Sono presenti molte varianti. Alcuni sono autocompatibili e formano spontaneamente dikaryons senza che sia coinvolto un tallo compatibile separato. Questi funghi sono detti omotallici, contro le normali specie eterotalliche con tipi di accoppiamento. Altri sono secondariamente omotallici, nel senso che due nuclei compatibili dopo la meiosi migrano in ogni basidiospora, che viene poi dispersa come un dikaryon preesistente. Spesso queste specie formano solo due spore per basidio, ma anche questo varia. Dopo la meiosi, possono verificarsi divisioni mitotiche nel basidio. Si può ottenere un numero multiplo di basidiospore, compreso il numero dispari attraverso la degenerazione dei nuclei, o l’accoppiamento dei nuclei, o la mancanza di migrazione dei nuclei. Per esempio, il galletto del genere Craterellus ha spesso basidi a sei pori, mentre alcune specie corticioidi di Sistotrema possono avere basidi a due, quattro, sei o otto pori, e il fungo bottone coltivato, Agaricus bisporus, può avere basidi a uno, due, tre o quattro pori in alcune circostanze. Occasionalmente, i monocarioti di alcuni taxa possono formare basidiomi morfologicamente completi e basidiomi anatomicamente corretti e basidiospore balistiche in assenza di formazione dikaryon, nuclei diploidi e meiosi. Un numero raro di taxa ha cicli di vita diploidi estesi, ma possono essere specie comuni. Esempi esistono nei generi di funghi Armillaria e Xerula, entrambi nelle Physalacriaceae. Occasionalmente, le basidiospore non si formano e parti dei “basidi” agiscono come agenti di dispersione, ad esempio il particolare fungo gelatinoso micoparassita Tetragoniomyces o l’intero “basidio” agisce come una “spora”, ad esempio in alcuni falsi palloncini (Scleroderma). Nel genere patogeno umano Cryptococcus, quattro nuclei dopo la meiosi rimangono nel basidio, ma si dividono continuamente mitoticamente, ogni nucleo migra in basidiospore non balistiche che si formano sincronicamente e che vengono poi spinte verso l’alto da un’altra serie che si forma sotto di loro, dando luogo a quattro catene parallele di “basidiospore” secche.

Si verificano altre variazioni, alcune come cicli di vita standard (che a loro volta hanno variazioni nelle variazioni) all’interno di ordini specifici.

RugginiModifica

Le ruggini (Pucciniales, precedentemente note come Uredinales) alla loro massima complessità, producono cinque diversi tipi di spore su due diverse piante ospiti in due famiglie di ospiti non correlate. Queste ruggini sono eteroecie (richiedono due ospiti) e macrocicliche (producono tutti e cinque i tipi di spore). La ruggine del grano è un esempio. Per convenzione, gli stadi e gli stati delle spore sono numerati da numeri romani. Tipicamente, le basidiospore infettano l’ospite uno, noto anche come ospite alternativo o sessuale, e il micelio forma i picnidi, che sono corpi in miniatura, a forma di fiasco, cavi e submicroscopici incorporati nel tessuto dell’ospite (come una foglia). Questo stadio, numerato “0”, produce spore unicellulari che trasudano in un liquido dolce e che agiscono come spermatozoi nonmotili, e anche ife recettive sporgenti. Gli insetti e probabilmente altri vettori come la pioggia portano gli spermatozoi da spermagonio a spermagonio, inoculando trasversalmente i tipi di accoppiamento. Nessuno dei due talli è maschio o femmina. Una volta incrociati, i dikaryon si stabiliscono e si forma un secondo stadio di spora, numerato “I” e chiamato aecia, che forma aeciospore dikaryotic in catene secche in corpi a forma di coppa rovesciata incorporati nel tessuto ospite. Queste aeciospore infettano poi il secondo ospite, noto come ospite primario o asessuato (nelle ruggini macrocicliche). Sull’ospite primario si forma uno stadio ripetitivo di spore, numerato “II”, le urediospore in pustole secche chiamate uredinia. Le urediospore sono dikaryotic e possono infettare lo stesso ospite che le ha prodotte. Infettano ripetutamente questo ospite durante la stagione di crescita. Alla fine della stagione, si forma un quarto tipo di spora, la teliospora. Ha una parete più spessa e serve per svernare o per sopravvivere ad altre condizioni difficili. Non continua il processo di infezione, piuttosto rimane dormiente per un periodo e poi germina per formare basidi (stadio “IV”), a volte chiamati promicelio. Nelle Pucciniales, i basidi sono cilindrici e diventano tri-settati dopo la meiosi, con ciascuna delle 4 cellule che portano una basidiospora ciascuna. Le basidiospore si disperdono e ricominciano il processo di infezione sull’ospite 1. Le ruggini autocicliche completano il loro ciclo vitale su un ospite invece di due, e le ruggini microcicliche tagliano uno o più stadi.

SmutsEdit

La parte caratteristica del ciclo vitale degli smut è la teliospora a parete spessa, spesso pigmentata di scuro, ornata, che serve per sopravvivere a condizioni difficili come lo svernamento e serve anche per aiutare a disperdere il fungo come diaspri secchi. Le teliospore sono inizialmente dikaryotic ma diventano diploidi attraverso la cariogamia. La meiosi avviene al momento della germinazione. Si forma un promicelio che consiste in una breve ifa (equiparata a un basidio). In alcune arachidi come Ustilago maydis i nuclei migrano nel promicelio che diventa settato (cioè diviso in compartimenti cellulari separati da pareti cellulari chiamate setti), e conidi/basidiospore aploidi simili a lieviti, talvolta chiamati sporidi, germogliano lateralmente da ogni cellula. In varie arachidi, la fase di lievito può proliferare, o possono fondersi, o possono infettare il tessuto vegetale e diventare ifali. In altre arachidi, come Tilletia caries, le basidiospore aploidi allungate si formano apicalmente, spesso in coppie compatibili che si fondono centralmente dando luogo a diaspore a forma di “H” che sono poi dikaryotic. Possono poi formarsi conidi dikaryotic. Alla fine l’ospite viene infettato dalle ife infettive. Le teleospore si formano nel tessuto dell’ospite. Si verificano molte variazioni su questi temi generali.

Smut con entrambi una fase di lievito e uno stato di ife infettive sono esempi di Basidiomycota dimorfici. Nei taxa parassiti delle piante, la fase saprotrofica è normalmente il lievito mentre la fase infettiva è ifale. Tuttavia, ci sono esempi di parassiti animali e umani in cui le specie sono dimorfiche ma è lo stato di lievito ad essere infettivo. Il genere Filobasidiella forma basidi sulle ife ma lo stadio infettivo principale è più comunemente conosciuto con il nome di lievito anamorfico Cryptococcus, ad esempio Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii.

I Basidiomycota dimorfici con stadi di lievito e le ruggini pleiomorfe sono esempi di funghi con anamorfismo, che sono gli stadi asessuali. Alcuni Basidiomycota sono conosciuti solo come anamorfi. Molti sono lieviti, chiamati collettivamente lieviti basidiomiceti per differenziarli dai lieviti ascomiceti negli Ascomycota. A parte i lieviti anamorfi, e gli uredinia, gli aecia e i picnidia, alcuni Basidiomycota formano altri anamorfi distintivi come parte del loro ciclo vitale. Esempi sono Collybia tuberosa con il suo sclerozio a forma di mela e colorato, Dendrocollybia racemosa con il suo sclerozio e i suoi conidi di Tilachlidiopsis racemosa, Armillaria con i suoi rizomorfi, Hohenbuehelia con il suo nematode Nematoctonus infettivo, stato e il parassita delle foglie di caffè, Mycena citricolor e i suoi propaguli di Decapitatus flavidus chiamati gemmae.