la spermagoniu la spermagoniu, inoculând încrucișat tipurile de împerechere. Nici un thallus nu este masculin sau feminin. Odată încrucișate, se stabilesc dikaryonii și se formează un al doilea stadiu de spor, numerotat „I” și numit aecia, care formează aeciospori dikaryotici în lanțuri uscate în corpuri în formă de cupă inversată încorporate în țesutul gazdei. Acești aeciospori infectează apoi a doua gazdă, cunoscută ca gazdă primară sau asexuată (în cazul ruginiilor macrociclice). Pe gazda primară se formează un stadiu de repetare a sporilor, numerotat „II”, urediosporii în pustule uscate numite uredinia. Urediosporii sunt dikaryotici și pot infecta aceeași gazdă care i-a produs. Ei infectează în mod repetat această gazdă pe parcursul sezonului de creștere. La sfârșitul sezonului, se formează un al patrulea tip de spor, teliosporul. Acesta are pereții mai groși și servește la iernat sau la supraviețuirea în alte condiții dure. Acesta nu continuă procesul de infectare, ci mai degrabă rămâne latent pentru o perioadă și apoi germinează pentru a forma basidii (stadiul „IV”), numit uneori promiceliu. La Pucciniales, bazidele sunt cilindrice și devin 3-septate după meioză, fiecare dintre cele 4 celule purtând câte un basidiospor. Basidiosporii se dispersează și încep din nou procesul de infectare pe gazda 1. Rujeolele autocefale își încheie ciclul de viață pe o singură gazdă în loc de două, iar rujeolele microciclice taie unul sau mai multe stadii.

SmutsEdit

Partea caracteristică a ciclului de viață al smuturilor este teliosporul cu pereți groși, adesea pigmentat întunecat, ornamentat, care servește la supraviețuirea în condiții aspre, cum ar fi iernarea și, de asemenea, ajută la dispersarea ciupercii sub formă de diasporă uscată. Teliosporii sunt inițial dikaryotici, dar devin diploizi prin cariogamie. Meioza are loc în momentul germinării. Se formează un promiceliu care constă într-o hifa scurtă (echivalentă cu un bazidium). La unii puieți, cum ar fi Ustilago maydis, nucleele migrează în promiceliu, care devine septat (adică împărțit în compartimente celulare separate de pereți celulari numiți septa), iar conidiile/basidiosporii haploide asemănătoare drojdiei, uneori numite sporidii, se desprind lateral din fiecare celulă. În diferite afte, faza de drojdie poate prolifera, sau pot fuziona, sau pot infecta țesutul vegetal și deveni hifal. În cazul altor putregaiuri, cum ar fi Tilletia caries, baziosporii haploide alungite se formează apical, adesea în perechi compatibile care fuzionează central, rezultând diaspori în formă de „H”, care sunt până atunci dikaryotice. Se pot forma apoi conidii dikariote. În cele din urmă, gazda este infectată de hifele infecțioase. Teliosporii se formează în țesutul gazdei. Apar multe variații pe aceste teme generale.

Sunt exemple de Basidiomycota dimorfe atât cu o fază de drojdie, cât și cu o stare de hifă infecțioasă. La taxonii paraziți ai plantelor, faza saprotrofă este în mod normal drojdia, în timp ce stadiul infecțios este cel de hifal. Cu toate acestea, există exemple de paraziți animali și umani în care speciile sunt dimorfe, dar starea de drojdie este cea infecțioasă. Genul Filobasidiella formează bazidii pe hife, dar stadiul infecțios principal este mai frecvent cunoscut sub numele de drojdie anamorfă Cryptococcus, de exemplu Cryptococcus neoformans și Cryptococcus gattii.

Basidiomycota dimorfă cu stadii de drojdie și ruginiile pleiomorfe sunt exemple de ciuperci cu anamorfe, care sunt stadii asexuate. Unele Basidiomycota sunt cunoscute doar ca anamorfe. Multe sunt drojdii, denumite colectiv drojdii basidiomicete pentru a le diferenția de drojdiile ascomicete din Ascomycota. În afară de anamorfele de drojdie și de uredinia, aecia și pycnidia, unele Basidiomycota formează și alte anamorfe distincte ca parte a ciclurilor lor de viață. Exemple sunt Collybia tuberosa cu sclerotium-ul său în formă de semințe de măr și colorat, Dendrocollybia racemosa cu sclerotium-ul său și conidia Tilachlidiopsis racemosa, Armillaria cu rizomorfele sale, Hohenbuehelia cu nematodul Nematoctonus infecțios, statul și parazitul frunzelor de cafea, Mycena citricolor și propagulele sale Decapitatus flavidus numite gemmae.

.