La corteccia cingolata posteriore (PCC) è spesso usato come una regione seme per sondare default-mode network (DMN) connettività. Tuttavia, c’è evidenza di una segregazione funzionale tra le sue sottoregioni dorsali (dPCC) e ventrali (vPCC), che suggerisce coinvolgimenti differenziali di d-/vPCC nella regolazione delle richieste cognitive. Il nostro paradigma comprendeva misure di risonanza magnetica funzionale per lo stato di riposo basale, compiti affettivi o cognitivi, e post-task stati di riposo. Abbiamo studiato l’effetto delle richieste di attività su intra-PCC accoppiamento e d-/vPCC assegnazione della rete alle principali reti di connettività intrinseca (ICNs), che è stato stimato tramite pesi bordo di una rete grafico che comprende DMN, dorsale-attenzione rete, e centrale-esecutivo rete (CEN). Anche se le sottoregioni PCC erano funzionalmente accoppiati durante entrambe le condizioni di riposo e compiti cognitivi, si sono disaccoppiati durante la stimolazione affettiva. Per dPCC, la forza di connettività funzionale (FCS) a CEN era più alto rispetto agli altri due ICNs, mentre per vPCC, FCS a DMN era il più alto. Abbiamo, quindi, definito CEN e DMN come le reti canoniche a riposo per dPCC e vPCC, rispettivamente. Il passaggio dal riposo alla stimolazione affettiva, tuttavia, ha indotto gli effetti più forti alle assegnazioni di rete relative tra le reti non canoniche di dPCC e vPCC. Anche se vPCC ha mostrato una connettività funzionale durevole (FC) al DMN, dPCC giocato un ruolo cruciale durante gli interruttori di tra-rete FC a seconda dei requisiti compito cognitivo contro affettivo. I nostri risultati sottolineano che è fondamentale per i futuri studi FC basati su semi di considerare queste due sottoregioni separatamente in termini di posizione del seme e la discussione dei risultati. Infine, i nostri risultati evidenziano l’importanza funzionale dei cambiamenti di connettività verso regioni al di fuori delle reti canoniche.