Alcooli
Alcoolii (R-OH) iau sufixul „-ol” cu o poziție numerică infixă de legătură: CH3CH2CH2CH2OH este propan-1-ol. Sufixele -diol, -diol, -triol, -tetraol etc. sunt folosite pentru mai multe grupări -OH: Etilenglicol CH2OHCH2OH este etan-1,2-diol.
Dacă sunt prezente grupe funcționale de precedență mai mare (a se vedea ordinea de precedență, mai jos), se folosește prefixul „hidroxi” cu poziția de legătură: CH3CHOHCOOH este acidul 2-hidroxipropanoic.
Amine
Aminele (R-NH2) sunt denumite pentru lanțul alcanic atașat cu sufixul „-amină” (de exemplu CH3NH2 metanamină). Dacă este necesar, poziția de legătură este infixată: CH3CH2CH2CH2NH2 propan-1-amină, CH3CHNH2CH3 propan-2-amină. Forma de prefix este „amino-„.
Pentru aminele secundare (de forma R-NH-R), cel mai lung lanț de carbon atașat la atomul de azot devine denumirea primară a aminei; celălalt lanț este prefixat ca o grupare alchilă cu prefixul de localizare dat sub forma unui N italic: CH3NHCH2CH3 este N-metiletanamina. Aminele terțiare (R-NR-R) sunt tratate în mod similar: CH3CH2N(CH3)CH2CH2CH2CH3 este N-etil-N-metilpropanamină. Din nou, grupele de substituenți sunt ordonate alfabetic.
Amidele
Amidele (R-CO-NH2) primesc sufixul „-amidă”, sau „-carboxamidă” dacă carbonul din grupa amidă nu poate fi inclus în lanțul principal. Forma de prefix este atât „carbamoil-„, cât și „amido-„.
Amidele care au substituenți suplimentari pe azot sunt tratate în mod similar cu cazul aminelor: ele sunt ordonate alfabetic cu prefixul de localizare N: HCON(CH3)2 este N,N-dimetilmetanamida.