Ländryggssmärta (LBP) och artros (OA) behandlas ofta med cyklooxygenas (COX)-2-selektiva eller traditionella icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Dessa läkemedel kan dock ge endast partiell smärtlindring, vara förknippade med gastrointestinala eller kardiovaskulära biverkningar eller interagera med andra systemiska läkemedel. Lidokainplåster 5 % (LP) erbjuder kliniker ett idealiskt alternativ för tilläggsbehandling av LBP eller OA på grund av dess minimala systemiska absorption och lägre risk för negativa läkemedelsinteraktioner. Syftet med denna post hoc-analys var att bedöma säkerheten och effektiviteten av LP som tilläggsbehandling för LBP- och OA-patienter med partiellt svar på COX-2-selektiva eller traditionella NSAID. Data sammanfördes från 2 öppna, icke-randomiserade, prospektiva, kliniska prövningar. Patienter som rapporterade genomsnittlig daglig smärtintensitet >4 (på en skala 0-10) vid baseline, fick ≥1 dos LP och lämnade ≥1 bedömning efter baseline inkluderades. Utfallsmått inkluderade behandlingseffekt vid 2 veckor på smärtintensitet, smärtlindring och smärtinterferens med livskvalitet (QOL) enligt mätning med Brief Pain Inventory (BPI). Den sammanslagna intendent-to-treat-populationen (n=199) fick endast COX-2-selektiva eller traditionella NSAIDs i en stabil regim för LBP- eller OA-smärta. Två veckors behandling med LP förbättrade signifikant BPI-poängen för genomsnittlig smärta, minst smärta, värsta smärta, smärta just nu och smärtlindring ( P<.001). BPI-poäng för smärtinterferens med QOL var också signifikant bättre efter två veckors LP-behandling ( P<.001). De vanligaste behandlingsrelaterade biverkningarna (AE) var huvudvärk (n=8, 6,6 %) och svindel (n=5, 4,1 %), och majoriteten av AE var lindriga eller måttliga (90 %). Sammanfattningsvis upplevde LBP- eller OA-patienter som upplevde partiell smärtlindring med COX-2-selektiva eller traditionella NSAIDs en kliniskt meningsfull fördel genom att lägga till LP i sin behandlingsregim.