Regresión al autismo a los 12 meses de edad

Kaylee nació en un hermoso día de verano, nació sana y normal con una puntuación de Apgar de 9. Ni una sola vez se me pasó por la cabeza la palabra «autismo» como una posibilidad para ella. Nadie en mi familia había sido diagnosticado con autismo antes.

Kaylee alcanzó sus hitos de desarrollo a tiempo, era un bebé feliz que era social, amaba la música y disfrutaba leyendo libros varias veces al día conmigo. Le encantaba compartir su comida conmigo, y le encantaba que le dijera «¿Qué tan grande es Kaylee?» y ella respondía alegremente con sus manos sobre la cabeza «¡tan grande!». A los doce meses, Kaylee acercó mi cara a la suya y me dio un gran beso.

Unas semanas después, Kaylee se convirtió en una cáscara vacía de sí misma. Ya no me besaba, ni decía «tan grande».

No respondía a su nombre, y perdió por completo el habla.

Lo dejé pasar como un pequeño contratiempo; nunca soñé que había algo muy malo en mi bebé. A los 16 meses todavía no había recuperado el habla perdida, así que un día decidí hacer una búsqueda en internet sobre «niño que no habla a los 16 meses». Apareció la temida palabra: Autismo. Y aunque sabía en mi corazón que era cierto, no me permití creerlo.

Un año después, mi hija fue diagnosticada oficialmente con lo que se llamó un caso «moderado» de Trastorno del Espectro Autista por uno de los mejores especialistas del estado de Illinois. Me derrumbé allí mismo, en la consulta del médico. Todavía mantenía la esperanza de que tal vez estaba equivocada, de que tal vez no tenía autismo.

El especialista nos dijo que no había nada que pudiéramos hacer por ella, excepto una terapia de modificación del comportamiento que no podíamos pagar. Pude ver en sus ojos que deseaba que hubiera algo más que pudiera hacer por nosotros; creía que el desgarrador camino en el que nos encontrábamos sólo estaba empezando en ese momento. Pero qué equivocada estaba…

«En el fondo, no podía dejar de sentir que mi niña estaba enferma»

Estaba muy delgada, pálida, tenía ojeras. No podía dormir toda la noche; tenía terribles ataques de diarrea, goteo nasal constante y fiebres bajas transitorias, todo ello además de sus comportamientos autistas.

Una noche, me despertó el sonido de Kaylee riendo y estimulando en su habitación. Caí de rodillas y clamé a Dios para que me ayudara a averiguar qué le pasaba. Esa noche escribí en mi diario entre lágrimas: «¡Quiero conocerla, quiero saber quién es Kaylee Joy!». Esa noche sentí que Él me dijo que me guiaría al lugar correcto y que ella mejoraría.

Me fui a la cama dolida pero con algo de paz.

Un mes después, una amiga me habló de una clínica a la que fue en Nueva York que hacía tratamiento biomédico para el autismo tratando la disfunción del sistema inmunológico. Fui a Nueva York con Kaylee un mes después de eso y vi al Dr. Bruce Russell y comenzamos el tratamiento de inmediato. Kaylee tomó medicamentos antivirales y antimicóticos y empezó a abrirse y a entrar en nuestro mundo.

Tres semanas después de empezar con Valtrex (un medicamento antiviral) Kaylee me miró a los ojos y me llamó «mamá». Mi corazón se hinchó de alegría porque nunca antes se había dirigido a mí como persona. Kaylee empezó a dormir toda la noche y a responder a preguntas sencillas, y poco a poco fue mejorando.

Entonces abordamos sus alergias con un tratamiento especial llamado P/N (también conocido como Provocación/Neutralización), y sus rabietas, hiperactividad, alergias e intolerancias alimentarias mejoraron inmediatamente.