A alacsony hátfájást (LBP) és az osteoarthritis (OA) fájdalmát gyakran ciklooxigenáz (COX)-2-szelektív vagy hagyományos nem-szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) kezelik. Ezek a gyógyszerek azonban csak részleges fájdalomcsillapítást biztosíthatnak, gyomor-bélrendszeri vagy kardio-vese mellékhatásokkal járhatnak, vagy kölcsönhatásba léphetnek más szisztémás gyógyszerekkel. Az 5%-os lidokain tapasz (LP) ideális lehetőséget kínál a klinikusoknak a LBP vagy OA kiegészítő terápiájára, mivel minimális a szisztémás felszívódása és kisebb a káros gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatások kockázata. Ennek a posthoc elemzésnek a célja az volt, hogy felmérje az LP biztonságosságát és hatékonyságát a COX-2-szelektív vagy hagyományos NSAID-okra részlegesen reagáló LBP és OA betegek kiegészítő terápiájaként. Az adatokat 2 nyílt, nem randomizált, prospektív, klinikai vizsgálatból gyűjtötték össze. Azokat a betegeket vonták be a vizsgálatba, akik a kiinduláskor >4-es átlagos napi fájdalomintenzitásról (0-10-es skálán) számoltak be, ≥1 adag LP-t kaptak, és ≥1, a kiindulás utáni értékelést adtak. A kimeneti mérések közé tartozott a kezelés hatása 2 hét múlva a fájdalom intenzitására, a fájdalomcsillapításra és a fájdalom életminőséget (QOL) befolyásoló hatására a Brief Pain Inventory (BPI) segítségével mérve. Az összevont kezelési szándékú populáció (n=199) csak COX-2-szelektív vagy hagyományos NSAID-okat kapott stabil kezelésben LBP vagy OA fájdalomra. A kéthetes LP-kezelés szignifikánsan javította a BPI-pontszámokat az átlagos fájdalom, a legkisebb fájdalom, a legrosszabb fájdalom, a mostani fájdalom és a fájdalomcsillapítás tekintetében ( P<.001). A BPI-pontszámok a QOL-t zavaró fájdalomra vonatkozóan szintén szignifikánsan jobbak voltak a kéthetes LP-kezelés után ( P<.001). A kezeléssel kapcsolatos leggyakoribb mellékhatások (AE-k) a fejfájás (n=8, 6,6%) és a szédülés (n=5, 4,1%) voltak, a legtöbb AE enyhe vagy közepes mértékű volt (90%). Összefoglalva, a COX-2-szelektív vagy hagyományos NSAID-okkal részleges fájdalomcsillapítást tapasztaló LBP vagy OA betegek klinikailag jelentős előnyöket tapasztaltak, ha LP-t adtak a kezelésükhöz.