Segregarea fidelă a cromozomilor în timpul anafazei necesită stabilirea unor conexiuni microtubulare stabile între cromozomi și ambii poli fusiformi până la metafază. Orientarea bipolară urmează o perioadă activă de conexiuni tranzitorii între kinetochores și poli, iar tensiunea mediată prin atașamentele dintre cromozomi stabilizează acei bivalenți care au conexiuni la polii opuși. Această trecere în revistă se concentrează asupra modului în care cromatidele sunt legate între ele în bivalent pentru a asigura o segregare adecvată în cele două diviziuni meiotice. Homologii sunt partiționați în meioza I, iar încrucișările reciproce, definite din punct de vedere citologic ca chiasmate, țin de obicei omologii împreună pentru această diviziune. Însuși crossoverii trebuie să fie împiedicați să migreze în afara brațelor cromatidelor. S-a propus ca substanțele de legare localizate la încrucișare și coeziunea cromatidelor surori distale față de încrucișare să prevină pierderea chiasmatelor. Evenimentele spontane de nondisjuncție și mutațiile care perturbă menținerea chiasmatelor sunt analizate în contextul acestor modele. Homologii care segregă în meioza I fără chiasmata sunt discutați pe scurt. Bivalentul trebuie, de asemenea, să fie construit astfel încât patru cromatide să prezinte doar doi kinetocore funcționale înainte de anafază I. Datele citologice și genetice sugerează că kinetocorele surori sunt duplicate, dar constrânse să acționeze ca un singur kinetocoroid. În plus, regiunile centromerice ale cromatidelor surori își păstrează coeziunea până la anafaza II, chiar dacă coeziunea pe brațele cromatidelor surori se pierde la anafaza I. Sunt prezentate mutații care perturbă în mod specific acest proces.