Alkoholer
Alkoholer (R-OH) tar suffixet ”-ol” med ett infix numerisk bindningsposition: CH3CH2CH2OH är propan-1-ol. Suffixen -diol, -triol, -tetraol etc. används för flera -OH-grupper: Om funktionella grupper med högre rangordning förekommer (se rangordning nedan) används prefixet ”hydroxy” tillsammans med bindningspositionen: CH3CHOHCOOH är 2-hydroxipropansyra.
Aminer
Aminer (R-NH2) benämns efter den anslutna alkankedjan med suffixet ”-amin” (t.ex. CH3NH2 metanamin). Vid behov anges bindningspositionen med infix: CH3CH2CH2NH2 propan-1-amin, CH3CHNH2CH3 propan-2-amin. Prefixformen är ”amino-”.
För sekundära aminer (av formen R-NH-R) blir den längsta kolkedja som är knuten till kväveatomen aminens primära namn; den andra kedjan prefixeras som en alkylgrupp med prefix som ges som ett kursivt N: CH3NHCH2CH3 är N-metyletanamin. Tertiära aminer (R-NR-R) behandlas på samma sätt: CH3CH2N(CH3)CH2CH2CH3 är N-etyl-N-metylpropanamin. Även här är substituentgrupperna ordnade i alfabetisk ordning.
Amider
Amider (R-CO-NH2) har suffixet ”-amid” eller ”-karboxamid” om kolet i amidgruppen inte kan ingå i huvudkedjan. Prefixformen är både ”carbamoyl-” och ”amido-”.
Amider som har ytterligare substituenter på kvävet behandlas på samma sätt som aminer: de ordnas alfabetiskt med platsprefixet N: HCON(CH3)2 är N,N-dimetylmetanamid.