Från och med i dag behandlar Drug Enforcement Administration (DEA) hydrokodonkombinationsprodukter som en mer restriktiv kategori av kontrollerade ämnen (lista II från lista III). Hydrokodonkombinationsprodukter är läkemedel som innehåller hydrokodon och ett annat ämne, till exempel paracetamol eller aspirin. Läkemedel som innehåller hydrokodon används för att behandla måttlig till svår smärta och lindra hosta. Varumärkesnamnen inkluderar Vicodin, Lorcet, Norco och Tussionex.

Hydrokodonkombinationsprodukter är de vanligast förskrivna opioida smärtstillande läkemedlen. Mer än 721 000 recept på dessa produkter utfärdades i New Mexico under 2013, totalt 41 % av alla fyllda opioidrecept.

I Controlled Substances Act placeras läkemedel med accepterade medicinska användningsområden och den största potentialen för skada och missbruk i Schedule II. En federal analys visar att hydrokodonkombinationsprodukter har en hög potential för missbruk och att missbruk kan leda till allvarligt psykologiskt eller fysiskt beroende. Tillägget av icke-narkotiska ingredienser minskar inte missbrukspotentialen hos dessa produkter. En rådgivande kommitté för läkemedelssäkerhet och riskhantering från FDA drog slutsatsen att dessa läkemedel uppfyller kriterierna för den mer restriktiva kategoriseringen och rekommenderade DEA att omklassificera dem.

I New Mexico var de vanligaste receptbelagda opioidläkemedlen som var inblandade i dödsfall 2013 oxykodon (98 dödsfall), morfin (53), hydrokodon (48), metadon (29) och fentanyl (13). Hydrokodon fanns endast tillgängligt i hydrokodonkombinationsprodukter 2013.

De viktigaste konsekvenserna som sannolikt kommer att märkas av konsumenterna är:

• Förskrivare kan inte godkänna påfyllning av hydrokodonkombinationsprodukter efter den 6 oktober 2014. 18 % av de recept för dessa läkemedel som fylldes i NM under 2013 var påfyllningar och 4 % var påfyllningar utöver den andra påfyllningen.
• Patienter med hydrokodonpåfyllningar som återstår på recept som utfärdats före den 6 oktober 2014 kan få dessa påfyllningar fram till den 8 april 2015.
• Förskrivare kan inte ringa eller faxa recept för hydrokodonkombinationsprodukter till apotek efter den 6 oktober 2014. I händelse av en nödsituation där läkemedlet behövs och det inte är praktiskt möjligt att tillhandahålla ett skriftligt recept kan en förskrivare ringa in ett recept till ett apotek som kan tillhandahålla tillräckligt med läkemedel för den tid som nödsituationen varar.

Denna åtgärd ändrar reglerna kring förskrivning, men läkemedel enligt förteckning II kommer att fortsätta att vara lättillgängliga för legitimt medicinskt bruk. Patienter som använder hydrokodonkombinationsprodukter bör rådgöra med sin förskrivare om förändringar i processen.

Mediekontakt

Vi tillhandahåller gärna ytterligare information om detta pressmeddelande. Kontakta Kenny Vigil på 505-841-5871 (kontor) eller 505-470-2290 (mobil) med dina frågor.

Versión en Español

En un esfuerzo para hacer que nuestros comunicados de prensa sean más accesibles, también tenemos disponibles una versión en español. Por favor presione el enlace de abajo para acceder a la traducción.

Los Productos de Combinación con Hidrocodona Están Ahora en la Lista II de Drogas de DEA