Denumire generică: mitomicina (MYE toe MYE sin)
Denumire comercială: Mutamicină
Forme de dozare: pulbere intravenoasă pentru injectare (20 mg; 40 mg; 5 mg)

Revizuit medical de Drugs.com la 9 iulie 2020. Scris de Cerner Multum.

• Utilizări
• Atenționări
• Ce trebuie evitat
• Efecte secundare
• Dosare
• Interacțiuni

Ce este mitomicina?

Mitomicina este utilizată în asociere cu alte medicamente oncologice pentru tratarea cancerului de stomac și pancreas.

Mitomicina tratează numai simptomele cancerului de stomac sau pancreas, dar nu tratează cancerul în sine.

Mitomicina poate fi utilizată și în alte scopuri care nu sunt menționate în acest ghid de medicamente.

Informații importante

Mitomicina poate slăbi (suprima) sistemul dumneavoastră imunitar și este posibil să contractați o infecție mai ușor. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă prezentați semne de infecție (febră, slăbiciune, simptome de răceală sau gripă, răni ale pielii, boală frecventă sau recurentă).

Mitomicina poate deteriora, de asemenea, celulele roșii din sânge, ceea ce poate provoca insuficiență renală ireversibilă. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vânătăi sau sângerări neobișnuite, piele palidă, confuzie, oboseală sau iritabilitate, dureri de stomac, diaree cu sânge, urină roșie sau roz, umflături, creștere rapidă în greutate și urinare puțină sau deloc.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați mitomicina dacă sunteți alergic la aceasta sau dacă aveți:

• sângerare sau tulburări de coagulare a sângelui, cum ar fi hemofilia;

• supresie a măduvei osoase; sau

• sângerare activă sau orice risc de sângerare.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• boală de rinichi;

• boală cardiacă; sau

• asmă, boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), apnee în somn sau altă tulburare respiratorie.

Mitomicina poate dăuna unui copil nenăscut. Folosiți metode contraceptive eficiente pentru a preveni sarcina și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți însărcinată.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați mitomicina.

Cum se administrează mitomicina?

Mitomicina se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de asistență medicală vă va administra mitomicina.

Spuneți-le celor care vă îngrijesc dacă simțiți arsuri, durere sau umflături în jurul acului intravenos atunci când vi se injectează mitomicina.

Câteva persoane care primesc mitomicina au dezvoltat ulcerații pe pielea unde a fost administrată o injecție sau pe alte zone ale corpului. Modificările cutanate pot apărea la câteva săptămâni sau luni după o injecție cu mitomicină. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă observați orice roșeață, răni, supurație sau alte modificări ale pielii în timpul sau după tratamentul cu mitomicina.

Mitomicina poate slăbi (suprima) sistemul dumneavoastră imunitar și este posibil să faceți o infecție mai ușor. Sângele dumneavoastră va trebui să fie testat des. Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi amânate pe bază. Mitomicina poate avea efecte de lungă durată asupra organismului dumneavoastră. Este posibil să aveți nevoie de analize medicale frecvente pentru o perioadă scurtă de timp după ce încetați să utilizați acest medicament.

Ce se întâmplă dacă sar peste o doză?

Sunați-l pe medicul dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă lipsiți de la o programare pentru injecția de mitomicină.

Ce se întâmplă dacă mă supradozez?

Din moment ce acest medicament este administrat de către un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară un supradozaj.

Ce trebuie să evit în timp ce primesc mitomicina?

Evitați să stați în apropierea persoanelor bolnave sau cu infecții. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați semne de infecție.

Evitați activitățile care pot crește riscul de sângerare sau de rănire. Fiți foarte atent pentru a preveni sângerarea în timp ce vă bărbieriți sau vă spălați pe dinți.

Efecte secundare ale mitomicinei

Căutați ajutor medical de urgență dacă prezentați semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Mitomicina poate afecta celulele roșii din sânge, ceea ce poate provoca insuficiență renală ireversibilă. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

• piele palidă, vânătăi sau sângerări neobișnuite;

• confuzie, oboseală sau iritabilitate;

• dureri stomacale, diaree cu sânge, urină roșie sau roz;

• umflături, creștere rapidă în greutate; sau

• urinare puțină sau deloc.

Sunctați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• semne de infecție (febră, slăbiciune, simptome de răceală sau gripă, răni pe piele, boală frecventă sau recurentă);

• sufocare, senzație de apăsare în piept, tuse nouă sau înrăutățire, probleme de respirație;

• blistere sau ulcerații în gură, gingii roșii sau umflate, probleme la înghițire; sau

• durere, arsură, roșeață, iritație sau modificări ale pielii în locul unde a fost administrată injecția.

Efectele secundare frecvente pot include:

• febră sau alte semne de infecție;

• greață, vărsături, diaree, pierderea poftei de mâncare;

• afte de gură;

• somnolență, dureri de cap;

• vedere încețoșată; sau

• cădere temporară a părului.

Aceasta nu este o listă completă de reacții adverse și pot apărea și altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale cu privire la reacțiile adverse. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații privind dozarea mitomicinei

Doza uzuală la adulți pentru cancerul de stomac:

După recuperarea hematologică completă după orice chimioterapie anterioară: 20 mg/m2 IV la intervale de 6 până la 8 săptămâni

Din cauza mielosupresiei cumulative, pacienții trebuie reevaluați după fiecare tratament cu acest medicament și doza trebuie redusă dacă pacientul a prezentat toxicitate.
-Dozele mai mari de 20 mg/m2 nu s-au dovedit a fi mai eficiente și sunt mai toxice decât dozele mai mici.
Utilizări:
-Pentru adenocarcinomul diseminat al stomacului în asociere dovedită cu alți agenți chimioterapeutici aprobați sau ca tratament paliativ atunci când alte modalități au eșuat
-Pentru adenocarcinomul diseminat al pancreasului în asociere dovedită cu alți agenți chimioterapeutici aprobați sau ca tratament paliativ atunci când alte modalități au eșuat

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul gastric:

După recuperarea hematologică completă după orice chimioterapie anterioară: 20 mg/m2 IV la intervale de 6 până la 8 săptămâni

Din cauza mielosupresiei cumulative, pacienții trebuie reevaluați după fiecare tratament cu acest medicament și doza trebuie redusă dacă pacientul a prezentat toxicitate.
-Dozele mai mari de 20 mg/m2 nu s-au dovedit a fi mai eficiente și sunt mai toxice decât dozele mai mici.
Utilizări:
-Pentru adenocarcinomul diseminat al stomacului în asociere dovedită cu alți agenți chimioterapeutici aprobați sau ca tratament paliativ atunci când alte modalități au eșuat
-Pentru adenocarcinomul diseminat al pancreasului în asociere dovedită cu alți agenți chimioterapeutici aprobați sau ca tratament paliativ atunci când alte modalități au eșuat

Ce alte medicamente vor afecta mitomicina?

Alte medicamente pot afecta mitomicina, inclusiv medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați în prezent și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informații suplimentare

Amintiți, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente în afara razei de acțiune a copiilor, nu împărțiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Versiunea: 5.01.

Denegare de responsabilitate medicală

.