Biverkningar av litium

Medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 13 juni 2020.

  • Konsument
  • Professionell
  • FAQ

För konsumenten

Gäller litium: Oral kapsel, oral lösning, oral tablett, oral tablett med förlängd frisättning

Varning

Oral väg (tablett; tablett, förlängd frisättning; kapsel)

Toxicitet av litium är nära relaterad till serumlithiumnivåerna och kan förekomma vid doser nära de terapeutiska nivåerna. Anläggningar för snabb och noggrann bestämning av serumlitium bör finnas tillgängliga innan behandlingen inleds.

Oral väg (Lösning)

LitiumtoxicitetLitiumtoxicitet är nära relaterat till serumlitiumnivåerna och kan förekomma vid doser som ligger nära de terapeutiska nivåerna. Anläggningar för snabb och noggrann bestämning av serumlitium bör finnas tillgängliga innan behandlingen inleds.

Biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

Tillsammans med de nödvändiga effekterna kan litium orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, kan de, om de inträffar, kräva läkarvård.

Konsultera omedelbart din läkare om någon av följande biverkningar uppstår när du tar litium:

Mindre vanligt

  • Förvirring, dåligt minne eller bristande medvetenhet
  • Fastighetsskador
  • snabbt, bultande, eller oregelbunden hjärtslag eller puls
  • frekvent urinering
  • ökad törst
  • långsam hjärtslag
  • styvhet i armar eller ben
  • tråkig andning (särskilt vid hårt arbete eller träning)
  • ovanlig trötthet eller svaghet
  • viktökning

Sällsynt

  • Blå färg och smärta i fingrar och tår
  • kallhet i armar och ben
  • svimning
  • öga smärta
  • huvudvärk
  • ljud i öronen
  • synsproblem

Incidens ej känd

  • Försvårad syn
  • brännande känsla i bröstet eller magen
  • frossa
  • grumlig urin
  • hosta
  • minskad urinering
  • svårigheter att tala
  • drogning
  • torkad mun
  • ögongloberna böljar ut ur ögonhålorna
  • feber
  • flåsande, torr hud
  • fruktliknande lukt i andedräkten
  • generell sjukdomskänsla
  • ökad hjärtfrekvens
  • ökad hunger
  • ökad urinering
  • förtäringsproblem
  • irreguljära hjärtslag, återkommande
  • stora, kupliknande svullnader i ansiktet, ögonlock, läppar, tunga, hals, händer, ben, fötter eller könsorgan
  • lätthet
  • förlust av balanskontroll
  • förlust av styrka eller energi
  • muskelsmärta eller muskelsvaghet
  • muskelbävning, ryckningar, eller stelhet
  • blekhet eller kall känsla i fingertoppar och tår
  • snabb andning
  • ryckning eller agitation
  • skakighet och ostadig gång
  • skjutsande gång
  • ömhet i halsen
  • smärta eller upprördhet i magen
  • socker i urinen
  • sunkig ögon
  • svullnad i fotleder eller handleder
  • ömhet i magtrakten
  • tingling eller smärta i fingrar eller tår när de utsätts för kyla
  • tremor
  • vridande rörelser i kroppen
  • vridning av kroppen
  • trillningar
  • okontrollerade ryckningar eller vridningar i händerna, armar eller ben
  • okontrollerade rörelser, särskilt i ansikte, nacke och rygg
  • oförklarlig viktnedgång
  • ostadighet, darrningar eller andra problem med muskelkontroll eller koordination
  • ovanlig sömnighet, tråkighet eller känsla av slöhet
  • ovanligt starka reflexer
  • rynkig hud

Hämta akut hjälp omedelbart om något av följande symtom på överdosering uppträder när du tar litium:

Symtom på överdosering

  • Försvårad syn
  • Klumpighet eller ostadighet
  • Konvulsioner (kramper)
  • diarré
  • dåsighet
  • ökad mängd urin
  • svikt i koordinationen
  • aptitlöshet
  • muskulatur svaghet
  • illamående
  • Ringningar i öronen
  • Svårt tal
  • Trysningar (svåra)
  • Kräkningar

Biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

En del biverkningar av litium kan uppträda som vanligtvis inte kräver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kanske berätta om hur du kan förebygga eller minska vissa av dessa biverkningar.

Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

Mindre vanligt

  • Akne eller hudutslag
  • uppblåst känsla eller tryck i magen
  • förändring i eller förlust av smak
  • minskat intresse för samlag
  • diarré
  • torkning och gallring av håret
  • överskott av luft eller gas i mage eller tarmar
  • fullhetskänsla
  • oförmåga att få eller behålla en erektion
  • ökad vattning i munnen
  • förlust av sexuell förmåga, lust, drivkraft eller prestanda
  • gasutgång
  • salivkörtelns svullnad
  • tandsmärta

För sjukvårdspersonal

Gäller litium: Förpackningspulver, oral kapsel, oral sirap, oral tablett, oral tablett med förlängd frisättning

Nervsystemet

Sömnighet och bristande koordination kan vara tidiga tecken på litiumtoxicitet och kan förekomma vid litiumnivåer under 2 mEq/L.

Ataxi och yrsel förekom vid nivåer över 2 mEq/L.

Fin handtremor kan förekomma under initial behandling för den akuta maniska fasen och kan kvarstå under behandlingen.

Utvecklingen av övergående EEG-förändringar, huvudvärk, dysgeusi/smakförvrängning och metallsmak var inte relaterade till doseringen.

Perifer neuropati kan förekomma hos patienter som står på långtidsbehandling, men är vanligen reversibel efter utsättande av behandlingen.

Frekvens ej rapporterad: Abnormala reflexkramper, akut dystoni, ataxi, godartad intrakraniell hypertension, blackout, koreoatetotiska rörelser, cerebellärt syndrom, kloniska rörelser i hela extremiteterna, grov tremor i extremiteterna och underkäken, kugghjulsrigiditet, koma, konvulsioner, diffus fördröjning av EEG, yrsel, nystagmus med nedåtgående slag, sömnighet, dysartri, dysgeusi/smakförvrängning, encefalopati, encefalopatiskt syndrom, epileptiforma anfall, extrapyramidalt syndrom, fin handtremor, yrsel, huvudvärk, hyperaktiva djupa senreflexer, hypertonicitet, försämrat medvetande, bristande koordination, letargi, metallisk/saltad smak, myoklonus, nystagmus, perifer sensomotorisk neuropati, dåligt minne, potentiering och desorganisering av EEG:s bakgrundsrytm, pseudotumor cerebri (ökat intrakraniellt tryck och papillödem), psykomotorisk retardation, kramper, serotoninsyndrom, långsam intellektuell funktion, långsamt tal/talstörning, somnolens, startle response, stupor, tendens till sömn, tungrörelser, övergående elektroencefalogram (EEG), tremor, vertigo, breddning av EEG-frekvensspektrum

Kardiovaskulärt

Utvecklingen av övergående EKG-förändringar, trängningar i bröstet och ödematös svullnad av vrister/anklar var orelaterade till doseringen.

Smärtsam missfärgning av fingrar/tår och kyla i extremiteterna (som liknade Raynauds syndrom) inträffade inom en dag efter initiering; patienten återhämtade sig efter utsättning. Den exakta mekanismen för denna biverkning är okänd.

Frekvens ej rapporterad: Olika uppgifter: Ingen information om detta: Atrioventrikulärt block, bradykardi, hjärtarytmi, kardiomyopati, trängsel i bröstet, konduktionsstörning, EKG-förändringar, ödem, hypotoni, inversion av T-vågor, isoelektriskhet i EKG, perifer cirkulationskollaps, perifert ödem/ödemartad svullnad av fotleder eller handleder, perifer vaskulopati, QT-förlängning, Raynauds fenomen/syndrom, reversibel utplattning av EKG, sinusnodens dysfunktion med allvarlig bradykardi och/eller sinoatrialt block (kan resultera i synkope), övergående EKG-förändringar, avslöjande av Brugada-syndromet, ventrikulär takyarytmi

Gastrointestinal

Diarré och kräkningar kan vara tidiga tecken på litiumtoxicitet, och kan uppträda vid litiumnivåer under 2 mEq/L.

Transient och milt illamående kan förekomma under de första dagarna av behandlingen.

Utvecklingen av metallisk/saltsmak, tandkaries och svullna läppar var inte relaterad till doseringen.

Frekvens ej rapporterad: Det är inte rapporterat hur ofta den här typen av smak och smak har uppkommit: buksmärta/okänsla, förstoppning, karies, diarré, muntorrhet, överdriven salivering, flatulens, gastrit, inkontinens av avföring, matsmältningsbesvär, illamående/tillfällig och lätt illamående, svullnad av spottkörtlarna, svullna läppar, kräkningar: Akne/akneformiga utbrott, alopeci, anestesi i huden, kronisk follikulit/follikulit, kutana sår, uttorkning och gallring av hår, generaliserad pruritus med/utan utslag, papulära hudåkommor, pruritus, psoriasisdebut/exacerbation, urtikaria, xerosis cutis

Utvecklingen av generaliserad pruritus med/utan utslag och kutana sår var inte relaterad till doseringen.

Endokrina

Hypertyreoidism har sällan rapporterats och kan kvarstå efter avslutad behandling.

Hyperparatyreoidism kan kvarstå efter avslutad behandling.

Utvecklingen av diffus icke-toxisk struma med/utan hypotyreoidism och hyperparatyreoidism var orelaterad till doseringen.

Frekvens ej rapporterad: Diffus icke-toxisk struma med/utan hypotyreoidism, euthyroid struma, hyperparatyreoidism, hypertyreoidism, hypotyreoidism (inklusive myxödem), ökat upptag av jod 131, lägre T3- och T4-nivåer, tyreotoxikos

Muskuloskeletalt

Muskelsvaghet utvecklas tidigt vid litiumtoxicitet och kan förekomma vid litiumnivåer under 2 mEq/L.

Muskelhyperirritabilitet inkluderar fascikulationer, ryckningar, kloniska rörelser i hela lemmar.

Utvecklingen av svullna/smärtsamma leder och polyarthralgi var orelaterad till doseringen.

Frekvens ej rapporterad: Arthralgi/polyarthralgi, muskelhyperirritabilitet, muskelsvaghet, myalgi, myasthenia gravis, myokloni, rhabdomyolys, svullna/smärtsamma leder, ryckningar

Renal

Frekvens ej rapporterad: Minskad kreatininclearance, glykosuri, histologiska njurförändringar med interstitiell fibros, litiuminducerad kronisk njursjukdom, mikrocystor, nefrogen diabetes insipidus, nefrotiskt syndrom, oliguri, njurdysfunktion

Diabetes insipidus kan kvarstå efter avslutad behandling.

Histologiska njurförändringar med interstitiell fibros förekom hos patienter med långvarig behandling och var vanligtvis reversibla vid utsättning. Långvarig behandling kan orsaka permanenta njurförändringar och försämring av njurfunktionen; höga serumkoncentrationer och/eller akut litiumtoxicitet kan förvärra dessa förändringar.

Metabolisk

Frekvens ej rapporterad: Anorexi, dehydrering, överdriven viktökning, hyperkalcemi, hypermagnesemi, hyponatremi, polydipsi, törst/mild törst, övergående hyperglykemi/hyperglykemi, viktförlust

Utvecklingen av övergående hyperglykemi, hyperkalcemi och överdriven viktökning var orelaterad till doseringen.

Annat

Frekvens ej rapporterad: Fall, fascikulationer, trötthet, känsla av yrsel, feber, allmänt obehag, litiumtoxicitet, tinnitus

Tinnitus förekom vid nivåer över 2 mEq/L.

Mild törst kan förekomma under den initiala behandlingen för den akuta maniska fasen och kan kvarstå under behandlingen; i vissa fall liknade törsten diabetes insipidus. Utvecklingen av törst var inte relaterad till doseringen.

Allmänt obehag kan också förekomma under de första dagarna av behandlingen.

Utvecklingen av feber var inte relaterad till doseringen.

Genitourinary

Frekvens ej rapporterad: Albuminuri, impotens/sexuell dysfunktion, urininkontinens, stort utflöde av utspädd urin, litiuminducerad polyuri/polyuri

Vid nivåer över 2 mEq/L utsöndrade patienterna ett stort utflöde av utspädd urin.

Polyuri kan uppträda under den initiala behandlingen för den akuta maniska fasen och kan kvarstå under behandlingen; i vissa fall liknade polyuri diabetes insipidus. Utvecklingen av polyuri var inte relaterad till doseringen.

Utvecklingen av albuminuri var inte relaterad till doseringen.

Psykiatrisk

Försvåringen av organiska hjärnsyndrom var inte relaterad till doseringen.

Frekvens ej rapporterad: Förvirring, delirium, hallucinationer, rastlöshet, tics, försämring av organiska hjärnsyndrom

Hypersensitivitet

Frekvens ej rapporterad: Allergiska utslag, angioödem

Okulär

Svår syn förekom vid nivåer över 2 mEq/L.

Frekvens ej rapporterad: Blindhet, suddig syn, förstoring av den blinda fläcken, exophthalmos, optikusatrofi, övergående scotomata/scotom, synfältsinskränkningar

Onkologiskt

Frekvens ej rapporterad:

Onkologiskt

Frekvens ej rapporterad:

Onkologiskt

Näringskarcinom i samlingsröret förekom hos patienter med långtidsbehandling.

Hematologiskt

Frekvens ej rapporterad: Leukocytos

Utvecklingen av leukocytos var inte relaterad till doseringen.

1. ”Produktinformation. Eskalith (litium).” SmithKline Beecham, Philadelphia, PA.

2. Cerner Multum, Inc. ”UK Summary of Product Characteristics”. O 0

3. Cerner Multum, Inc. ”Australisk produktinformation”. O 0

4. ”Produktinformation. Lithobid (litium).” Ciba Pharmaceuticals, Summit, NJ.

5. Therapeutic Goods Administration (TGA) ”Medicines Safety Update, Volume 8 Number 4, August-September 2017 Tillgänglig från: URL: https://www.tga.gov.au/publication-issue/medicines-safety-update-volume-8-number-4-august-september-2017” ():

För vanliga frågor

  • Vad är en lämplig kost att gå på tillsammans med litium?

Mer om litium

  • Under graviditet eller amning
  • Doseringsinformation
  • Patienttips
  • Läkemedelsbilder
  • Läkemedelsinteraktioner
  • Växelalternativ
  • Supportgrupp
  • Prissättning &Kuponger
  • En Español
  • 392 Recensioner
  • Läkemedelsklass: antimaniska medel
  • FDA Alerts (1)

Konsumentresurser

  • Patientinformation
  • Lithium (Avancerad läsning)

Andra varumärken Eskalith, Lithobid, Eskalith-CR

Professionella resurser

  • Förskrivarinformation
  • … +9 mer

Relaterade behandlingsguider

  • Bipolär sjukdom
  • Borderline personlighetsstörning
  • Cyklotymisk sjukdom
  • Klusterhuvudvärk
  • …. +4 fler

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.