Behandling

Man bör begränsa sina fysiska aktiviteter tills tecknen på inflammation har försvunnit. Läkare brukar först ordinera kortikosteroider som prednison för att kontrollera inflammationen. Patientens framsteg övervakas med blodprov i sex till tolv veckor. Under denna tid bör patientens muskelstyrka förbättras. När blodenzymnivåerna återgår till det normala kommer kortikosteroiddosen att sakta sänkas. Läkemedlen kan ökas igen om blodenzymnivåerna börjar stiga igen.

Vissa personer kan behöva stå på kortikosteroider på obestämd tid. Vissa patienter verkar återhämta sig helt efter att ha tagit kortikosteroiderna i flera år. Att ta höga doser kortikosteroider under lång tid kan också orsaka muskelsvaghet. Om myosit är förknippad med tumörer som inte kan avlägsnas kirurgiskt eller som har spridit sig från andra delar av kroppen kanske den inte svarar lika bra på kortikosteroider.

När kortikosteroider inte kan användas kan läkemedel som dämpar kroppens immunsystem användas i stället. Dessa inkluderar metotrexat, cyklofosfamid, klorambucil, azathioprin och ciklosporin. Om en tumör är förknippad med polymyosit, leder ibland avlägsnande av tumören till att polymyosit försvinner.

Hos barn kan det vara möjligt att avbryta prednisonet efter ett år om polymyosit verkar försvinna.

Polymyosit tenderar att vara allvarligare och svårare att behandla om sjukdomen påverkar patientens hjärta eller lungor. Det förekommer dock relativt långa perioder utan symtom (remission) eller till och med skenbart tillfrisknande, särskilt hos barn.

Sverig muskelsvaghet som fortsätter att förvärras kan bli livshotande om den orsakar sväljningssvårigheter, undernäring eller andningssvårigheter eller andningssvikt.