La segregación cromosómica fiel durante la anafase requiere que se establezcan conexiones microtubulares estables entre los cromosomas y ambos polos del huso en la metafase. La orientación bipolar sigue a un periodo activo de conexiones transitorias entre los cinetocoros y los polos, y la tensión mediada por las uniones entre los cromosomas estabiliza aquellos bivalentes que tienen conexiones con polos opuestos. Esta revisión se centra en cómo se unen las cromátidas en el bivalente para asegurar una segregación adecuada en las dos divisiones meióticas. Los homólogos se dividen en la meiosis I, y los cruces recíprocos, definidos citológicamente como quiasmas, suelen mantener unidos a los homólogos para esta división. Hay que evitar que los cruces mismos migren fuera de los brazos de las cromátidas. Se ha propuesto que las sustancias de unión localizadas en el cruce y la cohesión de las cromátidas hermanas distales al cruce impidan la pérdida de los quiasmas. En el contexto de estos modelos se analizan los eventos de no disyunción espontánea y las mutaciones que interrumpen el mantenimiento de los quiasmas. Se discuten brevemente los homólogos que segregan en la meiosis I sin quiasma. El bivalente también debe construirse de manera que las cuatro cromátidas presenten sólo dos cinetocoros funcionales antes de la anafase I. Los datos citológicos y genéticos sugieren que los cinetocoros hermanos están duplicados pero limitados a actuar como un único cinetocoro. Además, las regiones centroméricas de las cromátidas hermanas conservan su cohesión hasta la anafase II, incluso cuando la cohesión en los brazos de las cromátidas hermanas se pierde en la anafase I. Se presentan mutaciones que interrumpen específicamente este proceso.