Nombre genérico: mitomycin (MYE toe MYE sin)
Nombre de marca: Mutamicina
Formas farmacéuticas: polvo inyectable intravenoso (20 mg; 40 mg; 5 mg)

Revisado médicamente por Drugs.com el 9 de julio de 2020. Escrito por Cerner Multum.

• Usos
• Advertencias
• Qué evitar
• Efectos secundarios
• Dosificación
• Interacciones

¿Qué es la mitomicina?

La mitomicina se utiliza en combinación con otros medicamentos contra el cáncer para tratar el cáncer de estómago y páncreas.

La mitomicina trata sólo los síntomas del cáncer de estómago o de páncreas pero no trata el cáncer en sí.

La mitomicina puede utilizarse también para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Información importante

La mitomicina puede debilitar (suprimir) su sistema inmunitario, y usted puede contraer una infección más fácilmente. Llame a su médico si tiene signos de infección (fiebre, debilidad, síntomas de resfriado o gripe, llagas en la piel, enfermedad frecuente o recurrente).

La mitomicina también puede dañar los glóbulos rojos, lo que puede causar una insuficiencia renal irreversible. Llame a su médico de inmediato si tiene moretones o hemorragias inusuales, piel pálida, confusión, cansancio o irritabilidad, dolor de estómago, diarrea con sangre, orina roja o rosada, hinchazón, aumento rápido de peso y orinar poco o nada.

Antes de tomar este medicamento

No debe utilizar mitomicina si es alérgico a ella, o si tiene:

• un trastorno de la hemorragia o de la coagulación de la sangre como la hemofilia;

• supresión de la médula ósea; o

• una hemorragia activa o cualquier riesgo de hemorragia.

Informe a su médico si ha tenido alguna vez:

• enfermedad renal;

• enfermedad del corazón; o

• asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), apnea del sueño u otro trastorno respiratorio.

La mitomicina puede dañar al feto. Utilice un método anticonceptivo eficaz para evitar el embarazo e informe a su médico si se queda embarazada.

No debe dar el pecho mientras esté utilizando mitomicina.

¿Cómo se administra mitomicina?

La mitomicina se administra en forma de infusión en una vena. Un profesional sanitario le administrará mitomicina.

Informe a sus cuidadores si siente ardor, dolor o hinchazón alrededor de la aguja intravenosa cuando se inyecta mitomicina.

Algunas personas que reciben mitomicina han desarrollado úlceras en la piel donde se administró una inyección, o en otras zonas del cuerpo. Pueden producirse cambios en la piel varias semanas o meses después de una inyección de mitomicina. Llame a su médico si nota cualquier enrojecimiento, llagas, supuración u otros cambios en la piel durante o después de su tratamiento con mitomicina.

La mitomicina puede debilitar (suprimir) su sistema inmunitario, y usted puede contraer una infección más fácilmente. Será necesario analizar su sangre con frecuencia. Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse a base de. La mitomicina puede tener efectos duraderos en su cuerpo. Puede necesitar pruebas médicas frecuentes durante un corto periodo de tiempo después de dejar de usar este medicamento.

¿Qué ocurre si me olvido de una dosis?

Llame a su médico para que le dé instrucciones si no acude a una cita para recibir su inyección de mitomicina.

¿Qué ocurre si tengo una sobredosis?

Dado que este medicamento es administrado por un profesional sanitario en un entorno médico, es poco probable que se produzca una sobredosis.

¿Qué debo evitar mientras reciba mitomicina?

Evite estar cerca de personas enfermas o con infecciones. Informe a su médico inmediatamente si desarrolla signos de infección.

Evite las actividades que puedan aumentar el riesgo de hemorragia o lesión. Tenga especial cuidado para evitar las hemorragias al afeitarse o cepillarse los dientes.

Efectos secundarios de la mitomicina

Obtenga ayuda médica de urgencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.

La mitomicina puede dañar los glóbulos rojos, lo que puede causar una insuficiencia renal irreversible. Llame a su médico inmediatamente si tiene:

• piel pálida, hematomas o hemorragias inusuales;

• confusión, cansancio o irritabilidad;

• dolor de estómago, diarrea con sangre, orina roja o rosada;

• hinchazón, aumento rápido de peso; o

• poca o nula micción.

Llame a su médico inmediatamente si tiene:

• signos de infección (fiebre, debilidad, síntomas de resfriado o gripe, llagas en la piel, enfermedad frecuente o recurrente);

• sibilancias, opresión en el pecho, tos nueva o que empeora, dificultad para respirar;

• ampollas o úlceras en la boca, encías rojas o inflamadas, problemas para tragar; o

• dolor, ardor, enrojecimiento, irritación o cambios en la piel en el lugar de la inyección.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• fiebre u otros signos de infección;

• náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito;

• llagas en la boca;

• somnolencia, dolor de cabeza;

• visión borrosa; o

• caída temporal del cabello.

Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para que le aconseje sobre los efectos secundarios. Puede informar de los efectos secundarios a la FDA en el 1-800-FDA-1088.

Información sobre la dosis de mitomicina

Dosis habitual en adultos para el cáncer de estómago:

Después de la recuperación hematológica completa de cualquier quimioterapia anterior: 20 mg/m2 IV a intervalos de 6 a 8 semanas

-Debido a la mielosupresión acumulada, los pacientes deben ser reevaluados después de cada ciclo de este medicamento y la dosis debe reducirse si el paciente ha experimentado toxicidad.
-Dosis de más de 20 mg/m2 no han demostrado ser más eficaces y son más tóxicas que las dosis más bajas.
Usos:
-Para el adenocarcinoma diseminado del estómago en combinación probada con otros agentes quimioterapéuticos aprobados o como tratamiento paliativo cuando han fracasado otras modalidades
-Para el adenocarcinoma diseminado del páncreas en combinación probada con otros agentes quimioterapéuticos aprobados o como tratamiento paliativo cuando han fracasado otras modalidades

Dosis habitual en adultos para el cáncer gástrico:

Después de la recuperación hematológica completa de cualquier quimioterapia previa: 20 mg/m2 IV a intervalos de 6 a 8 semanas

-Debido a la mielosupresión acumulativa, los pacientes deben ser reevaluados después de cada curso de este fármaco y la dosis debe reducirse si el paciente ha experimentado toxicidad.
-Dosis de más de 20 mg/m2 no han demostrado ser más eficaces y son más tóxicas que las dosis más bajas.
Usos:
-Para el adenocarcinoma diseminado del estómago en combinación probada con otros agentes quimioterapéuticos aprobados o como tratamiento paliativo cuando han fracasado otras modalidades
-Para el adenocarcinoma diseminado del páncreas en combinación probada con otros agentes quimioterapéuticos aprobados o como tratamiento paliativo cuando han fracasado otras modalidades

¿Qué otras drogas afectarán a la mitomicina?

Otros medicamentos pueden afectar a la mitomicina, incluidos los medicamentos de venta con y sin receta médica, las vitaminas y los productos a base de hierbas. Informe a su médico de todos sus medicamentos actuales y de cualquier medicamento que empiece o deje de usar.

Información adicional

Recuerde, mantenga éste y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicamentos con otras personas y utilice este medicamento sólo para la indicación prescrita.

Consulte siempre a su profesional sanitario para asegurarse de que la información mostrada en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

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