För att kromosomsepareringen under anafas ska fungera korrekt krävs det att stabila mikrotubulförbindelser etableras mellan kromosomer och båda spindelpolerna i metafas. Bipolär orientering följer en aktiv period av övergående förbindelser mellan kinetokorerna och polerna, och den spänning som förmedlas genom fästen mellan kromosomerna stabiliserar de bivalenta som har förbindelser till motsatta poler. Denna genomgång fokuserar på hur kromatiderna binds samman i bivalenten för att säkerställa korrekt segregering i de två meiotiska divisionerna. Homologerna delas upp i meios I, och ömsesidiga korsningar, cytologiskt definierade som chiasmata, håller vanligtvis ihop homologerna för denna delning. Själva korsningarna måste förhindras från att vandra bort från kromatidarmarna. Bindande ämnen som är lokaliserade till övergångsstället och kohesion av systerkromatider distalt från övergångsstället har föreslagits för att förhindra förlust av chiasmata. Spontana icke-kopplingshändelser och mutationer som stör underhållet av chiasmata analyseras inom ramen för dessa modeller. Homologer som segregerar i meios I utan chiasmata diskuteras kortfattat. Den bivalenta måste också konstrueras så att fyra kromatider har endast två funktionella kinetokorer före anafas I. Cytologiska och genetiska data tyder på att systerkinetokorerna är duplicerade men tvingade att fungera som en enda kinetokor. Dessutom behåller systerkromatidernas centromeriska regioner sin sammanhållning fram till anafas II, även om sammanhållningen på systerkromatidarmarna går förlorad vid anafas I. Mutationer som specifikt stör denna process presenteras.