Sokféle változat fordul elő. Egyesek önkompatibilisek, és spontán dikariónokat alkotnak anélkül, hogy külön kompatibilis talluszról lenne szó. Ezeket a gombákat homotallikusnak mondják, szemben a normális, párzási típusokkal rendelkező heterotallikus fajokkal. Mások másodlagosan homotallikusak, mivel a meiózist követően két kompatibilis sejtmag vándorol minden egyes bazidiospórába, amely aztán már létező dikariónként szétszóródik. Az ilyen fajok gyakran csak két spórát képeznek bazidiumonként, de ez is változó. A meiózist követően a bazidiumban mitotikus osztódások következhetnek be. Többszörös számú bazidiospóra keletkezhet, beleértve a páratlan számúakat is a sejtmagok degenerációja, vagy a sejtmagok párosodása, vagy a sejtmagok vándorlásának hiánya révén. Például a rókagomba Craterellus nemzetségének gyakran hatspórás bazídiumai vannak, míg egyes Sistotrema fajok két-, négy-, hat- vagy nyolcspórás bazídiumokkal rendelkeznek, és a termesztett gombafaj, az Agaricus bisporus. bizonyos körülmények között egy-, két-, három- vagy négyspórás bazídiumokkal is rendelkezhet. Alkalmanként egyes taxonok monokariónjai morfológiailag teljesen kialakult bazidiomákat és anatómiailag helyes bazídiumokat és ballisztikus bazidiospórákat képezhetnek dikariónképződés, diploid magok és meiózis hiányában. Ritka kevés számú taxon rendelkezik meghosszabbított diploid életciklussal, de lehetnek gyakori fajok. Erre példa a Physalacriaceae családba tartozó Armillaria és Xerula gombafajok. Esetenként a bazidiospórák nem képződnek, és a “bazídiumok” részei működnek terjesztőként, pl. a sajátos mikoparazita kocsonyagomba, a Tetragoniomyces, vagy az egész “bazídium” “spóraként” működik, pl. egyes álgombáknál (Scleroderma). A humán patogén Cryptococcus nemzetségben a meiózist követő négy sejtmag a bazídiumban marad, de folyamatosan mitotikusan osztódik, mindegyik sejtmag szinkronban képződő, nem ballisztikus bazidiospórákba vándorol, amelyeket aztán az alattuk képződő másik készlet felfelé tol, így négy párhuzamos száraz “bazidiospóra” lánc keletkezik.

Más változatok is előfordulnak, egyesek standard életciklusokként (amelyeknek maguk is vannak változatokon belüli változatai) az egyes rendeken belül.

RozsdákSzerkesztés

A rozsdák (Pucciniales, korábban Uredinales) a legnagyobb komplexitásukban öt különböző típusú spórát termelnek két különböző gazdanövényen, két nem rokon gazdanövénycsaládban. Az ilyen rozsdák heteroekvizitásúak (két gazdanövényt igényelnek) és makrociklikusak (mind az öt spóratípust termelik). A búza szárrozsdája egy példa erre. Megállapodás szerint a stádiumok és spóratípusok számozása római számokkal történik. Jellemzően a bazidiospórák fertőzik meg az első gazdát, más néven az alternatív vagy ivaros gazdát, és a micélium piknídiumokat képez, amelyek miniatűr, lombik alakú, üreges, szubmikroszkopikus testek, amelyek a gazdaszövetbe (például a levélbe) ágyazódnak. Ez a “0” számmal jelölt stádium egysejtű spórákat termel, amelyek édes folyadékban szivárognak ki, és amelyek nem mozgékony spermiumokként működnek, valamint kiálló receptív hifákat. A rovarok és valószínűleg más vektorok, mint például az eső, a spermiumokat spermagoniumról spermagoniumra szállítják, keresztezve a párosodó típusokat. Egyik thallus sem hím vagy nőstény. A kereszteződés után a dikarióniák kialakulnak, és egy második, “I” számmal jelölt, aeciának nevezett spóratagozat jön létre, amely a gazdaszövetbe ágyazott, fordított csésze alakú testekben száraz láncolatokban dikarióta aeciospórákat képez. Ezek az aeciospórák ezután megfertőzik a második gazdát, az úgynevezett elsődleges vagy aszexuális gazdát (a makrociklikus rozsdáknál). Az elsődleges gazdaszervezeten egy ismétlődő spóraszakasz képződik, a “II” számozású, az urediospórák száraz pustulákban, az úgynevezett urediniumokban. Az urediospórák dikariotikusak, és ugyanazt a gazdaszervezetet képesek megfertőzni, amelyik létrehozta őket. Ezt a gazdaszervezetet a tenyészidőszak során ismételten megfertőzik. A szezon végén egy negyedik spóratípus, a teliospóra képződik. Ez vastagabb falú, és a téli átvészelésre vagy más zord körülmények túlélésére szolgál. Nem folytatja a fertőzési folyamatot, hanem egy ideig nyugalmi állapotban marad, majd kicsírázik, és bazídiumot (IV. stádium), néha promicéliumot képez. A Pucciniales-ben a bazídiumok hengeresek, és a meiózist követően 3-sejtűvé válnak, a 4 sejt mindegyike egy-egy bazidiospórát hordoz. A bazidiospórák szétszóródnak, és a fertőzési folyamatot az 1. gazdaszervezeten kezdik újra. Az autoecifikus rozsdák életciklusukat kettő helyett egy gazdán fejezik be, a mikrociklikus rozsdák pedig egy vagy több szakaszt vágnak ki.

SmutsEdit

A smuts életciklusának jellegzetes része a vastag falú, gyakran sötéten pigmentált, díszes teliospóra, amely a zord körülmények, például az áttelelés túlélésére szolgál, és a gomba száraz diaszpóraként való szétszóródását is segíti. A teliospórák kezdetben dikarióta, de a kariogámia révén diploiddá válnak. A meiózis a csírázáskor zajlik. Kialakul a promicélium, amely rövid hifákból áll (a bazídiummal egyenértékű). Egyes füstölőkben, mint például az Ustilago maydis, a sejtmagok a promicéliumba vándorolnak, amely szeptálissá válik (azaz sejtfalakkal (szepták) elválasztott sejtrekeszekre oszlik), és minden sejtből oldalirányban haploid élesztőszerű konídiumok/bazídiumspórák, néha sporidiumok, bújnak ki. A különböző smutokban az élesztőfázisok elszaporodhatnak, vagy összeolvadhatnak, vagy megfertőzhetik a növényi szöveteket, és hifává válhatnak. Más smutokban, mint például a Tilletia caries, a hosszúkás haploid bazidiospórák apikálisan képződnek, gyakran kompatibilis párokban, amelyek középen összeolvadnak, és “H” alakú diaszpórákat eredményeznek, amelyek ekkor már dikariotikusak. Ezután dikarióta konídiumok képződhetnek. Végül a gazdaszervezetet fertőző hifák fertőzik meg. A gazdaszövetben teliospórák képződnek. Ezeknek az általános témáknak számos változata előfordul.

Az élesztőfázisú és a fertőző hipófás állapotot egyaránt mutató molyok a dimorfikus Basidiomycota példái. A növényi parazita taxonokban a szaprotróf fázis általában az élesztő, míg a fertőző stádium a hifa. Vannak azonban példák állati és emberi parazitákra, ahol a faj dimorf, de az élesztőszerű állapot a fertőző. A Filobasidiella nemzetség bazídiumokat képez a hifákon, de a fő fertőző stádiumot inkább az anamorf élesztőgomba Cryptococcus néven ismerik, pl. Cryptococcus neoformans és Cryptococcus gattii.

A dimorf élesztőgomba-stádiumú Basidiomycota és a pleiomorf rozsdák példák az anamorf, azaz aszexuális stádiumú gombákra. Egyes Basidiomycoták csak anamorfonként ismertek. Sokan élesztőgombák, amelyeket együttesen basidiomyceta élesztőgombáknak neveznek, hogy megkülönböztessék őket az Ascomycota aszkomyceta élesztőgombáktól. Az élesztő anamorfózisok, valamint az uredinia, aecia és pycnidia mellett egyes Basidiomycota fajok életciklusuk részeként más jellegzetes anamorfózisokat is kialakítanak. Ilyen például a Collybia tuberosa az almamag alakú és színű szkleróciumával, a Dendrocollybia racemosa a szkleróciumával és a Tilachlidiopsis racemosa konídiumával, az Armillaria a rizomorfjaival, a Hohenbuehelia a Nematoctonus fonálférgekkel fertőző, állam és a kávélevél-parazita, a Mycena citricolor és a Decapitatus flavidus szaporítószerveivel, az úgynevezett gemmákkal.