A partir de hoy, la Administración para el Control de Drogas (DEA) está tratando los productos de combinación de hidrocodona como una categoría más restrictiva de sustancias controladas (Lista II de la Lista III). Los productos combinados con hidrocodona son medicamentos que contienen hidrocodona y otra sustancia, como el paracetamol o la aspirina. Los medicamentos que incluyen hidrocodona se utilizan para tratar el dolor de moderado a intenso y aliviar la tos. Las marcas comerciales incluyen Vicodin, Lorcet, Norco y Tussionex.

Los productos combinados con hidrocodona son los medicamentos opiáceos más recetados para aliviar el dolor. En 2013 se dispensaron más de 721.000 recetas de estos productos en Nuevo México, lo que supuso el 41% de todas las recetas de opioides dispensadas.

La Ley de Sustancias Controladas sitúa los fármacos con usos médicos aceptados y con mayor potencial de daño y abuso en la Lista II. Un análisis federal muestra que los productos combinados de hidrocodona tienen un alto potencial de abuso, y el abuso puede conducir a una dependencia psicológica o física grave. La adición de ingredientes no narcóticos no disminuye el potencial de abuso de estos productos. Un Comité Asesor de Seguridad de los Medicamentos y Gestión de Riesgos de la FDA llegó a la conclusión de que estos fármacos cumplen los criterios para la categorización más restrictiva y recomendó que la DEA los reclasifique.

En Nuevo México, los fármacos opioides de prescripción más comunes implicados en las muertes de 2013 fueron la oxicodona (98 muertes), la morfina (53), la hidrocodona (48), la metadona (29) y el fentanilo (13). La hidrocodona solo estaba disponible en productos combinados con hidrocodona en 2013.

Los principales impactos que probablemente verán los consumidores son:

• Los prescriptores no pueden autorizar las recargas de productos combinados con hidrocodona después del 6 de octubre de 2014. El 18% de las recetas de estos medicamentos surtidas en NM en 2013 fueron resurtidos, y el 4% fueron resurtidos más allá del segundo resurtido.
• Los pacientes con resurtidos de hidrocodona restantes en recetas emitidas antes del 6 de octubre de 2014 pueden recibir esos resurtidos hasta el 8 de abril de 2015.
• Los prescriptores no pueden llamar por teléfono o enviar por fax recetas de productos combinados de hidrocodona a las farmacias después del 6 de octubre de 2014. En el caso de una situación de emergencia en la que se necesita el medicamento y no es práctico proporcionar una receta escrita, un prescriptor puede llamar a una farmacia que puede proporcionar suficiente medicamento para la duración de la emergencia.

Esta acción cambia las reglas en torno a la prescripción, pero los medicamentos de la Lista II seguirán siendo fácilmente disponibles para uso médico legítimo. Los pacientes que utilicen productos combinados con hidrocodona deben consultar a su prescriptor sobre los cambios en el proceso.

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Los Productos de Combinación con Hidrocodona Están Ahora en la Lista II de Drogas de DEA