À partir d’aujourd’hui, la Drug Enforcement Administration (DEA) traite les produits combinés d’hydrocodone comme une catégorie plus restrictive de substances contrôlées (annexe II de l’annexe III). Les produits mixtes à base d’hydrocodone sont des médicaments qui contiennent de l’hydrocodone et une autre substance, comme l’acétaminophène ou l’aspirine. Les médicaments qui contiennent de l’hydrocodone sont utilisés pour traiter les douleurs modérées à sévères et pour soulager la toux. Les noms de marque comprennent Vicodin, Lorcet, Norco et Tussionex.

Les produits combinés à base d’hydrocodone sont les médicaments antidouleur opioïdes les plus couramment prescrits. Plus de 721 000 ordonnances pour ces produits ont été délivrées au Nouveau-Mexique en 2013, totalisant 41 % de toutes les ordonnances d’opioïdes exécutées.

La loi sur les substances contrôlées place les médicaments ayant des utilisations médicales acceptées et le plus grand potentiel de dommages et d’abus dans l’annexe II. Une analyse fédérale montre que les produits combinés à base d’hydrocodone ont un fort potentiel d’abus, et que l’abus peut entraîner une dépendance psychologique ou physique grave. L’ajout d’ingrédients non narcotiques ne diminue pas le potentiel d’abus de ces produits. Un comité consultatif de la FDA sur la sécurité des médicaments et la gestion des risques a conclu que ces médicaments répondent aux critères de la catégorisation plus restrictive et a recommandé que la DEA les reclasse.

Au Nouveau-Mexique, les médicaments opioïdes sur ordonnance les plus souvent impliqués dans les décès de 2013 étaient l’oxycodone (98 décès), la morphine (53), l’hydrocodone (48), la méthadone (29) et le fentanyl (13). L’hydrocodone n’était disponible que dans les produits combinés à l’hydrocodone en 2013.

Les principaux impacts susceptibles d’être constatés par les consommateurs sont :

• Les prescripteurs ne peuvent pas autoriser le renouvellement des produits combinés à l’hydrocodone après le 6 octobre 2014. 18% des ordonnances pour ces médicaments remplies dans le NM en 2013 étaient des renouvellements, et 4% étaient des renouvellements au-delà du 2ème renouvellement.
• Les patients ayant des renouvellements d’hydrocodone restants sur des ordonnances émises avant le 6 octobre 2014 peuvent recevoir ces renouvellements jusqu’au 8 avril 2015.
• Les prescripteurs ne peuvent pas téléphoner ou faxer des ordonnances de produits combinés d’hydrocodone aux pharmacies après le 6 octobre 2014. Dans le cas d’une situation d’urgence où le médicament est nécessaire et où il n’est pas pratique de fournir une ordonnance écrite, un prescripteur peut appeler une ordonnance à une pharmacie qui peut fournir suffisamment de médicaments pour la durée de l’urgence.

Cette action change les règles autour de la prescription, mais les médicaments de l’annexe II continueront d’être facilement disponibles pour un usage médical légitime. Les patients qui utilisent des produits combinés à base d’hydrocodone devraient consulter leur prescripteur au sujet des changements de processus.

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Los Productos de Combinación con Hidrocodona Están Ahora en la Lista II de Drogas de DEA