Kutatók nemrég értékelték és összehasonlították a gyakori ló gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív kortikoszteroid gyógyszer, a dexametazon (DXM) felszívódási sebességét, és megállapították, hogy a gyógyszer hasonlóan viselkedik, függetlenül attól, hogyan kerül a ló szervezetébe.

A dexametazon számos lóbetegség, többek között ízületi gyulladás, allergiás reakciók és hízás kezelésére kerül felírásra. A gyógyszert általában szájon át (PO), intravénásan (IV) vagy intramuszkulárisan (IM) adják be, és tanulmányozták az ezeken a módszereken keresztül történő felszívódási arányát. Kevesebbet tudtak azonban a DXM felszívódási arányáról, amikor intraartikulárisan (az ízületbe) adják be.

A Lawrence Soma, VMD, Dipl. ACVA, a University of Pennsylvania School of Veterinary Medicine aneszteziológiai és állatorvosi professzora, nemrégiben végzett egy vizsgálatot, amelynek célja az volt, hogy megtudja, hogyan szívódik fel a DXM a szervezetben, és hogyan befolyásolja a természetesen termelődő hidrokortizon (HYD) termelését, amikor IA úton adják be.

A DXM és más kortikoszteroidok elnyomják a szervezet természetes hidrokortizon termelését, amely hormon számos fontos szabályozó funkcióval rendelkezik a szervezetben. “A kortikoszteroidok folyamatos adagolása végül leállítja az endogén HYD kiválasztását” – közvetítette Soma. “Egyszerre csak hét-tíz napig szabad adni őket.”

Kéthetes vizsgálati ciklust alkalmazva, kéthetes kimosási időszakkal, a kutatók hat telivér lónak (6-10 évesek) adtak dexametazon-nátrium-foszfátot (DSP, a DXM oldhatóbb formulája). Az injekciózott ízületek közé tartozott a térd, a lábszár és a lábszár.

Összehasonlításképpen a lovak a dru

DxMxM-et is kapták.