Alcoli
Gli alcoli (R-OH) prendono il suffisso “-ol” con un infisso in posizione numerica di legame: CH3CH2CH2OH è il propan-1-olo. I suffissi -diolo, -triolo, -tetraolo, ecc. sono usati per gruppi -OH multipli: Il glicole etilenico CH2OHCH2OH è etano-1,2-diolo.
Se sono presenti gruppi funzionali di precedenza superiore (vedi ordine di precedenza, sotto), il prefisso “hydroxy” è usato con la posizione di legame: CH3CHOHCOOH è acido 2-idrossipropanoico.
Ammine
Le ammine (R-NH2) sono denominate per la catena alcano attaccata con il suffisso “-ammina” (per esempio CH3NH2 metanammina). Se necessario, la posizione di legame è infissa: CH3CH2CH2NH2 propan-1-amina, CH3CHNH2CH3 propan-2-amina. Il prefisso è “amino-“.
Per le ammine secondarie (della forma R-NH-R), la catena di carbonio più lunga attaccata all’atomo di azoto diventa il nome primario dell’ammina; l’altra catena è prefissata come un gruppo alchilico con prefisso di posizione dato come una N in corsivo: CH3NHCH2CH3 è N-metiletanamina. Le ammine terziarie (R-NR-R) sono trattate in modo simile: CH3CH2N(CH3)CH2CH2CH3 è N-etil-N-metilpropanamina. Di nuovo, i gruppi sostituenti sono ordinati alfabeticamente.
Amidi
Le ammidi (R-CO-NH2) prendono il suffisso “-amide”, o “-carboxamide” se il carbonio del gruppo ammidico non può essere incluso nella catena principale. La forma del prefisso è sia “carbamoil-” che “amido-“.
Le ammidi che hanno ulteriori sostituenti sull’azoto sono trattate in modo simile al caso delle ammine: sono ordinate alfabeticamente con il prefisso di posizione N: HCON(CH3)2 è N,N-dimetilmetanamide.