Alkoholok
Az alkoholok (R-OH) az “-ol” utótagot veszik fel egy infix numerikus kötési pozícióval: A CH3CH2CH2OH a propan-1-ol. A -diol, -triol, -tetraol stb. utótagokat több -OH csoportra használjuk: Az etilénglikol CH2OHCH2OH az etán-1,2-diol.
Ha magasabb rendű funkciós csoportok vannak jelen (lásd alább a rendezettségi sorrendet), a kötési pozícióval együtt a “hydroxy” előtagot kell használni: A CH3CHOHCOOH a 2-hidroxipropánsav.
Aminok
Az aminokat (R-NH2) a kötött alkánláncról a “-amin” utótaggal nevezik el (pl. CH3NH2 metanamin). Szükség esetén a kötési pozíciót is be kell illeszteni: CH3CH2CH2CH2NH2 propan-1-amin, CH3CHNH2CH3 propan-2-amin. Az előtag alakja “amino-“.
Szekunder aminok (R-NH-R alakúak) esetében a nitrogénatomhoz kapcsolódó leghosszabb szénlánc lesz az amin elsődleges neve; a másik láncot alkilcsoportként előtaggal, a hely előtagot dőlt betűs N-vel adjuk meg: CH3NHCH2CH3 az N-metiletanamin. A harmadrendű aminokat (R-NR-R) hasonlóan kezeljük: CH3CH2N(CH3)CH2CH2CH2CH3 az N-etil-N-metilpropanamin. A szubsztituenscsoportok itt is ábécérendben vannak rendezve.
Amidok
Az amidok (R-CO-NH2) a “-amid” utótagot kapják, vagy a “-karboxamid” utótagot, ha az amidcsoportban lévő szén nem szerepelhet a főláncban. Az előtag formája a “carbamoyl-” és az “amido-” is.
A nitrogénen további szubsztituenseket tartalmazó amidokat az aminokhoz hasonlóan kezeljük: a helyhatározó előtaggal N betűrendben soroljuk őket: a HCON(CH3)2 az N,N-dimetilmetanamid.