A partire da oggi, la Drug Enforcement Administration (DEA) tratta i prodotti di combinazione di idrocodone come una categoria più restrittiva di sostanze controllate (Schedule II da Schedule III). I prodotti di combinazione di idrocodone sono farmaci che contengono idrocodone e un’altra sostanza, come acetaminofene o aspirina. I farmaci che includono idrocodone sono usati per trattare il dolore da moderato a grave e per alleviare la tosse. I nomi di marca includono Vicodin, Lorcet, Norco, e Tussionex.

I prodotti di combinazione di idrocodone sono i farmaci oppioidi più comunemente prescritti per alleviare il dolore. Più di 721.000 prescrizioni per questi prodotti sono stati distribuiti in New Mexico nel 2013, per un totale del 41% di tutte le prescrizioni di oppioidi compilate.

Il Controlled Substances Act colloca i farmaci con usi medici accettati e il maggior potenziale di danno e abuso nella Tabella II. Un’analisi federale mostra che i prodotti di combinazione di idrocodone hanno un alto potenziale di abuso, e l’abuso può portare a grave dipendenza psicologica o fisica. L’aggiunta di ingredienti non stupefacenti non diminuisce il potenziale di abuso di questi prodotti. Un comitato consultivo per la sicurezza dei farmaci e la gestione dei rischi della FDA ha concluso che questi farmaci soddisfano i criteri per la categorizzazione più restrittiva e ha raccomandato che la DEA li riclassifichi.

Nel Nuovo Messico, i farmaci oppioidi di prescrizione più comuni coinvolti nei decessi del 2013 erano ossicodone (98 decessi), morfina (53), idrocodone (48), metadone (29) e fentanyl (13). L’idrocodone era disponibile solo in prodotti di combinazione di idrocodone nel 2013.

I principali impatti che probabilmente saranno visti dai consumatori sono:

• I medici non possono autorizzare ricariche di prodotti di combinazione di idrocodone dopo il 6 ottobre 2014. Il 18% delle prescrizioni per questi farmaci compilate in NM nel 2013 erano ricariche, e il 4% erano ricariche oltre la seconda ricarica.
• I pazienti con ricariche di idrocodone rimanenti su prescrizioni emesse prima del 6 ottobre 2014 possono ricevere quelle ricariche fino all’8 aprile 2015.
• I medici non possono telefonare o inviare via fax le prescrizioni di prodotti di combinazione di idrocodone alle farmacie dopo il 6 ottobre 2014. Nel caso di una situazione di emergenza in cui il farmaco è necessario e non è pratico fornire una prescrizione scritta, un prescrittore può chiamare una prescrizione ad una farmacia che può fornire abbastanza farmaci per la durata dell’emergenza.

Questa azione cambia le regole intorno alla prescrizione, ma i farmaci della Tabella II continueranno ad essere facilmente disponibili per uso medico legittimo. I pazienti che usano prodotti di combinazione di idrocodone dovrebbero consultare il loro prescrittore sui cambiamenti nel processo.

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Los Productos de Combinación con Hidrocodona Están Ahora en la Lista II de Drogas de DEA